气体动理论
- 理想气体物态方程: p V = m M R T = ν R T , p = n k T pV=\frac{m}{M}RT=\nu RT,p=nkT pV=MmRT=νRT,p=nkT
- 摩尔气体常量与玻尔兹曼常量: k = R / N A , k = 1.38 × 1 0 − 23 J ⋅ K − 1 , R = 8.31 J ⋅ m o l − 1 ⋅ K − 1 k=R/N_A,k=1.38\times10^{-23}J\cdot K^{-1},R=8.31J\cdot mol^{-1}\cdot K^{-1} k=R/NA,k=1.38×10−23J⋅K−1,R=8.31J⋅mol−1⋅K−1
- 理想气体压强公式: p = 2 3 n E k ˉ p=\frac{2}{3}n\bar {E_k} p=32nEkˉ
- 理想气体分子平均平动动能: E ˉ k = 1 2 m v ˉ 2 = 3 2 k T \bar E_k=\frac{1}{2}m\bar v^2=\frac{3}{2}kT Eˉk=21mvˉ2=23kT
- 温度是分子平均平动动能的量度,反映热运动的剧烈程度.
- 处于平衡态的理想气体分子的平均平动动能只与温度有关, 而与气体种类无关.
- 温度是大量气体的集中体现, 个别分子无意义.
- 速率分布函数: f ( v ) = d N N d v f(v)=\frac{dN}{Ndv} f(v)=NdvdN,表示气体分子在速率v附近,单位速率间隔内的分子数占总分子数的比例. n f ( v ) d v = d N V nf(v)dv=\frac{dN}{V} nf(v)dv=VdN,代表单位体积内分布在速率区间的分子数, N f ( v ) d v = d N Nf(v)dv=dN Nf(v)dv=dN,代表速率区间内的分子数.
- 麦克斯韦分布速率: f ( v ) = 4 π ( m 0 2 π k T ) 3 / 2 v 2 e − m 0 v 2 2 k T f(v)=4\pi(\frac{m_0}{2\pi kT})^{3/2}v^2e^{-\frac{m_0v^2}{2kT}} f(v)=4π(2πkTm0)3/2v2e−2kTm0v2
- 最概然速率: f ( v ) f(v) f(v)中极大值对应的速率 v p = 2 R T M v_p=\sqrt{\frac{2RT}{M}} vp=M2RT
- 平均速率: 气体分子速率的算术平均值. v ˉ = 8 R T π M = 1.59 R T M \bar v=\sqrt{\frac{8RT}{\pi M}}=1.59\sqrt{\frac{RT}{M}} vˉ=πM8RT=1.59MRT
- 方均根速率: 气体分子速率平方的平均值的平方根. v ˉ 2 = 3 R T M x \sqrt{\bar v^2}=\sqrt{\frac{3RT}{Mx}} vˉ2=Mx3RT
- 能量均分定理: 分子的每个自由度上具有相同的平均动能, 其值为 1 2 k T \frac{1}{2}kT 21kT
- 理想气体内能: 物质的量为 ν \nu ν,内能为 i 2 ν R T \frac{i}{2}\nu RT 2iνRT
狭义相对论
洛伦兹变换
- 时空变换:S系 → \to →S’系 x ′ = x − u t 1 − u 2 c 2 y ′ = y z ′ = z t ′ = t − u c 2 x 1 − u 2 c 2 x'=\frac{x-ut}{\sqrt{1-\frac{u^2}{c^2}}}\\[2ex] y'=y\\[2ex] z'=z\\[2ex] t'=\frac{t-\frac{u}{c^2}x}{\sqrt{1-\frac{u^2}{c^2}}} x′=1−c2u2x−uty′=yz′=zt′=1−c2u2t−c2ux
- 速度变换:S系 → \to →S’系 v x ′ = v x − u 1 − u v x c 2 v y ′ = v y 1 − u 2 c 2 1 − u v x c 2 v z ′ = v z 1 − u 2 c 2 1 − u v x c 2 v_x'=\frac{v_x-u}{1-\frac{uv_x}{c^2}}\\[2ex] v_y'=\frac{v_y\sqrt{1-\frac{u^2}{c^2}}}{1-\frac{uv_x}{c^2}}\\[2ex] v_z'=\frac{v_z\sqrt{1-\frac{u^2}{c^2}}}{1-\frac{uv_x}{c^2}} vx′=1−c2uvxvx−uvy′=1−c2uvxvy1−c2u2vz′=1−c2uvxvz1−c2u2
- 相对论质量: m = m 0 1 − v 2 c 2 m=\frac{m_0}{\sqrt{1-\frac{v^2}{c^2}}} m=1−c2v2m0
- 相对论动量: p = m v p=mv p=mvm为相对论质量
- 相对论能量:
总能量: E = m c 2 E=mc^2 E=mc2
静止能量: E 0 = m 0 c 2 , ( m 0 为 静 止 质 量 ) E_0=m_0c^2,(m_0为静止质量) E0=m0c2,(m0为静止质量)
相对论动能: E k = m c 2 − m 0 c 2 E_k=mc^2-m_0c^2 Ek=mc2−m0c2
动量和能量关系: E 2 = E 0 2 + p 2 c 2 E^2=E_0^2+p^2c^2 E2=E02+p2c2
刚体力学
- 转动惯量: J = ∫ r 2 d m J=\int r^2dm J=∫r2dm
- 平行轴定理: J = J c + m d 2 J=J_c+md^2 J=Jc+md2, d为两轴距离.
- 常见物体转动惯量:
杆绕起点: 1 3 m l 2 \frac{1}{3}ml^2 31ml2
杆绕中点: 1 12 m l 2 \frac{1}{12}ml^2 121ml2
圆环: m R 2 mR^2 mR2
圆盘: 1 2 m R 2 \frac{1}{2}mR^2 21mR2
质点运动学
- 牛顿第二定律: F = d p d t F=\frac{d\pmb p}{dt} F=dtdppp
- 功: A a b = ∫ a b d A = ∫ b a F ⋅ d r A_{ab}=\int_a^bdA=\int_b^a\pmb F\cdot d\pmb r Aab=∫abdA=∫baFFF⋅drrr
- 功率: p = d A d t = F ⋅ v p=\frac{dA}{dt}=\pmb F\cdot \pmb v p=dtdA=FFF⋅vvv
- 冲量: I = ∫ d I = ∫ t 1 t 2 F d t \pmb I=\int d\pmb I=\int_{t1}^{t2}\pmb Fdt III=∫dIII=∫t1t2FFFdt
- 动量定理: F d t = d ( m v ) \pmb Fdt=d(m\pmb v) FFFdt=d(mvvv), ∫ t 1 t 2 F d t = m v 2 − m v 1 \int_{t1}^{t2}\pmb Fdt=m\pmb v_2-m\pmb v_1 ∫t1t2FFFdt=mvvv2−mvvv1
- 质点对某固定点O的角动量: L = r × m v \pmb L=\pmb r\times m\pmb v LLL=rrr×mvvv
- 角动量定理: M = d L d t \pmb M=\frac{d\pmb L}{dt} MMM=dtdLLL
热力学基础
- 1 o C = 274.15 K 1^oC=274.15K 1oC=274.15K
- 准静态过程中的功: d A = p d V , A = ∫ V 1 V 2 p d V dA=pdV,A=\int_{V_1}^{V_2}pdV dA=pdV,A=∫V1V2pdV
- 准静态过程中系统从外界吸收热量: d Q = ν C m d T , Q = ∫ T 1 T 2 ν C m d T dQ=\nu C_mdT,Q=\int_{T_1}^{T_2}\nu C_mdT dQ=νCmdT,Q=∫T1T2νCmdT,期中, C m C_m Cm为摩尔热容, ν \nu ν为物质的量.
- 理想气体内能: E = ν i 2 R T E=\nu \frac{i}{2}RT E=ν2iRT,
- 热力学第一定律: Q = ( E 2 − E 1 ) + A Q=(E_2-E_1)+A Q=(E2−E1)+A
- 摩尔热容量:
C
m
=
1
ν
lim
Δ
T
→
0
Δ
Q
Δ
T
C_m=\frac{1}{\nu}\lim_{\Delta T\to0}\frac{\Delta Q}{\Delta T}
Cm=ν1limΔT→0ΔTΔQ
定体摩尔热: C V , m = 1 ν ( d Q d T ) V C_{V,m}=\frac{1}{\nu}(\frac{dQ}{dT})_V CV,m=ν1(dTdQ)V
定压摩尔热: C P , m = 1 ν ( d Q d T ) P C_{P,m}=\frac{1}{\nu}(\frac{dQ}{dT})_P CP,m=ν1(dTdQ)P
理想气体定体摩尔热: C V , m = i 2 R C_{V,m}=\frac{i}{2}R CV,m=2iR
理想气体定压摩尔热: C P , m = i + 2 2 R C_{P,m}=\frac{i+2}{2}R CP,m=2i+2R - 迈耶公式: C p , m = C V , m + R C_{p,m}=C_{V,m}+R Cp,m=CV,m+R
- 比热容比: γ = C p , m C V , m = i + 2 i \gamma=\frac{C_{p,m}}{C_{V,m}}=\frac{i+2}{i} γ=CV,mCp,m=ii+2
- 理想气体得典型过程:
- 等体过程: Q = Δ E = ν C V , m Δ T Q=\Delta E=\nu C_{V,m}\Delta T Q=ΔE=νCV,mΔT
- 等压过程: Q = ν C p , m Δ T , A = p ( V 2 − V 1 ) = ν R ( T 2 − T 1 ) Q=\nu C_{p,m}\Delta T,\ \ A=p(V_2-V_1)=\nu R(T_2-T_1) Q=νCp,mΔT, A=p(V2−V1)=νR(T2−T1)
- 等温过程: Q = A = ν R T ln V 2 V 1 = ν R T ln p 1 p 2 Q=A=\nu RT\ln\frac{V_2}{V_1}=\nu RT\ln\frac{p_1}{p_2} Q=A=νRTlnV1V2=νRTlnp2p1
- 绝热过程:
A
=
−
Δ
E
=
−
ν
C
V
,
m
(
T
2
−
T
1
)
=
p
1
V
1
−
p
2
V
2
γ
−
1
A=-\Delta E=-\nu C_{V,m}(T_2-T_1)=\frac{p_1V_1-p_2V_2}{\gamma-1}
A=−ΔE=−νCV,m(T2−T1)=γ−1p1V1−p2V2
绝热方程: p V γ = C pV^\gamma=C pVγ=C或 T V γ − 1 = C TV^{\gamma-1}=C TVγ−1=C - 多方过程方程: p V n = C pV^n=C pVn=C
- 理想气体普适的方程: E = ν C V , m T E=\nu C_{V,m}T E=νCV,mT
- 循环过程: A = Q = Q 1 − ∣ Q 2 ∣ A=Q=Q_1-|Q_2| A=Q=Q1−∣Q2∣, Q 1 Q_1 Q1是从高温热源吸收的热量, Q 2 Q_2 Q2是向低温热源释放的热量.
- 热机效率: η = A Q = 1 − ∣ Q 2 ∣ Q 1 \eta=\frac{A}{Q}=1-\frac{|Q_2|}{Q_1} η=QA=1−Q1∣Q2∣
- 制冷系数: ω = Q 2 ∣ A ∣ = Q 2 ∣ Q 1 ∣ − Q 2 \omega=\frac{Q_2}{|A|}=\frac{Q_2}{|Q_1|-Q_2} ω=∣A∣Q2=∣Q1∣−Q2Q2
- 卡诺循环由两个等温过程和两个绝热过程组成.
- 卡诺循环热机效率: η = 1 − T 2 T 1 \eta=1-\frac{T_2}{T_1} η=1−T1T2
- 卡诺循环制冷系数: ω c = T 2 T 1 − T 2 \omega_c=\frac{T_2}{T_1-T_2} ωc=T1−T2T2其中 T 1 T_1 T1为高热源温度.
- 玻尔兹曼熵公式: S = k ln Ω S=k\ln\Omega S=klnΩ
- 克劳修斯熵公式: S 2 − S 1 = ∫ 2 1 d Q T S_2-S_1=\int_2^1\frac{dQ}{T} S2−S1=∫21TdQ