ivf技术_优医国际：第三代IVF技术是先天缺陷遗传病的克星

原标题：优医国际：第三代IVF技术是先天缺陷遗传病的克星

IVF技术发展到第三代IVF取得了突破性的成果，它从生物遗传学的角度，帮助人类优生优育，杜绝遗传疾病的繁衍，为普遍提高人类的健康水平作出了巨大的贡献。

第三代IVF技术，即IVF移植前遗传诊断技术。PGD，即种植前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的，保障了下一代的安全。

一般来说，我们常见的遗传性疾病主要包括以下几方面：单基因遗传病、多基因遗传病，染色体遗传病。不同的致病原理引起的疾病也不一样，分析情况如下：

1、单基因遗传病

是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，肌营养不良等。

2、多基因遗传病

需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等。

3、染色体症

患者不会有任何外表或智力异常，但会影响生育，临床上流产患者中常见这类染色体异常。

4、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。

5、常染色体隐性遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。 理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。

6、X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者，女儿全部正常。另外，还有X连锁显性遗传病、染色体病等等，不一一列举了。

凡此种种，都是人类健康生育中的大敌，有些患有遗传病的人群，在过去被限制生育，成了他们人生的终身遗憾，第三代IVF技术的出现，在很大范围内帮助解决了这类人的健康生育问题，可以无愧地说，第三代IVF技术是先天缺陷遗传病的克星。返回搜狐，查看更多

责任编辑：