带你了解一下蛋白质化学修饰技术！（PEG-β-1,3-GAβ葡聚糖酶/ RNaseA/SAK葡激酶）

蛋白质化学修饰技术作为一种改善蛋白质化学性质的方法,已受到越来越多的重视.

牛胰核糖核酸酶A （RNase A）是最早被研究的天然酶之作为一种模型蛋白，RNase A及其结构类似物的生物学活性并不仅仅限于催化RNA裂解，而是控制着从RNA的
剪切到器官发生等一系列生物学功能。RNase A本身不具有其某些结构类似物所具有的显蓍的细胞毒性，这主要是因为它不能避开细胞中普遍存在的核糖核酸酶抑制剂(RI)。目前，科学家们通过基因工程来改造RNase A及其同系物以期获得细胞毒性，并且取得了一定的进展。通过利用PEG修饰RNase A而使其具有潜在的抗肿瘤和抑制爱滋病病毒价值有实验已经证实经过PEG修饰的RNase A有可能避开RI，不与之结合，从而具有细胞毒性。

SC-PEG-RNaseA琥珀酸琥珀碳酸酯聚乙二醇牛胰核糖核酸酶

Glucose-PEG-RNaseA 葡萄糖聚乙二醇牛胰核糖核酸酶

Trehalose-PEG-RNaseA海藻糖聚乙二醇牛胰核糖核酸酶

Mannitol-PEG-RNaseA 甘露醇聚乙二醇牛胰核糖核酸酶

β-Cyclodextrin-PEG-RNaseAβ-环糊精聚乙二醇牛胰核糖核酸酶

葡激酶是由金黄色葡萄球菌分泌的葡萄糖球菌激酶，简称葡激酶(SAK)。但由于葡激酶分泌的量极少，而且直接利用金黄色葡萄球菌发酵，易被金黄色葡萄球菌自身产生的内毒素污染，不仅产量低而且纯化步骤复杂。20世纪80年代初，Sako T等从金黄色葡萄球菌中提取到含葡激酶基因的S-￥-C噬菌体片段，通过酶切将葡激酶基因连接到Pbr322裁体上，再转化到宿主菌中，成功地筛选到可分泌