凋亡比例计算 流式_技巧篇 | 流式细胞术（FCM）

FCM是利用流式细胞仪对处在快速直线流动状态中的单列细胞或生物颗粒进行逐个、多参数、快速的定性、定量分析或分析技术。然而，在FCM的实际应用过程中，要想得到高质量的流式数据却并非易事。现就FCM实验中的常见问题进行分析，希望能帮助相关实验人员提高实验成功率。

1. 怎么选择合适的对照？
1）同型对照：使用同型抗体做平行实验，主要目的是消除抗体与样本的非特异性结合。
2）阴性细胞对照：使用已知的不表达目标抗原的细胞做平行实验，主要目的是消除抗体的非特异性结合。
3）二抗对照：第二抗体多为荧光标记的多抗，非特异性结合一般较高，可能造成基础荧光值偏高，设立二抗对照平行实验的主要目的是消除二抗的非特异性荧光着色。
4）阳性对照：一般会使用已知的高表达目标抗原的细胞做平行实验，主要目的是排除实验中实验方法、试剂、操作等实验的影响因素。
5）空白对照：不进行任何标记的细胞，主要目的是用于测定基础荧光信号表达值。

2. 收集的细胞通过流式仪检测时，一般多少的细胞量合适？
进行流式检测时，至少需要记录5000个活细胞，一般调整细胞密度至1*106/100ul进行流式检测。

3. FCM检测过程中如何设门（gating）？
一般根据散射光进行设门，即我们通常所说的前散（forward scatter, FSC）和侧散（side scatter, SSC）来设门。FSC的大小与细胞的直径成正相关，不同的细胞，细胞越大，其FSC越大；反之越小。SSC的大小与细胞内颗粒结构的质量成正