imagej如何撤销上一步_如何用ImageJ进行血管分析？

血管在协调大脑内的神经元细胞网络的正常发育中发挥重要作用，血管与脑内其他细胞存在信号交流。

2018年8月24日国际著名期刊Science在线发表题为“Endothelial Dab1 signaling orchestrates neuro-glia-vessel communication in the central nervous system”的文章。文章采用了多种血管分析方法，值得我们学习。

1. 血管网络分析

Fig 1F,G，Isolectin B4（IB4）染色的视网膜血管网络分析，统计指标为血管的径向长度（vessel radial length）。

补充材料中分析了血管密度（Vessel density）：

血管网络分析作者采用2011年PLOS ONE上发表的血管分析工具AngioTool（doi: 10.1371/journal.pone.0027385）。

文章自发表以来得到了Cell，Science，Nature等国际知名期刊的广泛引用，下图是AngioTool工具的引用情况：

AngioTool界面友好使用简单，可以获得很多数据，可获得数据如下：

值得注意的是，Vessel percentage area是血管阳性的面积和发现血管总面积的比例也就是Vessel density。下面是各个指标的具体意义：

AngioTool分析效果：

AngioTool下载地址：https://ccrod.cancer.gov/confluence/display/ROB2/Home

官网不仅提供了软件还提供了示例图片供下载：

那么如何像Science使用AngioTool分析血管网络呢？官网人性化的提供了详细的使用教程：https://ccrod.cancer.gov/confluence/display/ROB2/Quick+Guide，供大家自行学习。

2. 神经血管单元完整性的评价

神经血管单元有神经元-胶质细胞-血管构成，包括神经元、星形胶质细胞、小胶质细胞、血管内皮细胞、血管周细胞、基底膜以及细胞外基质。Fig6 D,E，Alexa Fluor 555 cadaverine（Cad-A555）全脑荧光评价神经血管单元完整性。

Cadaverine分子量小，脂溶性高，通常用来评价血脑屏障的破坏，作者使用Alexa Fluor 555荧光标记的Cadaverine。深度麻醉小鼠后，50μl Cad-A555（1 mg/ml）眼窝静脉窦后注射。Cad-A555在成年小鼠需要经过20分钟循环，新生小鼠需要2小时。充分循环后进行4%多聚甲醛灌注，取脑组织后固定3小时，显微镜全脑成像。

3. 使用ImageJ分析视网膜血管丝状伪足

在Fig2 H,I中作者使用IB4标记视网膜血管，分析血管向外生长出丝状伪足（Filopodia）的数量。

打开ImageJ软件，File，Open打开待分析图片：

点击 point工具，右击，选择Multi-Point工具 ，手动点击进行计数：

点击Analyze，Measure，可以看见此时计数数量为23个，保存图片即可。

4. 使用ImageJ分析小管形成实验图片

小管形成实验是测量在体外血管生成一种快速的,可量化的方法。内皮细胞结合条件培养基并接种于基底上，易形成三维网状结构，之后通过ImageJ软件对小管结果进行定量分析。

作者在补充材料中使用小管形成实验分析了成管的长度（Tube length）和分支点的数量（Branch point）。

打开ImageJ软件，File，Open打开待分析图片：

点击Angiogenesis Analyze插件，界面如下：

点击

，右键选择对应的图片类型为：Analyze HUVEC phase contrast，等待程序自动分析。

图片分析结果如下：

数据如下图所示：

得到数据包括总长度分支点等。

5. 使用Plot profile显示Aqp4与血管分布位置关系

Fig7 F中作者使用ImageJ工具Plot profile表示水通道蛋白4（Aqp4）与血管分布的位置关系：

不同荧光在同一空间分布，例如两个蛋白都定位在核内或胞浆，可以通过Plot Profile工具得到的随着划线distance的荧光的灰度值来实现。

首先打开RGB格式图形，使用

划线（划线为黄色位置），如下图：

点击Analyze，Tools，Color profile，得到如下结果，List导出数据即可。

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