研究背景
自1960年代以来,聚合物在生物医学应用中的使用已经被广泛接受,特别是自1970年代以来,用于控释应用。本研究的主要目标是使用具有现有食品和药物管理局(FDA)历史的聚合物创建一个控释基质,能够释放不可溶活性剂,并在设备耗尽时留下稳定、惰性的可移除骨架。此类基质的应用将是作为宫内避孕装置,防止怀孕和上行感染。
研究主旨
本文探讨了PLA与EVAc的混合物作为生物活性剂控释基质的潜力,通过不同混合技术制备的样品展现出不同的降解特性和结构。溶液混合的样品具有更细的多孔结构,允许更可控和更持久的乳酸释放。所有混合技术下,PLA和EVAc两相均显示连续性,这表明双连续基质的形成。研究还发现,混合技术的选择决定了生成的孔隙大小、质量损失曲线和系统中保留的水量。
研究特点
研究了一系列从70%到30%的聚(D,L-乳酸)(PLA)与乙烯/醋酸乙烯共聚物(EVAc)的混合物,以及均聚物,作为不可溶生物活性剂的控释基质的可能性。使用了各种混合技术,如挤出和溶液混合,来制备样品。在磷酸盐缓冲溶液和含相转移催化剂的缓冲溶液中研究了PLA的水解降解和随之而来的乳酸释放。通过丙酮提取、质量损失曲线、差示扫描量热法和扫描电子显微镜研究,提供了对混合技术对形态的影响以及形态对降解影响的洞察。无论使用哪种混合技术,在整个混合范围内,两个相都显示出连续性。