R语言-聚合合并(aggregate)存在重名且维度不相同的N个数据框-两种实现方法

在单细胞转录组学数据分析中,我们经常需要对表达谱进行拟细胞或拟基因方向的分析,这些分析涉及到对表达矩阵的聚合汇总处理,同时还需要兼顾快速处理这些大型数据集。
scRNA-pipline

本文分享两种方法,实现对存在同名的行和同名的列,且维度不等的多个数据表进行快速聚合合并

方法一

组合使用 data.table::rbindliststats::aggregate方法,首先提取出行名,然后行合并所有数据表,再根据行名聚合行合并后的数据表。data.table::rbindlist方法是do.call(rbind, list(...))方法的优化版本,它底层使用C实现,针对速度和内存进行了优化。注意使用该函数时设置参数fill=TRUE,该参数是确保数据表合并的时候向后兼容【意思是,如果后面要合并的数据表存在前面数据表所不存在的列,可以自动在合并的数据集中创建这些新列,并填充为NA,NA可以之后替换为任意值】。

聚合汇总方法使用stats::aggregate,但是该方法的效率比较低,如果处理小型数据集还好,大型数据集有些费时。其它操作可以参考文章:How to Aggregate Multiple Columns in R (Wit

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