MeloPEG的博客

PEG-b-P(Glu)（PEG-PGA）聚乙二醇-聚谷氨酸是一个非常有前景的材料，适用于多种生物医学应用，特别是在药物递送和组织工程领域。通过调整PEG和PGA的分子量和比例，可以精确控制共聚物的生物降解速率和药物释放特性，以满足不同的应用需求。

具有两亲性的mPEG-PLA多用于增溶难溶性化合物。亲脂端PLA因疏水而聚于胶束内部。这些疏水链段形成内核，通过氢键、疏水作用等与药物结合，从而增加药物的溶解度和稳定性。像刷子一样的亲水端PEG则因极性而延伸向外部，并对胶束内部的疏水基团起到保护作用，自组装形成有序排列的热力学稳定胶状团聚体，稳定分散于水溶液中。

亲水链PEG分布在胶束外部，由于需要与细胞直接接触，因此聚合物胶束（注射给药）的亲水链段材料需要生物相容性良好、无毒、无免疫原性。这类材料同时还能保护疏水内核及所包裹的药物避免被部分人体组织识别和摄取，延长其体内循环时间，进而通过渗透滞留增强效应（EPR effect）在肿瘤部位聚集。

mPEG-b-P(Asp)指的是聚乙二醇-嵌段-聚天冬氨酸（methoxy poly(ethylene glycol)-block-poly(aspartic acid)），是一种块共聚物，由亲水性的聚乙二醇（PEG）和生物可降解的聚天冬氨酸（P(Asp)）组成。这种结构允许它在药物递送、生物医学和组织工程等多个领域内展现出独特的应用价值。

中文名称 甲氧基 PEG 二肉豆蔻酰基-外消旋-甘油。产品名称 mPEG-DMG 160743-62-4。其它分子量 PEG其它分子量咨询客服。英文名称 mPEG-DMG。存储条件 -20°干燥避光。目录号 029304。

存储条件 -20℃以下冰冻、干燥、避光。长期保存惰性（氩气或者氮气）保护。存储条件 -20℃以下冰冻、干燥、避光。长期保存惰性（氩气或者氮气）保护。产品名称 PCL-PEG-HAIYPRH(T7)产品名称 PCL-PEG-HAIYPRH(T7)分子量 2000 5000。分子量 2000 5000。序列号 HAIYPRH。序列号 HAIYPRH。

cRGD-PEG-PLGA 聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-环肽cRGD。cRGD-PEG-Acrylate 丙烯酸酯聚乙二醇-环肽cRGD。cRGD-PEG-Folate FA聚乙二醇-环肽cRGD。cRGD-PEG-PLA 聚乳酸聚乙二醇-环肽cRGD。cRGD-PEG-SH 巯基聚乙二醇-环肽cRGD。cRGD-PEG-N3 叠氮聚乙二醇-环肽cRGD。cRGD-PEG-DSPE 磷脂聚乙二醇-环肽cRGD。规格：10mg/20mg/50mg。

WH肽作为一种靶向载体，能够较好诱导特异性CTL应答，提升IFN‑γ和相关细胞杀伤性分子的表达量，从而增强抗肿瘤效果。DSPE-PEG-WPRFHSSVFHTHGGGK DSPE-PEG-WH肽。磷脂聚乙二醇靶向Clec9a的亲和肽 磷脂PEG-WH肽。英文别名：DSPE-PEG-WPRFHSSVFHTHGGGK。DSPE-PEG-WH肽 靶向Clec9a的亲和肽。英文名称：DSPE-PEG-WH peptide。中文别称：磷脂聚乙二醇靶向Clec9a的亲和肽。中文名称：磷脂聚乙二醇WH靶向肽。

英文名称：Angiopep-2/TAT-Liposome/Chemicals。Mannose修饰LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA。中文名称：Angiopep-2/TAT脂质体包裹药物。荧光标记LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA。多肽修饰LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA。蛋白修饰LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA。抗体修饰LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA。复合修饰LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA。LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA。

HA-CHO，或称透明质酸-醛基（Hyaluronic Acid Aldehyde），是一种透明质酸（Hyaluronic Acid，HA）的衍生物，其分子结构中包含醛基（-CHO）。透明质酸-醛基可以用作药物传递系统的一部分，可以将药物或其他分子与透明质酸结合，以实现对药物的控制释放和传递。透明质酸-醛基可生物标记和交联实验，与含有氨基官能团的生物分子（例如蛋白质或抗体）反应，形成稳定的共轭物。透明质酸-醛基可以支持组织工程和再生医学应用，作为支架或基质材料，帮助细胞生长和组织修复。

分子量：HA: 5K 10K 20K 30K 40K 50K 100K......HA-DBCO 透明质酸-二苯基环辛炔。HA-cRGD 透明质酸-环肽cRGD。HA-MAL 透明质酸-马来酰亚胺。HA-PEI 透明质酸-聚乙烯亚胺。HA-PCL 透明质酸-聚己内酯。中文名称：透明质酸-己二酸二酰肼。HA-FITC 透明质酸-荧光素。HA-RB 透明质酸-罗丹明。HA-PEG 透明质酸-聚乙二醇。HA-PLA 透明质酸-聚乳酸。HA-NH2 透明质酸-氨基。HA-SH 透明质酸-巯基。

PEG在脂质体表面交错重叠覆盖,形成致密的蘑菇状、毛刷状或烙饼状构象云,构成空间位阻,阻碍某些蛋白质的吸附和细胞的黏附,并掩盖脂质体表面的疏水性结合位点,降低血浆蛋白与脂质体之间的范德华力,阻碍血浆成分接近脂质体,从而有效地躲避RES的识别和吞噬,使脂质体在血循环中的半衰期明显延长。英文别名：DSPE-PEG-DDDDDDDD DSPE-PEG-8D DSPE-PEG-D8。DSPE-PEG-Asp8(D型)DSPE-PEG-Asp8(L型)DSPE-PEG-Asp6(D型)天冬氨酸： D型/L型。

聚乙二醇磷脂是形成脂质体的优良材料，可基因转染和疫苗传递，药物运输，还可靶向用药。可修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。Alendronic acid，一种双膦酸盐，是FDPS抑制剂。DSPE-PEG-Alendronic Acid 磷脂聚乙二醇双膦酸。分子量：1000、2000、3400、5000、10000、20000。-20℃以下冰冻、干燥。取用保持低温干燥，现配现用，避免频繁冻融造成产品失活。磷脂聚乙二醇双膦酸 双膦酸聚乙二醇磷脂。外观: 半固体或固体，取决于分子量。

脂质体 (liposome) 转染方法原理：脂质体 ((Iiposome) 作为体内和体外输送载体的工具，已经研究的十分广泛，用合成的阳离子脂类包裹 DNA，同样可以通过融合而进入细胞。带正电的阳离子脂质体，DNA 并没有预先包埋在脂质体中，而是带负电的 DNA 自动结合到带正电的脂质体上，形成 DNA-阳离子脂质体复合物，从而吸附到带负电的细胞膜表面，经过内吞被导入细胞。此外，脂质体通过包裹目标基因，可以提高基因在细胞内的稳定性和可达性，从而增加基因的表达效率。生物素修饰脂质体Liposome/LNP。

脂质体纳米药物进入人体后，会释放游离型药物，因而体内会同时存在负载型脂质体纳米药物和游离型药物。脂质体的囊泡内水相和双分子膜内可以包裹多种药物，类似于微囊的结构，利用其可以和细胞膜融合的特点将药物送入细胞内部。GE11修饰脂质体Liposome/LNP。蓝色荧光标记的脂质体 Liposome/LNP。红色荧光标记的脂质体Liposome/LNP。橙色荧光标记的脂质体Liposome/LNP。黄色荧光标记的脂质体Liposome/LNP。绿色荧光标记的脂质体Liposome/LNP。

脂质体（liposomes，LPs）是由脂质双层膜构成的中空小球，在水相中，脂质分子通常会自发聚集，以疏水尾部“尾对尾”、亲水头部“肩并肩”的形式形成一个双层的中空囊泡，其中空的部分可以装载亲水性的药物，同时，其脂双层之间又可以装载亲脂性药物。LPs作为药物载体，能够很好地保护药物免受外部介质的伤害，可以减少药物所引起的副作用，但是由于缺乏肿瘤靶向性，使得LPs药物难以达到良好的治疗效果。根据靶向修饰物的类型不同，可分为多肽类、抗体类、糖类、配体类、核酸适配体类5个主要类型。靶向抗体修饰脂质纳米粒。

糖类是细胞能量的主要来源，肿瘤细胞相比于正常细胞，失去生长控制能力，因此需要摄入大量的ATP来维持生存，而细胞膜表面葡萄糖转运体（glucose transporters，GLUT）的表达增加可以满足这一要求，GLUT不仅特异性转运葡萄糖，还能转运半乳糖、甘露糖及其衍生物等，同时，糖类还参与细胞的许多代谢过程。抗体修饰的LPs即免疫脂质体（immunoliposomes，IL），是将单抗或抗体功能化片段插入LPs表面，借助抗体与靶细胞表面抗原特异性结合，从而使LPs递药系统富集于靶细胞，减少药物副作用。

近年来陆续有文献报道在制备脂质体过程中添加含有PEG的二硬脂酸磷脂酷胺衍生物 PEG-DSPE制备 PEG衍生化脂质体，该种脂质体的理化性质和生物活性较一般脂质体都有所增强，突释效应小于普通脂质体，且药效维持时间较长，其原因可能是由于 PEG 链在脂质体表面形成亲水层立生空间位阻阻止脂质体之间发生凝集，同时降低血浆成分对脂质体的识别和吸附，延长脂质体在血液循环中的时间，从而提高肿瘤靶向效率，增强药物疗效。蓝色荧光标记的脂质体 Liposome/LNP。红色荧光标记的脂质体Liposome/LNP。

肿瘤细胞相比于正常细胞，失去生长控制能力，因此需要摄入大量的ATP来维持生存，而细胞膜表面葡萄糖转运体（glucose transporters，GLUT）的表达增加可以满足这一要求，GLUT不仅特异性转运葡萄糖，还能转运半乳糖、甘露糖及其衍生物等。基于不同细胞的特点，细胞表面还会特异性表达多种糖受体，这提示，可以将糖基作为配体来修饰LPs，实现靶向肿瘤细胞目的。红色荧光标记的脂质体Liposome/LNP。橙色荧光标记的脂质体Liposome/LNP。黄色荧光标记的脂质体Liposome/LNP。

脂质体对于脂溶性的产品，可以在成品中不含油脂，脂质体技术的产品分子小，吸收更好。蓝色荧光标记的脂质体 Liposome/LNP。红色荧光标记的脂质体Liposome/LNP。橙色荧光标记的脂质体Liposome/LNP。黄色荧光标记的脂质体Liposome/LNP。绿色荧光标记的脂质体Liposome/LNP。多肽修饰脂质体Liposome/LNP。抗体修饰脂质体Liposome/LNP。叶酸修饰脂质体Liposome/LNP。糖类修饰脂质体Liposome/LNP。脂质体浓度：10mg/ml。

药物递送系统是将药物输送到药物作用靶点的系统,可以调节药物的代谢动力学､药效､毒性､免疫原性等. 药物递送系统通常可以提高药物的稳定性;提高药物的生物利用度;（1）单层脂质体：当脂质体含有单层双层脂质膜时，它们被称为单层脂质体。尺寸小于100nm的单层脂质体被称为小单层，尺寸大于100nm的被单层脂质体被称为大单层脂质体；（2）多层脂质体：当脂质体含有许多同心双层脂质膜时，它们被称为多层脂质体。（6）脂质卷：脂质体卷是稳定的小型脂质体载体，主要由带负电荷的脂质如磷脂酰丝氨酸和二价阳离子如Ca2+组成。

由于其良好的生物相容性和生物可降解性，透明质酸在药物传递系统、眼用制剂、皮肤创伤修复愈合、骨关节组织工程等生物医药领域有着广泛的应用，尤其是在药物传递系统中，透明质酸可被化学修饰、或与其他辅料相结合制备成水凝胶、微球、纳米粒、聚合物胶束等新型药物载体，具有广阔的应用前景。葡聚糖（dextran）又称为右旋糖苷，是一种具有多分支的中性多糖，且支链长度各不相同，主链由葡萄糖分子通过α-1，6-糖苷键组成，支链与主链间通过α-1，2、α-1，3 和α-1，4 糖苷键相连接。

罗丹明B的粉红色和红色荧光很容易被追踪。另一活性基团羧基使得这些荧光PEG衍生物很容易与其他带有氨基或者羟基分子或材料表面结合。罗丹明B聚乙二醇羧基、羧基聚乙二醇罗丹明B、罗丹明B-PEG羧基、羧基PEG罗丹明B。分子量：400、600、1000、2000、3400、5000、10000。Rhodamine B标记的聚乙二醇是一种荧光聚乙二醇衍生物，其吸收波长。外观: 粉红色或深红色液体，半固体或固体，取决于分子量。取用保持低温干燥，现配现用，避免频繁冻融造成产品失活。溶解性：温水、DMSO。

通过在脂质体膜中掺入一些靶向物质，可以使脂质体在生物或者物理因素的引导下向特定部位靶向集中，这就是主动靶向脂质体。合成磷脂，如二棕榈酰磷脂酰胆碱，二硬脂酰磷脂酰胆碱等。胆固醇也是两亲性物质，与磷脂混合使用，可制得稳定的脂质体，其作用是调节双分子层的流动性，减低脂质体膜的通透性。其他附加剂有十八胺、磷脂酸等，这两种附加剂能改变脂质体表面的电荷性质，从而改变脂质体的包封率、体内外其他参数。由于生物体质膜的基本结构也是磷脂双分子层膜，脂质体具有与生物体细胞相类似的结构，因此有很好的生物相容性。

乙醚注入法制备的脂质体大多为单室脂质体，粒径绝大多数在2um 以下，操作过程中温度比较低(40°)，因此，该方法适用于在乙醚中有较好溶解度和对热不稳定药物，同时通过调节乙醚中不同磷脂的浓度可以得到不同粒径粒径分布均匀的脂质体混悬液。将类脂质和脂溶性药物溶于有机溶剂中(油相)然后把油相均速注射到水相(含水溶性药物)中，搅拌挥尽有机溶剂，再乳或超声得到脂质体。根据溶剂的不同可分为醇注入法和乙醚注入法。可根据要求将不同水溶性/脂溶性药物，DNA/mRNA/SiRNA等包裹进脂质体中，粒径通常100-200nm。

目前，多采用在脂质体表面添加聚乙二醇(PEG200-20000)及其衍生物的方法制备长循环脂质体，提高脂质体的物理稳定性，减小脂质体与血浆蛋白的作用，延长体内循环时间，同时保护脂质体不被网状内皮系统(RES)识别、摄取及吞噬。用带碱性基团双功能PEG修饰的磷脂制备的脂质体具有酸敏功能，将药物精确投送到呈弱酸性的肿瘤部位。将磁性载体材料掺入脂质中制备的磁性脂质体，由于其良好的载药性、磁靶向性以及生物相容性而受到广泛的重视。膜融合脂质体是高效的抗肿瘤疫苗载体，可提高免疫小鼠的免疫反应。2.载药纳米材料的制备。

药物自身的溶解度、极性和双分子层的匹配程度等因素均会对包封率产生影响。具有高亲脂性或高亲水性的药物，即lgPoct 在4.5~-0.3 的药物能形成包封率较高的脂质体。脂质双层膜的组成影响着药物在膜内的分配和包封率。影响脂质体包封率的因素有很多，包括脂质膜的组成、磷脂链长、电荷、粒径大小、制备方法、药物的性质等，选择其中合适的一项或者几项进行改进，能改善或提高脂质体的包封率。5.基于高分子材料的纳米药物载体（如高分子胶束、聚合物纳米粒、凝胶等）构建。7.基于纳米材料的复合高分子制备。

壳聚糖（chitosan，CS）作为一种来源于海洋的高聚物，由于其结构上含有大量的羟基，乙酰氨基，氨基等，使得其具有成膜性、抗菌性、消炎、止血、止痛、止痒、祛疤、促进伤口愈合、抗氧化、吸附作用、吸湿保湿性等物化性能，生物性能，广泛应用于医药产品和民用产品。DSPE-PEG-chitosan 壳聚糖-聚乙二醇-磷脂。Acrylate-chitosan 壳聚糖-丙烯酸酯。Thiol-chitosan 壳聚糖-巯基。Folate-chitosan 壳聚糖-FA。

脂质体的粒径同样也影响脂质体对肿瘤组织的靶向性。Dreher等[6]报道, 粒径为几百纳米的粒子容易在肿瘤组织中累积，获得EPR效应的脂质体沉积的粒径上限为400nm，大于400nm的脂质体不能扩散通过肿瘤间隙。动态光散射法是测定亚微米脂质体大小最常用的分析技术，单颗粒光学传感技术(SPOS)用于测量大于1μm的脂质体的大小。蓝色荧光标记的脂质体 Liposome/LNP。红色荧光标记的脂质体Liposome/LNP。橙色荧光标记的脂质体Liposome/LNP。生物素修饰脂质体Liposome/LNP。

6. 可降低药物毒性：药物被脂质体包封后，在心、肾中累积量比游离药物低得多，因此可将对心、肾具有毒性的药物制备成脂质体来达到降低药物毒性的作用。1. 载药范围广：脂溶性药物可定位在双分子层脂质膜之间，两亲性药物可定位在水相和膜内部交界处的磷脂上，亲水性药物定位在水相中。2. 给药途径多样：除了最常见的注射给药途径，脂质体还适用于口服给药、眼部给药、肺部吸入给药以及经皮给药途径。7. 可提高药物稳定性：对于一些在特定环境中不稳定的药物可受到脂质体双分子层的保护，提高某些药物的稳定性。

ALC-0315、MC3、和SM102是可用于人体的可解离脂质，在酸性条件下可质子化形成阳离子脂质，通过静电作用和带负电的mRNA结合，形成载有mRNA的脂质纳米颗粒(ipid nanoparticles,LNPs)。将纳米抗体修饰到纳米药物载体上（如脂质体、胶束、白蛋白及铁蛋白类的纳米颗粒和聚合物类多聚体等），可以实现基于纳米抗体的抗癌药物向肿瘤组织的主动靶向。将纳米抗体偶联在纳米载体的表面，赋予了这种治疗性纳米颗粒靶向肿瘤的能力，增加了药物在肿瘤中的积累，减少了对正常细胞的损伤。

④不同于固体的聚合物载体系统(如微粒、纳米粒)，脂质体双层脂膜是动态的结构允许表面结合的靶向分子有更大的自由度，因此靶向分一子能以最优构型与靶部位受体结合，①脂质体的主要成分是磷脂和胆固醇，它们是哺乳动物细胞膜的天然成分，因此毒性很低，无免疫原性，无致热原性，能正常代谢和消除。⑤脂质体还为所包裹药物的靶向性提供了新的可能性，包括细胞外释放、细胞膜融合和内吞，这样药物的靶向范围将更广泛;其中脂质体的包封率是衡量脂质体内在质量的一个重要指标。②脂质体的大小、成分、表面电荷等有很大的选择空间，

上述纳米药物载体可以借助肿瘤EPR（增强的渗透于滞留）效应实现肿瘤靶向给药，同时还可以在表面修饰靶向配体而实现主动靶向递送，还可以结合成像单元构建具有靶向诊疗一体化功能的纳米药物。核酸递送脂质纳米颗粒(LNP)的关键辅料核酸递送脂质纳米颗粒一般由以下辅料组成。4.聚合物（蛋白、树枝状大分子）纳米粒载药平台。6.金纳米颗粒（球形颗粒、金纳米棒）载药平台。3. 磁性脂质纳米颗粒载药平台。1.聚合物胶束/胶囊载药平台。7.纳米石墨烯载药平台。8.智能凝胶载药平台。

其较高的电势和比表面积使得基因载量较大，还可保护核酸分子免于酶促降解和免疫识别，与其他载体相比，具有更高的跨细胞膜运输效率。另外，纳米载体通常具有良好的生物相容性，甚至生物可降解性，因而对细胞的生长和代谢影响较小。其较高的电势和比表面积使得基因载量较大，还可保护核酸分子免于酶促降解和免疫识别，与其他载体相比，具有更高的跨细胞膜运输效率。另外，纳米载体通常具有良好的生物相容性，甚至生物可降解性，因而对细胞的生长和代谢影响较小。6.金纳米颗粒（球形颗粒、金纳米棒）载药平台。3. 磁性脂质纳米颗粒载药平台。

脂质体的主要类型有单层小泡(SUV)、小多层小泡(SMV)、多层小泡(MLV)、大单层小泡(LUV)和巨型多层小泡(GMV)。脂质体是首个被成功用在临床的纳米药物输送系统，脂质体的大小和载药量在药物的药代动力学和药效学参数中起着关键作用。iRGD是一种序列为 CRGDKGPDC的环状多肽 ,肿瘤新生血管内皮细胞和大多数肿瘤细胞高表达整合素 aVβ3受体 ,iRGD 肽作为整合素 aVβ3受体的识别配体 ,能主动靶向识别高表达整合素 aVβ3受体的细胞;提供zata,粒径,装载率,包封率等检测。

DSPE-PEG-MAL是脂质体Liposome合成的组分之一，聚乙二醇磷脂是形成脂质体的优良材料，可用于基因转染和疫苗传递，药物运输，还可用靶向用药。磷脂具有疏水性和亲水性， 可修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。亲水性治疗剂可以被包裹在脂质体内，疏水性治疗剂可以被包载于脂质双分子层中，治疗剂也可以通过与脂质之间的电荷相互作用或与脂质分子的化学链接，装载于脂质体内或脂质体表面。6.金纳米颗粒（球形颗粒、金纳米棒）载药平台。3. 磁性脂质纳米颗粒载药平台。1.聚合物胶束/胶囊载药平台。

纳米粒(nanoparticle,NP)又称毫微粒，是大小在10-1000nm之间的固态胶体颗粒，一般由天然高分子物质或合成高分子物质构成，可作为传导或输送药物的载体。由于材料和制备工艺的差异，可以形成纳米球(nanosphere)与纳米囊(nanocapsule)，两者统称为纳米粒。高分子纳米抗肿瘤药物延长了药物在肿瘤的停滞时间，减慢了肿瘤的生长，而且纳米药物载体可以在肿瘤血管内给药。PEG-PLA/PCL/PLGA纳米胶束装载表面偶联多肽(RGD，转铁靶向肽，环肽cGRD,纳米囊泡成品合成定制。

以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体的聚合物纳米粒可通过骨架材料降解溶蚀达到缓释药物的目的，该骨架材料(PLGA)最终降解产物为水和二氧化碳，对人体无毒无害，已经被FDA批准为药用辅料。PLGA-PEG纳米粒表面修饰抗体、多肽、小分子、适配体等。PCL-PEG纳米粒表面修饰抗体、多肽、小分子、适配体等。PLA-PEG纳米粒表面修饰抗体、多肽、小分子、适配体等。PLGA纳米粒表面修饰抗体、多肽、小分子、适配体等。聚合物纳米粒，包括纳米胶束，微球，微囊等。PCL-PEG纳米粒装载药物/荧光染料。

可生物降解的聚乙二醇-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)纳米粒子(NP) ，提高肝细胞性肝癌(HCC)的药物传递效率。药用辅料不仅是药物制剂的基础材料和重要组成部分，在创新药制剂的开发中也起着非常重要的作用，国内外药物制剂的迅猛发展离不开新辅料的开发和应用。因为新辅料的应用可开发出一大类新剂型、一大批新制剂产品，并带动一大批制剂产品质量的提高，取得十分显著的经济效益和社会效益。PEG-PLA/PCL/PLGA纳米胶束装载表面偶联多肽(RGD，转铁靶向肽，环肽cGRD,纳米囊泡成品合成定制。

PLGA包裹的化疗药物，例如阿霉素、紫杉醇、顺铂、姜黄素等，均是采用这种被动靶向治疗策略，以增加抗肿瘤活性，延长循环时间以及避免药物与血液的接触来提高药物的稳定性。在药物被动靶向治疗中，嗜菌吞噬效应会缩短药物在血液中循环时间，而PEG化的PLGA纳米粒子由于PEG的隐蔽效应，阻止了嗜菌吞噬效应对纳米粒子的作用从而延长循环时间。为了增加纳米粒子的特异性，更好地靶向目标部位，促进细胞的吞入，纳米粒子表面需要连接上特殊的配体，靶向到肿瘤细胞的抗原或受体，肿瘤微环境或者是肿瘤血管。载药脂质体，荧光脂质体。