双光子荧光成像_光声成像苯并双噻二唑 | 具有增强光学性能的近红外荧光试剂用于成像引导的肿瘤光热治疗...

研究进展：光声成像是近年来发展起来的一种结合了高空间分辨率超声检测和高对比度光学成像的新型无创成像方法，能从大多数组织中采集分子信息，提供高特异性的组织影像。光热治疗(PTT)作为肿瘤治疗的一种新型疗法，具备低侵入性、作用时间短及高效选择性等特点。光声成像与光热治疗在癌症诊疗领域极具应用前景，目前光声成像与光热治疗的应用主要集中在NIR I区，受限于其较浅的穿透深度，难以实现临床转化。相较而言，NIR-II区荧光剂可显著降低在穿透生物组织时的光散射及自发荧光的影响，具有深组织穿透能力、高时空分辨率及高信噪比，从而大大降低了光热治疗过程中对正常组织的潜在损伤。研究表明D-A-D荧光团在体内表现出优良成像性能，苯并双噻二唑(BBTD)作为最受欢迎的电子受体之一，已被广泛用于构建功能性NIR-II区荧光探针，但目前基于BBTD的荧光团体内成像的最大吸收和发射波长仍比较短，分别在800和1000nm左右。因此，开发兼具高光热转换效率、无毒/低生物毒性的长波长吸收/发射荧光剂对体内深层组织的光声双模态成像和进行肿瘤光热治疗至关重要。

解决方案：基于BBTD支架，作者通过在BBTD两侧引入富电子噻吩(TPAT)和苯乙烯来放大共轭桥，并用N，N-二甲基氨基取代传统的二苯胺来增强电子给体，构建了目标荧光分子BBTD-1302(图1)。接着作者以聚乙二醇化表面活性剂对其进行