跨国药企在中国 | 强生、辉瑞、BioNTech、INOVIO、赛诺菲、武田等公司新动态

一周热点 ：强生博鳌创新链全新发布。新一期赛诺菲创新公开课。BioNTech与复星医药宣布达成新冠疫苗供应协议。INOVIO与艾棣维欣新冠疫苗新进展。辉瑞中国和基石药业达成合作。ADC Therapeutics与瓴路药业组建合资企业。武田药代动力学指导下的A型血友病管理工具myPKFiT中国上市

| 投资、合作

赛诺菲

12月9日，赛诺菲的数字化创新中心 -- 极创联盟(Innovation Hub)特邀重点初创合作伙伴齐聚一堂，针对如何与赛诺菲等跨国企业深度共创，举办了新一期的赛诺菲Dare to Win创新公开课。为了更好地加速和落地赛诺菲内外部创新合作，二十多个来自人工智能、大数据、产品设计、机器人自动化等产业的领头与新秀企业受邀参加，结合内外部专家化身为创新讲师，针对赛诺菲内部结构、公司企业文化、合规法务要求、路演技巧、商务模式创新等话题进行了授课和产业洞见探讨。

INOVIO

12月14日，INOVIO与新兴生物技术公司艾棣维欣(苏州)生物制药有限公司宣布，在中国进行的新冠病毒DNA候选疫苗INO-4800的2期临床研究成功完成受试者首次给药。在中国进行的2期临床试验独立于正在美国进行的INO-4800 INNOVATE 2/3期临床试验，将招募约640名18岁及以上的受试者。在中国进行的2期临床试验由艾棣维欣执行并资助，预计将于本月底完成全部患者招募。

马拉西亚成工业

12月15日，马来西亚成工业 (PCCS) 集团有限公司与上海申淇医疗科技有限公司正式达成合作，在上海签署战略合作协议。双方将汇集彼此优势来面向亚太地区，围绕心脏病领域医疗器械展开合作。本次合作也让成工业集团迈出布局医疗健康领域战略性的一步。

BioNTech

12月16日，BioNTech与复星医药宣布达成协议 向中国供应mRNA新冠核酸疫苗。BioNTech SE和上海复星医药(集团)股份有限公司宣布，双方就mRNA新冠核酸疫苗于中国大陆供应和生产事项达成协议，一旦BNT162 mRNA新冠核酸疫苗获得中国大陆上市批准，BioNTech预计将于2021年向中国大陆供应至少1亿剂BNT162 mRNA新冠核酸疫苗，以应对新冠肺炎疫情。首批疫苗将由BioNTech在德国的生产工厂供应。

辉瑞

12月16日，辉瑞中国和基石药业在上海举行战略合作启动仪式。双方同时宣布成立协作小组，满足中国肿瘤患者未被满足的需求。这是继今年9月30日双方达成战略合作关系后，加速项目推进的重要一环。舒格利单抗(CS1001)是基石药业开发的一款潜在同类最优PD-L1抗体药物，其潜在适应症涵盖肺癌、胃癌和食管癌等多个中国高发癌症类型。辉瑞获得基石药业的授权，在中国独家负责舒格利单抗的商业化经营，并将发挥其行业领先的商业化能力，让该创新疗法更快惠及中国更广大地区的医生和患者。

ADC Therapeutics

12月17日，ADC Therapeutics与Overland Pharma(瓴路药业)组建战略合资企业，以扩大ADC药物在大中华地区和新加坡的开发和商业化。根据协议条款，ADC Therapeutics将Lonca，ADCT-602，ADCT-601和ADCT-901在大中华地区和新加坡的独家开发和商业化许可权授予了Overland ADCT BioPharma。其中，Overland Pharmaceuticals已向Overland ADCT BioPharma投资5000万美元。Overland Pharmaceuticals和ADC Therapeutics持有的股份分别是51%和49%。

强生

12月19日，“强生博鳌创新链”启动一周年。自2019年12月正式启动以来，“强生博鳌创新链”已经发展成为集医疗科研成果展示、技术推广、产品应用、学术交流和高精尖人才培训为一体的综合性创新平台，也成为强生中国创新战略的重要组成部分。当天，强生同时宣布“强生博鳌创新链”下覆盖外科、骨科和心电生理等专业领域多个创新项目的落地，其中包括：发布全新的“博鳌·外科”品牌，挂牌成立“智能骨科研发与培训中心”，以及启动“房颤整体解决方案专业教育培训”项目，着力强化“强生博鳌创新链”的创新平台效应，进一步推动医疗健康行业高质量发展。

津村

日本汉方药企业津村要在中国制售中药。日本汉方药企业津村(Tsumura)将加强在华业务，除了稳定采购面向日本的汉方药原料之外，还将在中国开拓基于传统中医学的“中药”的销路。除了深圳的原料生药采购子公司和上海的制造子公司等之外，津村近期还收购了天津的盛实百草药业，增加了采购基地。津村还考虑对中国当地企业实施并购，社长加藤照和表示，计划“2027年度使在华业务的营业收入达到约1700亿日元”。

| 医药、医疗新产品

1、12月18日，勃林格殷格翰宣布，抗纤维化治疗药物维加特(英文名：Ofev, 通用名：乙磺酸尼达尼布软胶囊)已获得中国国家药品监督管理局批准用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的治疗。此次获批是基于III期国际多中心临床试验INBUILD的结果。

2、12月19日，武田中国宣布，旗下药代动力学(PK)指导下的A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏)管理工具myPKFiT正式上市，供熟悉血友病A治疗的执业医疗专业人士(HCP)使用，辅助16岁及以上(体重45 kg及以上)A型血友病患者接受百因止(注射用重组人凝血因子VIII)的预防治疗。myPKFiT是中国首个且目前唯一NMPA批准支持A型血友病药代动力学(PK)指导下的管理工具，与百因止?配合使用，可降低出血风险，优化患者的治疗效果和药物可及性。

编辑 / 卓悦

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