一维线阵列(多阵元)波束合成方法
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一、总结:
换能器相对中心位置变化是扇扫,不变是线扫;
聚焦于点为聚焦成像,不聚焦平发为平面波成像,焦点在换能器后为发散波成像。
二、一维线阵列:
一维线阵列所获得的声信息反应一维轴向组织特征。
三、成像目标:
获得分辨特性好、动态范围大、旁瓣与噪声低、几何失真小的超声图像[2]。
四、波束合成方法:
(一)聚焦成像
1.概念:
聚焦成像技术分为非电子和相控电子两大类。前者包括声透镜聚焦、声反射聚焦等等。对于相控电子聚焦技术,通过控制阵列中脉冲波发射起始时间实现聚焦。相控电子聚焦技术无需探头移动就可以产生多个焦点。除了发射,也可以在接收时采用实现诊断区域动态扫描[1]。
2.方法(DAS,delay-and-sum):
根据所需聚焦点位置进行发射和接收时的延时处理。发射时,处理发射相位(越远延时越短,越先发),使换能器阵列各阵元同时到达聚焦点,实现发射聚焦。接收时,通过接收聚焦的变换时间处理接收相位,使接收时间一致,再叠加求和。
图取自【2】 发射接收过程换能器波束合成方法
3.缺点:1.对整个ROI区域扫描需要花费较多扫描时间,降低成像帧率;
2.距离聚焦点远的位置成像分辨率差。
4.改进:
考虑到单焦点时除聚焦深度外的声束位置发散比同换能器未聚焦声束发散的更快,为在不同深度都能产生良好横向分辨性,可以采用动态分段聚焦和动态变迹的方法。
动态分段聚焦
1.非实时动态聚焦:对近、中、远距离各进行一次聚焦,保留聚焦深度内的数据然后合成。这种方法降低了帧频,适合运动缓慢的人体组织(腹部等),不适合心脏。
2.实时分段动态聚焦:根据回波深度,同步移动焦点位置。发射过程中很难改变动态聚焦延迟时间。故从接收下手,在接受时间内根据回波目标深度,由浅至深改变焦距,进行聚焦延迟。
如field ii仿真中:
%对于相控阵接收
no_lines=64; % Number of lines in image
d_theta=0.7/180*pi; % Angle increment
theta= -no_lines/2*d_theta + (i_start-1)*d_theta; %偏转角度
% Set the different focal zones for reception
z_rec_zones=[40:10:140]'/1000; %深度
focus_times=(z_rec_zones-5/1000)/c;
xdc_focus (receive_aperture, focus_times, [z_rec_zones*sin(theta) zeros(max(size(z_rec_zones)),1) z_rec_zones*cos(theta)]);
在接收不同时刻设置不同聚焦位置。
聚焦时间相对于光圈一点计算(默认(0,0,0),通过 xdc_center_focus计算),延时时间计算方法:
i:阵元中心位置 f:焦点位置c:换能器中心位置
动态变迹:
此外,加入动态变迹,给予中心镇原信号较大的权系数,设置每个阵元变迹权重值,用于各阵元信号线DAS加权求和。
% Set Hanning apodization on the apertures
apo=hanning(N_elements)';
xdc_apodization (xmit_aperture, 0, apo); %创建换能器孔径变迹时间线
xdc_apodization (receive_aperture, 0, apo);
变迹权重曲线
(二)平面波成像技术
全部阵元同时发射,形成一个平面波面,一次收发生成一幅超声图像。帧频高,成像速度快。
缺点:单次图像分辨率对比度差,存在伪影。常通过多角度复合提高平面波成像质量。
(三)发散波成像
对阵元组以聚焦发射相反的时序进行发射。其虚焦点在换能器后方,发射的是一个弧面
。优缺点同平面波相似。
(四)合成发射孔径成像
单阵元发射多阵元接收,然后相干复合。
五、扫描方法:
(一)线阵扫描
换能器中若干个阵元为一组以一定时序工作获得相应扫描线,并依此类推,完成线扫。阵元组合发射接收方式有多种,如交错/飞跃扫描(不细展开)。
A.聚焦线扫 B.平面波扫描
(二)相控阵扇扫
通过控制阵列发射脉冲相位实现扫描时合成波束方向角度的偏转。对不同角度形成一条RFline,最后合成在一起。
(三)深度聚焦
网页参考:
文献参考:
[1]牛金海. 超声原理及生物医学工程应用: 生物医学超声学[M]. Shang hai jiao tong da xue chu ban she, 2017.
[2]万明习. 生物医学超声学[J]. 科学出版社, 2010.