RDKit | 基于Lipinski规则过滤化合物库

 

Lipinski规则

        有机小分子药物设计中，很多小分子候补化合物往往具有很好的in vitro活性，但是一旦进入下一步动物实验的时候，in vivo的药理活性常常得不到很好的结果。往往当出现这种情况的时候，就涉及到药代动力学范畴，比如透膜性，代谢稳定性等除了小分子候补药物与靶蛋白结合能力以外必须要考虑的问题。尤其是口服的化合物，口服后需要考虑如何被消化器官吸收，如何通过细胞膜到达细胞内部发挥作用等等问题。