【Physics】chapter 16(II)kinetic theory of gas

Real Gases and Changes of Phase

1. Deviation(偏差) of Real Gas from Ideal Gas Law

真实情况下,当压强较大或温度较低时,真实的气体体积小于用ideal gas law计算出的气体体积,因为此时,分子间的作用力不可再忽略,此时,分子间距较近,分子间存在吸引力,导致体积比预期值要低。
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曲线D温度最低,代表了液化发生的条件。

2. Critical Temperature(状态发生改变的临界温度)

当提供给足够的压力,存在一个临界温度,使气体液化成液体。
温度一旦高于这个温度,即使有再大的压强,也无法使气体液化。
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Gas and Vapor—— Phase Diagram

(气体和蒸汽的联系和区别)
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图像解释

蒸汽

低于criticle temperature,由于压强较低,而处于气体状态——Vapor(蒸汽)

气体

高于criticle temperature,处于气体状态——Gas

s-l曲线:

凝固临界曲线

l-v曲线

蒸发临界曲线

s-v曲线

升华临界曲线

曲线倾斜原因:

该图是water的phase diagram,凝固临界曲线向左倾斜,这体现了水凝固膨胀的特性。本质上来说,凝固时物质膨胀,因此在相同的压强下需要更低的温度来使物质凝固。
对比 C O 2 CO_2 CO2的phase diagram,凝固临界曲线向右倾斜,因为凝固时物质收缩。
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Vapor Pressure and Humidity(蒸汽压和湿度)

1. Molecular Explanation of Evaporation

分子解释蒸发:由于分子间作用力,体系会保持液相状态,然而,当分子具有较高速度时,可逃离液相而成为气相的一部分。

2. Vapor Pressure(蒸汽压)

当处于液相的分子数和处于气相的分子数相等,此时到达了平衡态(饱和态saturated)
The pressure of the vapor when it is saturated is called the saturated vapor pressure or vapor pressure.
任何物质的蒸汽压的大小取决于温度。
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Boiling

当温度提高到某个点(沸点)时,物质的蒸汽压与外界气压相等时,此时体系发生boiling
当物质的蒸汽压大于外界气压,产生的气泡从底部升到surface,boiling继续进行

relative humidity

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查询某一特定温度下的饱和蒸汽压,用水蒸气分压除以饱和蒸汽压,得到relative humidity

Supersaturated Air, Dew(露), Fog(雾) and Rain

过饱和的空气:当水的分压大于了饱和蒸汽压,此时叫做 s u p e r s a t u r a t e d supersaturated supersaturated状态
解释
此时有一个饱和蒸汽压体系,即水的分压等于饱和蒸汽压,此时达到平衡态,如果温度降低,饱和蒸汽压降低,partial pressure大于了saturated pressure,即relative humidity大于100%,体系中的水蒸气会液化成水滴,形成露、雾、雨。

Van der Waals Equation of State(范德华状态方程)

实际气体不满足idal gas law,尤其是在温度很低或压强很高时,此时分子靠得很近,分子之间的作用力与分子大小不可忽略。
对此,范德华根据分子热力学定论,添加了两点因素:
(1) The finite size of molecules.
(2) The range of the forces between molecules.

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  1. 分子在容器中的实际活动空间小于容器的体积,因此使用(b是单个分子的体积,n为分子数): P ( V − n b ) = n R T P(V-nb)=nRT P(Vnb)=nRT
  2. 由于分子靠的近,分子之间的作用力会拉扯住碰撞容器壁的分子,导致体系压力减小。

最终得出公式: 范德华状态方程 范德华状态方程 范德华状态方程 ( P + a ( V / n ) 2 ) ( V n − b ) = R T (P+\frac a{(V/n)^2})(\frac Vn-b)=RT (P+(V/n)2a)(nVb)=RT
(ab需要由实验数据得出,且不同气体的ab值不同)

Mean Free Path(平均自由程)

mean free path l ˉ M \=l_M lˉM:分子两次碰撞之间自由行走的距离
average collision frequency Z ˉ \=Z Zˉ:分子每秒钟和其他分子碰撞的次数(频率)
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公式两个:
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Diffusion(扩散)

由于分子在不停地做不规则运动,因此会在两种物质之间扩散,在扩散中,物质从其浓度高的区域移动到其浓度较低的另一个区域。
菲克定律:扩散速率J与单位距离浓度的变化(C1-C2)/Δx(称为浓度梯度)成正比,与横截面积A成正比。
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C 1 − C 2 Δ x 称为浓度梯度 \frac {C_1-C_2}{\Delta x}称为浓度梯度 ΔxC1C2称为浓度梯度
菲克定律 : J = D A C 1 − C 2 Δ x 菲克定律:J=DA\frac {C_1-C_2}{\Delta x} 菲克定律:J=DAΔxC1C2
( A 为横截面积, D 为扩散常量) (A为横截面积,D为扩散常量) A为横截面积,D为扩散常量)

常见的扩散常量表

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