两亲性网络：聚(2-羟乙基甲基丙烯酸酯)-1-聚异丁烯的合成、表征及药物释放-CSDN博客

本文链接：https://blog.csdn.net/weixin_42721619/article/details/140687676

研究背景

本章讨论了包含聚(2-羟乙基甲基丙烯酸酯)（PHEMA）与聚异丁烯（PIB）段相连的两亲性网络的合成和表征，以及从这些网络中释放药物的研究。通过减少HEMA的亲水性，将其羟基用疏水性的三甲基硅基团取代，防止了共聚过程中由于PIB和PHEMA之间的溶解度差异导致的相分离。共聚后，即链接后，可以轻松地去除三甲基硅基团，生成所需的PHEMA-1-PIB网络。这些网络展示了持续的药物释放特性，具有异常扩散动力学。

研究主旨

本文研究了PHEMA-1-PIB两亲性网络的合成与药物释放性能，通过化学修饰和脱保护策略解决了聚合物间的相分离问题，得到了具有微相分离结构的材料，其在正庚烷和水中的溶胀行为验证了其两亲性和连续相性质，且能持续释放药物，具有异常扩散动力学，为药物递送系统的设计提供了新思路。

研究特点

通过自由基共聚2-(三甲基硅氧基)乙基甲基丙烯酸酯(TMSEMA)与甲基丙烯酸酯端聚异丁烯(MA-PIB-MA)，随后在酸催化下除去三甲基硅基团，合成了聚(2-羟乙基甲基丙烯酸酯)(PHEMA)与聚异丁烯(PIB)段连接的两亲性网络。优化了两种不同组成的PHEMA-1-PIB网络系列的合成条件。DSC曲线显示高和低温度的Tg（从98到111°C和从-61到-54°C），表明微相分离成PHEMA和PIB域。两亲性和连续相性质通过在正庚烷和水中的溶胀得到证实。干燥网络是透明且坚韧的产品；溶胀后，凝胶仍具有良好的性能，适用于各种操作。通过加载茶碱制备了药物递送系统。释放研究表明了异常扩散动力学下的持续药物释放。