Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂，具有作为口服肝素和胰岛素递送剂的潜力 | MedChemExpress (MCE)

参考详情：Salcaprozate sodium (SNAC) | Absorption Promoter | MCE

CAS：203787-91-1

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生物活性：Salcaprozate sodium (SNAC) 是一种口服吸收促进剂，具有作为口服肝素和胰岛素递送剂的潜力。基于非共价大分子络合引起的亲脂性增加，Salcaprozate sodium 可增加小肠上皮细胞的被动跨细胞渗透[1][2]。 

体外：SNAC (12.5-400 μg/mL; 24 h)对Caco-2细胞无毒性，SNAC为200 μg/mL时存活率在90%以上[3]。与 SAs 溶液的 Papp 相比，SNAC（50 和 200 μg/mL）可将 RA 和 SA-B 的表观渗透系数 (Papp) 提高 2.14 倍和 3.68 倍[3]。

体内：SNAC 改善 R1 和 SAs 的口服吸收并提高大鼠的生物利用度[3]。SNAC（2000 mg/kg/d；口服强饲 13 周）相关的死亡率仅是明显的在 2000 毫克/公斤/天的水平下，男性为 20%，女性为 50%；没有明显的明确死因[1]。SNAC（100-1000 mg/kg/d；经口强饲 13 周）在 Wistar 大鼠研究中剂量高达至 1000 毫克/千克/天[1]。

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研究领域：Others

作用靶点：Others

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参考文献：

[1]. Riley MGI, et, al. Subchronic oral toxicity of salcaprozate sodium (SNAC) in Sprague-Dawley and Wistar rats. Int J Toxicol. Jul-Aug 2009; 28(4):278-93.

[2]. Twarog C, et, al. Intestinal Permeation Enhancers for Oral Delivery of Macromolecules: A Comparison between Salcaprozate Sodium (SNAC) and Sodium Caprate (C 10). Pharmaceutics. 2019 Feb 13; 11(2):78.

[3]. Li Y, et, al. Impact of Sodium N-[8-(2-Hydroxybenzoyl)amino]-caprylate on Intestinal Permeability for Notoginsenoside R1 and Salvianolic Acids in Caco-2 Cells Transport and Rat Pharmacokinetics. Molecules. 2018 Nov 16; 23(11):2990.