化学反应与能量的变化
焓变,反应热
反应热:化学反应在一定条件下相对于系统与环境所释放或吸收的热量。
焓变:
△
H
△H
△H为
“
−
”
“-”
“−”或
△
H
<
0
△H<0
△H<0 放热反应
△
H
△H
△H为
“
+
”
“+”
“+”或
△
H
>
0
△H>0
△H>0 吸热反应
△
H
=
E
总
(
断
键
)
−
E
总
(
成
键
)
=
E
反
应
物
总
键
能
−
E
生
成
物
总
键
能
△H=E_{总(断键)}-E{总(成键)}=E_{反应物总键能}-E_{生成物总键能}
△H=E总(断键)−E总(成键)=E反应物总键能−E生成物总键能
实质
△
H
=
H
总
(
生
成
物
)
−
H
总
(
反
应
物
)
△H=H_{总(生成物)}-H_{总(反应物)}
△H=H总(生成物)−H总(反应物)
热化学方程式
定义:能表示参加反应的物质的量和反应热的关系的化学方程式。
书写:一写方程式,二标状态(g,l,s,aq),三判正负(+,-),四算数值。
注意:
- 在热化学方程式中可出现非整数的化学计量数
- 化学计量数增大一倍,则反应热 △ H △ H △H也增大一倍
中和反应热的测定
中和热:在稀溶液(浓溶液会溶解放热)中,酸跟碱发生中和反应(是放热反应),生成1mol水时的反应热。
表示:
H
(
a
q
)
+
+
O
H
(
a
q
)
−
=
H
2
O
(
l
)
,
△
H
=
−
57.3
K
J
⋅
m
o
l
−
1
H^+_{(aq)}+OH^-_{(aq)}=H_2O_{(l)},△H=-57.3KJ·mol^{-1}
H(aq)++OH(aq)−=H2O(l),△H=−57.3KJ⋅mol−1
要点:条件、反应物、生成物
实验:
原理:
Q
=
c
m
△
t
,
△
H
=
c
m
△
t
n
(
H
2
O
)
Q=cm△t,△H=\frac{cm△t}{n(H_2O)}
Q=cm△t,△H=n(H2O)cm△t
c
c
c:
a
q
aq
aq的比热容:
4.18
J
/
(
g
⋅
℃
)
=
0.418
K
J
(
g
⋅
℃
)
4.18J/(g·℃)=0.418KJ(g·℃)
4.18J/(g⋅℃)=0.418KJ(g⋅℃)
m
m
m:
m
=
ρ
v
m=\rho v
m=ρv,准确测量体积(量筒)
△
t
△t
△t:
{
初
始
温
度
{
t
1
酸
t
1
碱
最
高
温
度
(
温
度
计
的
某
一
稳
定
数
值
)
\begin{cases}初始温度\begin{cases}t_{1酸}\\t_{1碱}\end{cases}\\最高温度(温度计的某一稳定数值 )\end{cases}
⎩⎪⎨⎪⎧初始温度{t1酸t1碱最高温度(温度计的某一稳定数值)
步骤:
- 制作保温装置
- 测HCl起始温度(测完若不冲温度计就测碱, t 1 ↑ , △ t ↓ , Q ↓ t_1\uparrow,△t\downarrow,Q\downarrow t1↑,△t↓,Q↓)
- 测NaOH起始温度
- 测反应终止温度
- 多次计算求平均值
实验注意:
- 环形玻璃搅拌棒:
- 不用铁、铜,防止传热使热量损失
- 搅拌加快反应速率使反应充分,同时也是为了使反应体系温度均衡。
- 读数 { 俯 视 偏 小 Q ↓ 平 视 视 线 与 刻 度 线 以 及 凹 点 在 一 条 水 平 线 上 仰 视 偏 大 Q ↑ \begin{cases}俯视\quad偏小Q\downarrow\\平视\quad视线与刻度线以及凹点在一条水平线上\\仰视\quad偏大Q\uparrow\end{cases} ⎩⎪⎨⎪⎧俯视偏小Q↓平视视线与刻度线以及凹点在一条水平线上仰视偏大Q↑
- NaOH为何过量
- N a O H ( a q ) NaOH_{(aq)} NaOH(aq)在空气中易变质
- 保证盐酸被完全中和
另注意:
- 弱酸弱碱电离要吸热,所以中和热的值小于 57.3 K J ⋅ m o l − 1 57.3KJ·mol^{-1} 57.3KJ⋅mol−1
- 中和热不包括电解质电离或生成沉淀等所伴随的热效应
- 书写中和热的热化学方程式必须1mol水
- 中和热为 57.3 K J ⋅ m o l − 1 57.3KJ·mol^{-1} 57.3KJ⋅mol−1,中和热 △ H △H △H为 − 57.3 K J ⋅ m o l − 1 -57.3KJ·mol^{-1} −57.3KJ⋅mol−1
- 中和热与强酸强碱的类别及用量无关,都为同一定值,中和反应的反应热则随用量不同而不同
燃烧热 能源
燃烧热
定义:
25
℃
,
101
k
p
a
25℃,101kpa
25℃,101kpa时,
1
m
o
l
1mol
1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物
(
{
C
→
C
O
2
H
→
H
2
O
(
l
)
S
→
S
O
2
)
\Bigg(\begin{cases}C\rightarrow CO_2\\H\rightarrow H_2O(l)\\S\rightarrow SO_2\end{cases}\Bigg)
(⎩⎪⎨⎪⎧C→CO2H→H2O(l)S→SO2)时所放出的热量
要点:
- 可燃物物质的量变化,燃烧热值不变
- 书写燃烧热热化学方程式,可燃物系数必须是1
- 描述 { 燃 烧 热 为 Q K J ⋅ m o l − 1 燃 烧 热 △ H 为 − Q K J ⋅ m o l − 1 \begin{cases}燃烧热为Q KJ·mol^{-1}\\燃烧热△H为-Q KJ·mol^{-1}\end{cases} {燃烧热为QKJ⋅mol−1燃烧热△H为−QKJ⋅mol−1
- 计算 △ H = − Q n ( 可 燃 物 ) △H=-\frac{Q}{n(可燃物)} △H=−n(可燃物)Q
比较与中和热的异同
{
同
:
△
H
<
0
K
J
⋅
m
o
l
−
1
,
放
热
反
应
异
:
{
1
m
o
l
H
2
O
,
1
m
o
l
可
燃
物
含
义
{
强
酸
强
碱
中
和
热
值
一
样
,
△
H
=
−
57.3
K
J
⋅
m
o
l
−
1
不
同
物
质
燃
烧
热
值
不
同
\begin{cases}同:△H<0KJ·mol^{-1},放热反应\\异:\begin{cases}1molH_2O,1mol可燃物\\含义\begin{cases}强酸强碱中和热值一样,△H=-57.3KJ·mol^{-1}\\不同物质燃烧热值不同\end{cases}\end{cases}\end{cases}
⎩⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎧同:△H<0KJ⋅mol−1,放热反应异:⎩⎪⎨⎪⎧1molH2O,1mol可燃物含义{强酸强碱中和热值一样,△H=−57.3KJ⋅mol−1不同物质燃烧热值不同
能源
种类:化石燃料(煤、石油、天然气)(不可再生)(常规能源、主要能源)、核能、阳光、风力、流水、潮汐以及柴草等。
煤作为燃料的弊端
- 煤燃烧时生成大量的 S O 2 SO_2 SO2和烟尘造成酸雨污染环境
- 产生大量 C O 2 CO_2 CO2(不是污染气体,天然气仍属于清洁燃料)引起温室效应。
洁净煤技术
- 煤的气化 C ( s ) + H 2 O ( g ) = 高 温 = H 2 + C O C_(s)+H_2O_(g)=高温=H_2+CO C(s)+H2O(g)=高温=H2+CO
- 液化 { 直 接 液 化 : 加 H 2 , 直 接 化 合 成 液 体 燃 料 C 5 H 12 间 接 液 化 : 生 成 H 2 , C O 后 又 合 成 液 体 燃 料 C H 3 O H C H 3 C H 2 O H 等 \begin{cases}直接液化:加H_2,直接化合成液体燃料C_5H_{12}\\间接液化:生成H_2,CO后又合成液体燃料CH_3OHCH_3CH_2OH等\end{cases} {直接液化:加H2,直接化合成液体燃料C5H12间接液化:生成H2,CO后又合成液体燃料CH3OHCH3CH2OH等
- 煤烟气脱硫脱硝
- C a O + S O C a S O 3 2 C a S O 3 + O 2 = 2 C a S O 4 CaO+SO_CaSO_3\quad 2CaSO_3+O_2=2CaSO_4 CaO+SOCaSO32CaSO3+O2=2CaSO4
- 氧化剂 + N a C l O 2 +NaClO_2 +NaClO2将 N O x → N O 3 − S O 2 → S O 4 2 − NO_x\rightarrow NO_3^-\quad SO_2\rightarrow SO_4^{2-} NOx→NO3−SO2→SO42−