格氏反应是由卤代烃与镁作用生成的格氏试剂与醛、酮等发生的加成反应，由Victor Grignard发现并获诺贝尔奖。该反应是重要的碳碳键生成方法，涉及亲核取代、还原等多种功能。活性顺序为烯丙基卤代烃>叔卤代烷>仲卤代烷>伯卤代烷>卤代芳烃。格氏试剂制备需避免水、氧和二氧化碳，常用溴代烷合成。在有机合成中有亲核试剂、碱和还原剂三重功能。
格氏反应 (Grignard反应)
格式试剂 (Grignard试剂)
反应机理链接：http://chem.kingdraw.cn/Shortlink?id=20200701151229
卤代物在无水乙醚或四氢呋喃中和金属镁作用生成烷基卤化镁R-MgX，这种有机镁化合物被称作格氏试剂(Grignard Reagent)。格氏试剂作为亲核试剂可以与醛、酮、羧酸等化合物发生加成反应，这类反应被称作格氏反应(Grignard Reaction)。格氏试剂是1901年由法国化学家格林尼亚(Victor Grignard)发现的，他因此而获得1912年诺贝尔化学奖。
格氏反应操作更简便，应用更广泛，是非常重要的碳碳键生成方法。值得一提的是，这里还体现了极性翻转的化学思想，即亲电性的卤代烷在和金属镁作用后，生成了亲核性极强的格氏试剂，可以和各种常见的亲电试剂如醛、酮、亚胺、酯、环氧、二氧化碳等发生反应，应用非常广泛。
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