南瓜多糖(PP)的提取、分离和纯度鉴定,降血脂作用研究

南瓜多糖(PP)的提取、分离和纯化
取南瓜干品,粉碎,经甲醇回流,煮沸6h,离心后.上清液用Sevag法弃蛋白,反复数十次,透析48h。适当浓缩、浓缩液加5倍量95%乙醇搅匀,终乙醇浓度为79%,离心得沉淀物。然后将沉淀物用75%乙醇、无水乙醇、乙醚洗涤,冷冻干燥即得PP粗品.牧率为6.0%。将PP粗品溶于0.lmol/L NaC溶液中,经Sephadex G 100柱层析( 4.5cm - 80cm),用0.ImolL NaCl溶液洗脱,流速为0.7l/min,用硫酸苯酚法部分收集检测,结果呈单一对称峰,收集糖反应阳性高峰部分,扎袋透析72h,透析液减压浓缩至适当体积,再经Sephadex G 100柱层析.用硫酸苯酚法检测.将收集到的PP单–峰对蒸馏水透析72h,冷冻干燥,得PP纯品。
纯度鉴定
聚丙烯酰胺凝胶电泳纯度检查;聚丙烯酰胺凝胶浓度为7.5%,缓冲液pH8.3 Tri:-甘氨酸缓冲液。样品浓度为3.0%,每管进样30pl,电压11OV .电流每管约1mA,电泳1.5 .2h。用阿利新蓝8GX染色.结果表明为单一区带。
降血脂作用
对正常小鼠血脂的影响取正常小鼠 30只,随机分成3组,每组10只。实验Ⅰ,Ⅱ组,经胃分别给子PP水溶液200 ,50Omg/kg,对照组给予等量生理盐水。各组每日早晨灌胃给药,连续7d,于给药d6晚上,小鼠禁食12h,末次给药后4h断头取血测血脂,用FeCl显色法测定血清总胆固醇(TC),正庚烷-异丙醇混合液提取法测定甘油三酯肝素-氯化钰比浊法测定低密度脂蛋白( LDL);磷钨酸钠-镁沉淀法测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL-1)。结果见表1。
表1说明实验I、Ⅱ组血清TG分别降低了16.7%和33.3%: Tch分别降低15.4%和26.9%;LDL分别下降了41.7%和58.3% ;HDL分别增加了16.7%和25.0%;HDL;/Tch 比值分别增加了20%和60%。

在这里插入图片描述
供应产品目录:
甘草次酸硬脂醇酯-3-O-半乳糖苷,Gal-GAOSt
Thio-galactose巯基功能化半乳糖
半乳糖化壳聚糖-氟尿嘧啶偶合物(Gc-FUA)
氨基修饰半乳糖Gal-NH2
活化羧基修饰半乳糖Gal-NHS
生物素修饰半乳糖Gal-Biotin
马来酰亚胺修饰半乳糖Gal-MAL
炔基炔烃功能化半乳糖GAL-ALK
叠氮修饰半乳糖Gal-N3
O-连N-乙酰氨基葡萄糖O-Glc NAc
葡萄糖修饰金壳复合纳米粒子
葡萄糖修饰人血浆载脂蛋白
2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)修饰超顺磁性纳米颗粒
巯基苯硼酸(MPBA)
磷酸盐修饰葡聚糖phosphate-Dextran
磺化的葡聚糖Dextran, sulfonated
DBCO修饰葡聚糖Dextran
Alkyne-Dextran炔烃修饰葡聚糖
Aldehyde-Dextran乙醛修饰葡聚糖
Vinyl sulfone-Dextran乙烯基砜修饰葡聚糖
聚苯胺修饰的辣根过氧化物酶
海藻酸钠修饰辣根过氧化物酶
葡萄基-β环糊精(G-β-CD-HRP)修饰后的辣根过氧化物酶
yyp2021.4.9

评论
添加红包

请填写红包祝福语或标题

红包个数最小为10个

红包金额最低5元

当前余额3.43前往充值 >
需支付:10.00
成就一亿技术人!
领取后你会自动成为博主和红包主的粉丝 规则
hope_wisdom
发出的红包
实付
使用余额支付
点击重新获取
扫码支付
钱包余额 0

抵扣说明:

1.余额是钱包充值的虚拟货币,按照1:1的比例进行支付金额的抵扣。
2.余额无法直接购买下载,可以购买VIP、付费专栏及课程。

余额充值