【判断题】在醇的消除反应和亲核取代反应中,羟基是离去基团。
【判断题】在立体化学中S 表示左旋,R 表示右旋。
【判断题】羧酸的α-氢不如醛的α-氢活泼。
【判断题】芳香烃的结构条件是,1环状的共轭结构,2平面环,3共轭的π电子数为4n + 2 (n = 0, 1, 2 ...) 。
【判断题】氢键有分子间氢键和分子内氢键,这2类氢键都使熔点和沸点比无此类作用的分子高。
【判断题】一般的化学反应在稀释时反应速度按稀释比例下降,但自由基反应不同,到一定浓度以下时反应就不能维持。这是因为稀释使链传递速度小于链终止速度。
【判断题】单萜是含有一个异戊二烯单位的结构的化合物的总称。
【判断题】单分子亲核取代反应是一个分子内的反应,双分子亲核取代反应是两个分子间的反应。
【判断题】环己烷椅式结构上直立键的取代基比平伏键的取代基不稳定是因为直立键的基团之间有斥力,而平伏键基团之间没有斥力。
【判断题】醇能与氢氰酸发生亲核取代反应生成相应的腈。
【判断题】硫醇的酸性比相应的醇强,因为硫吸电子的能力较强,使硫上的氢容易电离成为氢离子。
【判断题】(-)-苹果酸和(-)-酒石酸是非对映体。
【判断题】路易斯酸能够放出氢离子。
【判断题】亲核取代反应常常有消除反应伴随发生。
【判断题】单分子亲核取代反应的速度与亲核试剂的浓度无关。
【判断题】格氏试剂是强的亲核试剂。
【判断题】羰基化合物与亲核试剂发生加成反应,但是和氨的衍生物发生加成反应后容易继续发生消除反应,生成有碳氮双键的化合物。
【判断题】芳香烃的磺化反应是可逆反应,因为中间体发生正、逆反应的活化能接近,反应物和产物的能量也接近。
【判断题】金属炔化物是离子型化合物,能溶解于水中作为亲核试剂与卤代烷反应。
【判断题】苯酚的酸性比醇强,这是因为氧上的孤对电子可以和苯环形成共轭体系,提高了苯氧负离子的稳定性。
【判断题】醛的氧化态是在醇和羧酸之间,发生氧化还原反应的活泼性也在醇和羧酸之间。
【判断题】羰基化合物含有不饱和键,和亲电试剂也可以反应。
【判断题】内消旋体不含有手性中心。
【判断题】七元环的环烷烃和1,3,5-环庚三烯都能稳定存在,所以己二酸加热脱水也能生成七元环的环酐。
【判断题】羧酸分子之间能形成氢键,而醛或酮之间不能。
【判断题】缩醛较稳定,对氧化剂和还原剂不敏感,这是因为缩醛的结构与醚相似,性质也与醚相似。
【判断题】烯丙基型卤代烃发生S N 1和S N 2反应的活性都比相应的卤代烷高。
【判断题】烯烃经臭氧化和还原水解后,C=C双键断裂生成相应的羰基化合物。这个反应常用于分析烯烃的结构。
【判断题】环己烷的构象中椅式最稳定,因为椅式的环无张力,而其他的环都有张力。
【判断题】羧酸的衍生物中只有酰胺能形成分子间氢键。
【判断题】烯烃和芳香烃的α位容易发生取代反应,因为中间体可以和烯或芳香环形成共轭结构。
【判断题】间位定位基提高了苯环间位的电子云密度,使其比邻、对位更容易接受亲电试剂的进攻。
【判断题】双分子消除反应必须在同一平面内的反式位置才能发生。
【判断题】一对对映体是不能重合的两个结构。
【判断题】醇脱水生成醚是亲核取代反应。
【判断题】芳香环上的取代基主要通过电子效应(诱导效应和共轭效应)影响亲核取代反应的位置。
【判断题】炔烃与共轭二烯相比能量较高。
【判断题】烯烃的C=C双键上取代基的+I效应越大,该烯烃发生亲电加成反应就越容易。
【判断题】醛比酮容易发生亲核加成反应,这是因为酮有两个烷基,使羰基的碳上的电子云密度较醛的高。
【判断题】共轭体系是在分子中单键和双键交替出现的结构,共轭体系越大能量上越稳定。
【判断题】自由基取代反应是烷烃特有的反应。
【判断题】2有极性键的分子是极性分子。
【填空题】286. 利用化合物 来贮存太阳能量是由于该化合物在光照下发生( )反应,生成( )。
【判断题】手性分子有旋光性;有旋光性的分子是手性分子。
【判断题】烯醇式结构一般不稳定,但在有些情况下受分子中其他官能团的影响,羰基化合物的烯醇式结构可以是主要结构,而酮式结构只占少数。
【填空题】287. β-环糊精是由微生物酶(CGT)作用于淀粉生成,其结构单元是( )分子,其内腔是具有疏( )特征,能与溴苯形成( ),从而提高溴苯反应选择性。
【判断题】任何羰基化合物都有酮式和烯醇式的互变异构平衡。
【判断题】链反应都包括链引发、链传递和链终止3个阶段。
【判断题】羧酸的酸性比碳酸强,因此羧酸可以溶解于碳酸氢钠的水溶液中,也可以溶解于碳酸钠的水溶液中。
【判断题】非手性的反应条件不能产生有手性的产物。
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