研究意义：近红外二区窗口(NIR-II，1000-1700 nm)因其良好的成像质量以及更深的组织穿透性，具有广阔的应用前景。目前，NIR-II小分子荧光团主要有两类，其中，具有D-A-D结构的荧光团备受关注。以苯并(双)噻二唑(BBTD)及其衍生物为核心骨架的D-A-D小分子是一类典型的近红外荧光团，它们具有较大的斯托克斯位移(大于200 nm)和较高的体内成像的信号背景比。然而，基于BBTD的荧光团，其吸收峰波长及发射峰波长分别位于800 nm和1000 nm左右，相对仍然较短。因此，开发波长更长的新型荧光团是光谱探测领域中最重要的前沿课题之一。
研究进展：迄今为止，构建基于BBTD的NIR-II荧光团有两种方案：一是将噻二唑上的硫原子用硒原子取代；二是引入供电子基团(如：氨基)。然而，这两种方案致波长红移仅小于50 nm，获得更长波长的NIR-II荧光团仍是一项巨大挑战。
解决方案 ：基于上述研究，作者将硒原子和氨基基团同时引入至BBTD 衍生物中，研制出了第一个有机小分子荧光团 FM1210 (图1 )。光谱研究表明， FM1210 最大吸收波长和发射波长分别为980 nm 和1210 nm (荧光量子产率：0.036% )，相较于传统BBTD 衍生物红移了145 nm ，且为单一方案的3 倍。值得注意的是，
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