纳米颗粒
聚合物胶束,脂质体,脂质纳米颗粒,上转换纳米粒子,稀土纳米颗粒和水凝胶等
魅罗-MeloPEG科研小助理
药物递送材料简介与分享交流
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β-乳球蛋白与表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)制备纳米粒 β-LG-EGCG
表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)作为绿茶叶含量最多且起主要生理功能的茶多酚,其具有抗氧化、抗诱变、抗菌,抗病毒、减肥等活性,对癌症、心血管疾病、糖尿病、炎症等也具有很好的治疗作用。β-乳球蛋白是由反刍动物乳腺上皮细胞分泌的重要的水溶性乳清蛋白,可以作为一种优良的纳米载体与白藜芦醇、姜黄素、co-3多不饱和脂肪酸相结合以提高其稳定性和生物利用率。以β-LG为纳米载体,与EGCG制备了β-LG-EGCG纳米粒,增强了抗氧化活性及抗肿瘤活性的增效作用。原创 2024-06-21 10:16:59 · 185 阅读 · 0 评论 -
穿膜肽TAT修饰丹酚酸B脂质体C-TAT-Lipo
将紫杉醇装在脂质体内,脂质体表面用细胞穿膜肽TAT和可断裂PEG共修饰,制得TAT功能靶向肽修饰载丹酚酸B脂质体,细胞穿膜肽TAT是一种来源于HIV-1病毒的蛋白质序列,具有穿透细胞膜的能力,能够促进药物载体跨过细胞膜,实现有效的细胞内递送。可断裂的PEG则是一种聚合物,在达到目标细胞后会发生断裂,从而释放药物。药物封装在脂质体内,可以提高药物的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。原创 2024-06-13 15:57:13 · 370 阅读 · 0 评论 -
脂质体包裹表没食子儿茶素没食子酸酯和补骨脂EGCG-PL
将表没食子儿茶素没食子酸酯和补骨脂装在脂质体内,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。原创 2024-06-12 13:31:02 · 203 阅读 · 0 评论 -
半乳糖(Gal)修饰包裹药物的脂质体纳米粒 Gal-Lipsome
将半乳糖修饰在脂质体表面,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用,同时还可能增强其协同效应,从而提高治疗效果。据报道,末端为半乳糖基的配体脂质体能被去唾液酸糖蛋白受体(Asialoglycoprotein receptor,ASGPR)所特异性识别,随后脂质体会被内吞至细胞内,这种内吞作用具有高效性和特异性.ASGPR大量并单一表达于肝癌细胞表面,因此,以半乳糖基为靶头的配体脂质体可作为抗癌药物肝靶向治疗的理想载体,其可提高肝癌细胞对药物的摄取原创 2024-05-22 11:08:52 · 480 阅读 · 0 评论 -
T7和TAT双配体修饰脂质体(T7-TAT-LIP)
目的构建具有跨BBB及脑部肿瘤病灶靶向性的双功能脂质体,并对其性质、体内外靶向性及体内外治疗效果进行研究。方法对于脑肿瘤靶向性药物递送,主要存在两个亟待解决的问题:BBB对其入脑的障碍;跨BBB后载体较差的病灶选择性。针对以上两个关键性问题,构建了穿膜肽TAT和作用于转铁蛋白受体(Tf R)的短肽T7共修饰的双配脂质体(T7-TAT-LIP)。采用薄膜分散-超声法制备脂质体,TAT与T7分别通过DSPE-PEG1000-TAT和DSPE-PEG2000-T7组装到脂质体的表面。原创 2024-05-21 11:15:11 · 266 阅读 · 0 评论 -
RGD肽与穿膜肽R8共修饰麦角甾醇RGD-R8-Lip-ergosterol
将麦角甾醇装在脂质体内,脂质体表面用RGD肽与穿膜肽R8修饰,制得细胞穿膜肽R8和RGD共修饰载紫杉醇脂质体,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。原创 2024-05-20 11:11:54 · 156 阅读 · 0 评论 -
pH敏感多肽修饰负载紫杉醇脂质体纳米粒p HSLipsome@PTX
将紫杉醇装在脂质体内,脂质体再用pH敏感多肽多肽修饰,能增强脂质体在酸性环境下的细胞穿透能力,是一种良好的p H敏感型肿瘤靶向给药系统。可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。原创 2024-05-20 11:10:19 · 164 阅读 · 0 评论 -
pH敏感穿膜肽TH[AGYLLGHINLHHLAHL(Aib)HHIL-Cys]脂质体αGC-TH-Lip
将α-半乳糖神经酰胺封装在脂质体内,脂质体再用pH敏感穿膜肽TH[AGYLLGHINLHHLAHL(Aib)HHIL-Cys]多肽修饰,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现PH敏感靶向输送,并减少毒副作用。原创 2024-05-17 08:57:35 · 114 阅读 · 0 评论 -
表皮生长因子受体(EGFR)的小分子多肽配体D4修饰PEG化的阳离子脂质体 D4-LNPs@siRNA
将多肽D4连接在DSPE-PEG2000的末端以修饰PEG化的阳离子脂质体外面,D4修饰的脂质体可以显著提高H1299细胞中荧光素酶的表达(P0.05或P0.01);D4修饰的脂质体在各个电荷比处对H1299细胞的转染效率显著高于无修饰的非靶向脂质体。原创 2024-05-16 11:28:30 · 315 阅读 · 0 评论 -
ATF24多肽修饰负载β-榄香烯的脂质体ATF24-liosome@β-E
榄香烯是从姜科植物温郁金中提取的抗癌有效成分。将榄香烯封装在脂质体内,脂质体再用ATF24多肽修饰,可以提高它们的稳定性和生物利用度,实现靶向输送,并减少毒副作用。原创 2024-05-15 12:01:43 · 297 阅读 · 0 评论 -
脂质体lipsome包载药物没食子酸-锰
脂质体包裹没食子酸-锰的策略主要利用脂质体作为药物递送系统的优势,以提高没食子酸-锰的生物可用性、稳定性和治疗效果。脂质体是由磷脂双层构成的微小囊泡,能够包裹各种水溶性和脂溶性药物,保护药物免受体外环境的破坏,并通过特定的递送机制将药物有效地传递到目标细胞或组织。原创 2024-04-15 09:42:44 · 191 阅读 · 0 评论 -
脂质体lipsome包载亲水性药物槲皮素和没食子酸
脂质体包裹槲皮素(Quercetin)和没食子酸(Gallic acid)的策略旨在利用脂质体作为药物递送系统的优势来改善这两种天然抗氧化剂的生物可用性、稳定性和治疗效率。槲皮素Q和没食子酸GA是多酚类药物,这些多酚在阴道腔内释放时,具有协同作用以根除感染,同时缓解VVC症状。选择Q是因为其具有止痒和消炎的特性,而选择GA是因为它具有针对念珠菌的活性。在LP-Q和LP-Q + GA中(85%)都有效地捕获了Q,而在LP-Q + GA(30%)中GA的捕获率高于LP-GA(25%)。原创 2024-04-15 09:42:25 · 254 阅读 · 0 评论 -
荧光CY5.5标记包裹MMAE的脂质体Cy5.5-Lipsome/MMAE
负载MMAE(Monomethyl auristatin E)的脂质体在药物递送系统中扮演了特别的角色,尤其是在癌症治疗领域。MMAE是一种极其强效的微管聚合抑制剂,因其毒性较高,直接使用可能会对正常细胞造成严重损害。通过将MMAE负载于脂质体中,可以实现对MMAE的有效包裹和保护,减少其在体内的自由分布,从而降低对正常细胞的非特异性毒性。原创 2024-04-12 09:52:18 · 148 阅读 · 0 评论 -
阳离子脂质体LNP负载siRNA,LNP表面修饰CD36和TREM2
使用阳离子脂质纳米颗粒包裹siRNA,并在脂质纳米颗粒(LNP)表面修饰TREM2和CD36,这种设计大大提高了特定细胞或组织的靶向性和治疗效果。原创 2024-04-12 09:50:53 · 235 阅读 · 0 评论 -
阳离子脂质纳米颗粒LNP负载siNC,LNP表面修饰靶向抗体
靶向抗体修饰的负载siNC(非编码小干扰RNA,通常用作实验对照)的脂质纳米颗粒(LNP)主要设计用于研究和验证LNP的靶向递送能力和安全性,而不直接用于特定疾病的治疗。在实际应用中,这种设计可以用来优化和评估LNP作为药物递送系统的性能,为后续携带特定治疗性siRNA的LNP提供基础。原创 2024-04-11 10:00:02 · 235 阅读 · 0 评论 -
LNPs脂质体纳米颗粒包载索拉非尼/仑伐替尼和siRNA
HCC是最常见的原发性肝癌,起病隐匿,发现时多为晚期,无法接受手术等根治性治疗,需依赖靶向药物等系统治疗手段。索拉非尼、仑伐替尼作为晚期肝癌的一线治疗靶向药物,临床响应率不足20%,耐药机制不明。HCC中的干细胞(LCSCs),对药物治疗抵抗发挥至关重要的作用。因此,寻找有效抑制LCSCs的干预靶点,有望从源头上克服HCC治疗耐药,对改善患者预后具有重大意义。原创 2024-04-11 09:59:35 · 128 阅读 · 0 评论 -
αPD-L1-lipsome@ES-Cu 抗体修饰利司莫-铜脂质体
cuprotosis是一种新的细胞死亡方式,它依赖于铜离子载体将铜转运到癌细胞中,从而导致细胞死亡。然而,现有的铜离子载体是小分子,血液半衰期短,很难将足够的铜运输到癌细胞中。可以设计一种药物递送系统,用于将伊利司莫(ES)和铜共包裹形成纳米颗粒(lipsome@ES-Cu)。ES和Cu在进入癌细胞后,被过量的细胞内ROS触发,很容易释放。ES和Cu协同工作,不仅通过铜死亡杀死癌细胞,还能诱导免疫反应。有相关工作者在体外,研究了NP@ESCu有效运输铜和诱导铜死亡的能力。原创 2024-04-10 10:36:11 · 214 阅读 · 0 评论 -
多肽DCL修饰包载质粒和多西他赛的脂质体纳米颗粒LNPs
根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等DCL(一种PSMA抑制剂,也称为ACUPA)修饰的脂质体,用于包裹质粒和多西他赛(Docetaxel),构成了一种复杂的药物递送系统。这种系统结合了DCL的PSMA靶向能力、质粒携带的潜在治疗基因,以及多西他赛的抗癌作用。原创 2024-04-09 11:35:44 · 120 阅读 · 0 评论 -
Cy5.5标记载荷PBD二聚体(SG3199)脂质体 Cy5.5-lipsome@SG3199
使用脂质体载荷PBD二聚体(如SG3199)小分子药物,并应用CY5进行荧光标记,构建了一个可以进行成像和治疗的多功能纳米药物递送系统。这种系统利用了脂质体的载荷能力,PBD二聚体的抗癌作用,以及CY5的荧光特性,为肿瘤的诊断和治疗提供了一种新策略。原创 2024-04-08 15:31:09 · 292 阅读 · 0 评论 -
PEG-b-P(Glu)聚乙二醇-谷氨酸聚合物胶束包载奥沙利铂
PEG-b-P(Glu)(PEG-PGA)聚乙二醇-聚谷氨酸是一个非常有前景的材料,适用于多种生物医学应用,特别是在药物递送和组织工程领域。通过调整PEG和PGA的分子量和比例,可以精确控制共聚物的生物降解速率和药物释放特性,以满足不同的应用需求。原创 2024-03-31 00:00:00 · 170 阅读 · 0 评论 -
MPEG-PLA聚合物胶束包裹疏水性药物紫杉醇
具有两亲性的mPEG-PLA多用于增溶难溶性化合物。亲脂端PLA因疏水而聚于胶束内部。这些疏水链段形成内核,通过氢键、疏水作用等与药物结合,从而增加药物的溶解度和稳定性。像刷子一样的亲水端PEG则因极性而延伸向外部,并对胶束内部的疏水基团起到保护作用,自组装形成有序排列的热力学稳定胶状团聚体,稳定分散于水溶液中。原创 2024-03-30 01:00:00 · 385 阅读 · 0 评论 -
MPEG-PDLLA聚合物胶束包裹疏水性药物多西他赛
亲水链PEG分布在胶束外部,由于需要与细胞直接接触,因此聚合物胶束(注射给药)的亲水链段材料需要生物相容性良好、无毒、无免疫原性。这类材料同时还能保护疏水内核及所包裹的药物避免被部分人体组织识别和摄取,延长其体内循环时间,进而通过渗透滞留增强效应(EPR effect)在肿瘤部位聚集。原创 2024-03-29 01:00:00 · 384 阅读 · 0 评论 -
mPEG-b-P(Asp)聚乙二醇-聚天冬氨酸聚合物胶束包裹疏水性药物紫杉醇
mPEG-b-P(Asp)指的是聚乙二醇-嵌段-聚天冬氨酸(methoxy poly(ethylene glycol)-block-poly(aspartic acid)),是一种块共聚物,由亲水性的聚乙二醇(PEG)和生物可降解的聚天冬氨酸(P(Asp))组成。这种结构允许它在药物递送、生物医学和组织工程等多个领域内展现出独特的应用价值。原创 2024-03-28 00:00:00 · 247 阅读 · 0 评论 -
mPEG-b-P(Asp)聚乙二醇-聚天冬氨酸聚合物胶束包载多柔比星
mPEG-b-P(Asp)因其独特的化学和生物性质,可作为多种药物的载体,特别适合用于控释药物递送系统。它能有效包载药物,并在特定的时间和地点释放药物,提高治疗效率并减少副作用。原创 2024-03-27 14:34:26 · 424 阅读 · 0 评论 -
靶向脂质体磷脂聚乙二醇材料,DSPE-PEG-SHp靶向肽,CLEVSRKNC
DSPE-PEG-SHp是一种脑缺血归巢肽修饰的磷脂聚乙二醇材料,可以用于制备靶向脂质体材料。对脂质体表面行聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)修饰后,得到长循环脂质体(Longcirculationliposome,LCL),可以延长脂质体的半衰期和提高它在血液循环中的稳定性、改变脂质体的生物学分布,并具有靶向性。多肽三字母: H2N-Cys-Leu-Glu-Val-Ser-Arg-Lys-Asn-Cys-OH。英文名称: DSPE-PEG-SHp。原创 2024-03-11 14:05:13 · 306 阅读 · 0 评论 -
脑靶向血归巢肽 SHp, 氨基酸序列号CLEVSRKNC
相较于小分子化药,多肽具有更高的活性和更强的选择性,在治疗复杂疾病方面优势明显,且由于多肽本身是氨基酸组成的化合物,其代谢产物为氨基酸,对人体一般没有副作用或副作用很小;多肽药物是指通过化学合成、基因重组或从动植物中提取的具有特定治疗作用的多肽,通常由10-50个氨基酸组成。三字母: H2N-Cys-Leu-Glu-Val-Ser-Arg-Lys-Asn-Cys-OH。SHp是由9个氨基酸构成的短肽,序列号为CLEVSRKNC,是一种脑靶向血归巢肽。中文名称: 脑靶向肽CLEVSRKNC。原创 2024-03-11 14:02:32 · 190 阅读 · 0 评论 -
氨基聚乙二醇半乳糖,Galactose-PEG-NH2,靶向治疗纳米材料
在生物体内,正常细胞通过有氧呼吸将糖类等物质分解代谢产生能量,从而供给细胞的增殖和。的药物载体必须同时具备高抗肿瘤疗效和低毒副作用特性.因此,发展在肿瘤部位发挥特异性疗效的。而癌细胞似乎更为“蛮横”,它们主要依靠糖酵解作用为生,因此癌细胞代谢葡萄糖的速度比。研究人员发现拥有致癌基因AKT的癌细胞无法代谢半乳糖,因此,当它们的生活环。值得注意的是,机体内糖并非只有葡萄糖一种,对于正常细胞来说,它们也可。药物的水溶性、延长体内半衰期,并通过增强的渗透和滞留效应提高对肿瘤组织的被动靶向作用。原创 2024-03-08 13:56:42 · 198 阅读 · 0 评论 -
脂质mPEG2000-DMG CAS号160743-62-4 甲氧基聚乙二醇-二肉豆蔻酰基甘油
中文名称 甲氧基 PEG 二肉豆蔻酰基-外消旋-甘油。产品名称 mPEG-DMG 160743-62-4。其它分子量 PEG其它分子量咨询客服。英文名称 mPEG-DMG。存储条件 -20°干燥避光。目录号 029304。原创 2023-12-22 20:52:00 · 387 阅读 · 0 评论 -
DOPC、DOPE、DOPS、Rho-PE 空白脂质体 脂质体定制服务
①溶剂注入法:溶剂注入法是比较常用的一种制备脂质体的方法,一般可将膜材分散在乙醇或乙醚中,再将溶液注入药物的水溶液中,挥尽溶剂后再匀化或超声就可得到脂质体。①中性磷脂:磷脂酰胆碱(PC)是最常见的中性磷脂,是卵磷脂和大豆磷脂的主要组成成分。其中合成磷脂酰胆碱包括:二棕榈酰胆碱(DPPC)、二硬脂酰胆碱(DSPC)、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱(DMPC)等。但是此法要使用大量的有机溶剂,耗时长。②荷负电的磷脂:又被称为酸性磷脂,包括:磷脂酸(PA)、磷脂酰甘油(PG)、磷脂酰肌醇(PI)等。原创 2023-12-22 20:50:36 · 544 阅读 · 0 评论 -
PCL-PEG-T7 聚己内酯-聚乙二醇-转铁靶向肽 HAIYPRH-PEG-PCL
存储条件 -20℃以下冰冻、干燥、避光。长期保存惰性(氩气或者氮气)保护。存储条件 -20℃以下冰冻、干燥、避光。长期保存惰性(氩气或者氮气)保护。产品名称 PCL-PEG-HAIYPRH(T7)产品名称 PCL-PEG-HAIYPRH(T7)分子量 2000 5000。分子量 2000 5000。序列号 HAIYPRH。序列号 HAIYPRH。原创 2023-12-22 20:49:33 · 353 阅读 · 0 评论 -
绿色荧光标记多肽 FITC-cRGD 荧光素标记的靶向多肽
cRGD-PEG-PLGA 聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-环肽cRGD。cRGD-PEG-Acrylate 丙烯酸酯聚乙二醇-环肽cRGD。cRGD-PEG-Folate FA聚乙二醇-环肽cRGD。cRGD-PEG-PLA 聚乳酸聚乙二醇-环肽cRGD。cRGD-PEG-SH 巯基聚乙二醇-环肽cRGD。cRGD-PEG-N3 叠氮聚乙二醇-环肽cRGD。cRGD-PEG-DSPE 磷脂聚乙二醇-环肽cRGD。规格:10mg/20mg/50mg。原创 2023-12-21 11:59:19 · 339 阅读 · 0 评论 -
DSPE-PEG-WH肽 靶向Clec9a的亲和肽 DSPE-PEG-WPRFHSSVFHTHGGGK
WH肽作为一种靶向载体,能够较好诱导特异性CTL应答,提升IFN‑γ和相关细胞杀伤性分子的表达量,从而增强抗肿瘤效果。DSPE-PEG-WPRFHSSVFHTHGGGK DSPE-PEG-WH肽。磷脂聚乙二醇靶向Clec9a的亲和肽 磷脂PEG-WH肽。英文别名:DSPE-PEG-WPRFHSSVFHTHGGGK。DSPE-PEG-WH肽 靶向Clec9a的亲和肽。英文名称:DSPE-PEG-WH peptide。中文别称:磷脂聚乙二醇靶向Clec9a的亲和肽。中文名称:磷脂聚乙二醇WH靶向肽。原创 2023-12-21 11:55:38 · 341 阅读 · 0 评论 -
Angiopep-2/TAT双功能特异性抗胶质瘤靶向 纳米级药物递送平台
英文名称:Angiopep-2/TAT-Liposome/Chemicals。Mannose修饰LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA。中文名称:Angiopep-2/TAT脂质体包裹药物。荧光标记LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA。多肽修饰LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA。蛋白修饰LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA。抗体修饰LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA。复合修饰LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA。LNP包裹核酸DNA/mRNA/SiRNA。原创 2023-12-21 11:47:20 · 350 阅读 · 0 评论 -
氧化透明质酸 透明质酸醛基化 HA-CHO 复合水凝胶材料 OHA
HA-CHO,或称透明质酸-醛基(Hyaluronic Acid Aldehyde),是一种透明质酸(Hyaluronic Acid,HA)的衍生物,其分子结构中包含醛基(-CHO)。透明质酸-醛基可以用作药物传递系统的一部分,可以将药物或其他分子与透明质酸结合,以实现对药物的控制释放和传递。透明质酸-醛基可生物标记和交联实验,与含有氨基官能团的生物分子(例如蛋白质或抗体)反应,形成稳定的共轭物。透明质酸-醛基可以支持组织工程和再生医学应用,作为支架或基质材料,帮助细胞生长和组织修复。原创 2023-12-21 11:35:15 · 602 阅读 · 0 评论 -
HA-ADH 透明质酸-己二酸二酰肼 氨基改性hyaluronic acid
分子量:HA: 5K 10K 20K 30K 40K 50K 100K......HA-DBCO 透明质酸-二苯基环辛炔。HA-cRGD 透明质酸-环肽cRGD。HA-MAL 透明质酸-马来酰亚胺。HA-PEI 透明质酸-聚乙烯亚胺。HA-PCL 透明质酸-聚己内酯。中文名称:透明质酸-己二酸二酰肼。HA-FITC 透明质酸-荧光素。HA-RB 透明质酸-罗丹明。HA-PEG 透明质酸-聚乙二醇。HA-PLA 透明质酸-聚乳酸。HA-NH2 透明质酸-氨基。HA-SH 透明质酸-巯基。原创 2023-12-21 11:31:10 · 476 阅读 · 0 评论 -
DSPE-PEG-Asp8 磷脂-聚乙二醇-天冬氨酸八肽 多肽序列号DDDDDDDD
PEG在脂质体表面交错重叠覆盖,形成致密的蘑菇状、毛刷状或烙饼状构象云,构成空间位阻,阻碍某些蛋白质的吸附和细胞的黏附,并掩盖脂质体表面的疏水性结合位点,降低血浆蛋白与脂质体之间的范德华力,阻碍血浆成分接近脂质体,从而有效地躲避RES的识别和吞噬,使脂质体在血循环中的半衰期明显延长。英文别名:DSPE-PEG-DDDDDDDD DSPE-PEG-8D DSPE-PEG-D8。DSPE-PEG-Asp8(D型)DSPE-PEG-Asp8(L型)DSPE-PEG-Asp6(D型)天冬氨酸: D型/L型。原创 2023-12-21 11:27:10 · 354 阅读 · 0 评论 -
DSPE-PEG-Alendronic Acid 磷脂聚乙二醇双膦酸 双膦酸偶联脂质聚乙二醇
聚乙二醇磷脂是形成脂质体的优良材料,可基因转染和疫苗传递,药物运输,还可靶向用药。可修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。Alendronic acid,一种双膦酸盐,是FDPS抑制剂。DSPE-PEG-Alendronic Acid 磷脂聚乙二醇双膦酸。分子量:1000、2000、3400、5000、10000、20000。-20℃以下冰冻、干燥。取用保持低温干燥,现配现用,避免频繁冻融造成产品失活。磷脂聚乙二醇双膦酸 双膦酸聚乙二醇磷脂。外观: 半固体或固体,取决于分子量。原创 2024-03-28 01:00:00 · 102 阅读 · 0 评论 -
DSPE-PEG-PBA 磷脂聚乙二醇苯硼酸 可靶向传递药物或分子
聚乙二醇磷脂是形成脂质体的优良材料,可用于基因转染和疫苗传递,药物运输,还可靶向用药。可修饰蛋白类药物、肽类化合物、有机小分子药物、生物材料等。PBA 是邻苯二酚(Phenylboronic Acid)的缩写,是一种含硼的化合物,具有与某些分子(如葡萄糖)特异性结合的能力,可用于靶向传递药物或分子。分子量:1000、2000、3400、5000、10000、20000。取用保持低温干燥,现配现用,避免频繁冻融造成产品失活。磷脂聚乙二醇苯硼酸 苯硼酸聚乙二醇磷脂。外观: 半固体或固体,取决于分子量。原创 2024-03-27 14:30:39 · 125 阅读 · 0 评论 -
阳离子脂质体转染 非病毒载体 DOTAP Cl Cationic Liposome
脂质体 (liposome) 转染方法原理:脂质体 ((Iiposome) 作为体内和体外输送载体的工具,已经研究的十分广泛,用合成的阳离子脂类包裹 DNA,同样可以通过融合而进入细胞。带正电的阳离子脂质体,DNA 并没有预先包埋在脂质体中,而是带负电的 DNA 自动结合到带正电的脂质体上,形成 DNA-阳离子脂质体复合物,从而吸附到带负电的细胞膜表面,经过内吞被导入细胞。此外,脂质体通过包裹目标基因,可以提高基因在细胞内的稳定性和可达性,从而增加基因的表达效率。生物素修饰脂质体Liposome/LNP。原创 2024-03-27 14:30:53 · 215 阅读 · 0 评论 -
阳离子脂质体转染 非病毒载体 DOTAP Cl Cationic Liposome
脂质体 (liposome) 转染方法原理:脂质体 ((Iiposome) 作为体内和体外输送载体的工具,已经研究的十分广泛,用合成的阳离子脂类包裹 DNA,同样可以通过融合而进入细胞。带正电的阳离子脂质体,DNA 并没有预先包埋在脂质体中,而是带负电的 DNA 自动结合到带正电的脂质体上,形成 DNA-阳离子脂质体复合物,从而吸附到带负电的细胞膜表面,经过内吞被导入细胞。此外,脂质体通过包裹目标基因,可以提高基因在细胞内的稳定性和可达性,从而增加基因的表达效率。生物素修饰脂质体Liposome/LNP。原创 2023-12-20 10:08:31 · 389 阅读 · 0 评论