Full API——scan(一)

以下内容均翻译自官方文档:https://pylidc.github.io/scan.html#pylidc.Scan,如有错误,欢迎指正,谢谢。

class pylidc.Scan(**kwargs)

Scan类引用来自LIDC的top-level XML文件。一个scan对象有很多pylidc.Annotation对象,这些Annotation对象对应scan的unblindedReadNodule XML属性。

  • study_instance_uid:string – DICOM 属性 (0020,000D).
  • series_instance_uid:string – DICOM 属性 (0020,000E).
  • patient_id:string – 格式为“ LIDC-IDRI-dddd”的标识符,其中dddd是整数字符串,如0005。
  • slice_thickness:float – DICOM 属性 (0018,0050).请注意,这可能不等于slice_spacing属性(请参见下文)
  • slice_zvals:ndarray – 将扫描片(slices of scan)的 "z-values"(即ImagePositionPatient DICOM属性的最后一个坐标)作为一个递增排序的NumPy数组。
  • pixel_spacing:float – 这个计算属性是切片坐标差的中值,即scan.slice_zvals。这个属性通常(但并不总是!)与slice_thickness属性相同。此外,slice_spacing并不一定意味着所有切片都有间距。
  • pixel_spacing:float – Dicom 属性 (0028,0030).。这通常是两个值。LIDC中所有切片分辨率相同,所以这里只使用一个值。
  • contrast_used:bool – 如果切片的DICOM文件有任何Contrast标签,就返回True。
  • is_from_initial:bool – 表示该PatientID是否被标记为初始399版本的一部分。

一个使用Scan类的例子:

import pylidc as pl

scans = pl.query(pl.Scan).filter(pl.Scan.slice_thickness <= 1)
print(scans.count())
# => 97

scan = scans.first()
print(scan.patient_id,
      scan.pixel_spacing,
      scan.slice_thickness,
      scan.slice_spacing)
# => LIDC-IDRI-0066, 0.63671875, 0.6, 0.5

print(len(scan.annotations))
# => 11

一、Scan类的cluster_annotations方法

cluster_annotations(metric='min', tol=None, factor=0.9, min_tol=0.1, return_distance_matrix=False, verbose=True)

评估CT切片中哪些是同一个肺结节的注释。此方法通过计算注释间距离来聚类Scan对象中的所有结节注释。

参数:

  • metric (string or callabledefault 'min'):对于有效度量。如果可以调用,所提供的函数应该取两个Annotation对象并返回一个float,即isinstance( metric(ann1, ann2), float )。
  • tol (floatdefault=None):以毫米为单位的距离。当边界轮廓点之间的最小距离小于tol时,将对注释进行分组。如果 tol = None (默认值),则使用 tol = scan.pixel_spacing。
  • factor (floatdefault=0.9):如果tol导致任何注释组中的注释超过4个,则tol乘以factor,然后再次执行分组。
  • min_tol (floatdefault=0.1):如果tol减少到min_tol以下,那么该例程就会结束。
  • return_distance_matrix (booldefault False) :可以选择返回用于产生聚类的距离矩阵。
  • verbose (booldefault=True):如果为True,则当tol <min_tol出现时,将显示警告消息。

返回值:

clusters :clusters[i]是一个在Scan中引用相同肺结节的pylidc.Annotation对象的列表(列表中的对象标识的是同一个结节)。len(clusters)表示Scan中结节的数量。

首先使用提供的度量参数计算Scan的所有注释之间的 "距离 "矩阵d[i,j]。当d[i,j]<=tol时,注释被认为是相邻的。通过找到与这个相邻矩阵相关联的图的连接组件来确定annotation groups。

一个例子:

import pylidc as pl

scan = pl.query(pl.Scan).first()
nodules = scan.cluster_annotations()

print("This can has %d nodules." % len(nodules))
# => This can has 4 nodules.

for i,nod in enumerate(nodules):
    print("Nodule %d has %d annotations." % (i+1,len(nod)))
# => Nodule 1 has 4 annotations.
# => Nodule 2 has 4 annotations.
# => Nodule 3 has 1 annotations.
# => Nodule 4 has 4 annotations.

二、Scan类的get_path_to_dicom_files()方法

获取相对于在pylidc配置文件中设置的根路径(即MAC和Linux中的~/.pylidc)下存储的DICOM文件路径。

  1. 曾经,DICOM数据将被下载为:[...]/LIDC-IDRI/LIDC-IDRI-dddd/uid1/uid2/dicom_file.dcm(其中[...]是在pylidc配置文件中设置的基本路径;uid1是Scan.study_instance_uid;                                                                                                                                                           而uid2是Scan.series_instance_uid。);
  2. 然而,现在DICOM数据通常被下载为: [...]/LIDC-IDRI/LIDC-IDRI-dddd/???(其中"??? "是TCIA使用的未知文件夹层次惯例。)

对于方案1,首先检查根路径中是否存在 "LIDC-IDRI-dddd "文件夹。如果存在,那么我们递归搜索 "LIDC-IDRI-dddd "目录,直到找到正确的子文件夹,该子文件夹中包含一个具有正确的 study_instance_uid 和 series_instance_uid 的 DICOM 文件。

方案2的效率要低于方案1,但方案2是稳健的。

三、Scan类的load_all_dicom_images方法

load_all_dicom_images(verbose=True)

 

加载与该scan对象相关的所有DICOM图像,并以列表形式返回。

参数:verbose (bool):打开/关闭加载方式。

一个例子:

import pylidc as pl
import matplotlib.pyplot as plt

scan = pl.query(pl.Scan).first()

images = scan.load_all_dicom_images()
zs = [float(img.ImagePositionPatient[2]) for img in images]
print(zs[1] - zs[0], img.SliceThickness, scan.slice_thickness)

plt.imshow( images[0].pixel_array, cmap=plt.cm.gray )
plt.show()

四、Scan类的to_volume方法

to_volume(verbose=True)

将扫描结果作为3D numpy数组返回。

五、Scan类的visualize方法

visualize(annotation_groups=None)

将scan对象的切片可视化

参数:annotation_groups (注释对象列表,默认为None):这个参数应该由cluster_annotations方法返回的对象提供。

一个例子:

import pylidc as pl

scan = pl.query(pl.Scan).first()
nodules = scan.cluster_annotations()

scan.visualize(annotation_groups=nodules)

 

 

 

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