tcga的symbol数据区分lncRNA和mRNA

帮家里的医生做个数据,她之前买过一个叫做“148cuproptosis.rar”的code。第7节的07.biotype的code biotype.pl 失效了,生成的两个文件lncRNA.txt和mRNA.txt都是空的。我不想去搞perl了。我用python重新写了一段。原理就是比对symbol.txt和ann.tsv文件。

import numpy as np
import pandas as pd


if __name__ == '__main__':
    symbol = pd.read_csv('symbol.txt', delimiter='\t')
    ann = pd.read_csv('ann.tsv', delimiter='\t', header=1)
    ann_lncrna = ann[ann['gene_type'] == 'lncRNA']
    ann_mrna = ann[ann['gene_type'] == 'protein_coding']
    sysbol_lncrna = symbol[symbol['id'].isin(ann_lncrna['gene_name'])]
    sysbol_mrna = symbol[symbol['id'].isin(ann_mrna['gene_name'])]
    sysbol_lncrna.to_csv('lncRNA.txt', sep='\t', index=False)
    sysbol_mrna.to_csv('mRNA.txt', sep='\t', index=False)
    unkown_rows = symbol[~symbol['id'].isin(ann_lncrna['gene_name']) & ~symbol['id'].isin(ann_mrna['gene_name'])]

使用方法

1.安装python3,之后打开cmd,

pip install pandas
pip install numpy

2.在07.biotype文件夹下新建biotype.py,将code复制到文件中。

3.打开cmd, cd到07.biotype文件夹。

4.cmd中运行

python biotype.py

有些医生同学对python还代码不太懂,附加一些简单说明:

1. 首先python需要自己安装,python分python2和python3,要装python3(版本为3.xx),不要装python2(版本为2.xx)的。如果两个都安装了,记得卸载python2。

2. 用pip安装pandas和numpy时,可能时pip install xxx 也可能是pip3 install xxx,看哪种能安装。

3. 打开cmd后,一定要cd到07.biotype这个文件夹,在07.biotype目录下再去运行python biotype.py。

4. 07.biotype文件夹下要有symbol.txt和ann.tsv文件。

再有其他错误可以发给我

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将GTEX和TCGA数据合并的代码需要进行如下步骤: 1. 下载并解压GTEX和TCGA的RNA-seq数据。 2. 对两个数据集进行预处理,包括去除低表达的基因、标准化、去除批次效应等。 3. 根据基因名或NCBI ID将GTEX和TCGA的基因表达矩阵进行合并。 4. 添加样本信息,如样本编号、组织类型、病人ID等。 5. 进行进一步的数据清洗和筛选,如去除缺失值、选择感兴趣的基因等。 下面是一个简单的Python代码示例: ```python import pandas as pd # 读取GTEX和TCGA的基因表达矩阵 gtex_data = pd.read_csv('gtex_expression_matrix.csv', index_col=0) tcga_data = pd.read_csv('tcga_expression_matrix.csv', index_col=0) # 根据基因名或NCBI ID将两个矩阵进行合并 merged_data = pd.concat([gtex_data, tcga_data], axis=1, join='inner') # 添加样本信息 gtex_info = pd.read_csv('gtex_sample_info.csv', index_col=0) tcga_info = pd.read_csv('tcga_sample_info.csv', index_col=0) merged_info = pd.concat([gtex_info, tcga_info], axis=0) # 进行数据清洗和筛选 merged_data.dropna(inplace=True) merged_data = merged_data.loc[:, ['gene1', 'gene2', 'gene3']] # 选择感兴趣的基因 merged_info = merged_info.loc[:, ['sample_id', 'tissue_type', 'patient_id']] # 将结果保存到文件中 merged_data.to_csv('merged_expression_matrix.csv') merged_info.to_csv('merged_sample_info.csv') ``` 需要注意的是,以上代码仅为示例代码,具体的数据处理和清洗步骤需要根据实际情况进行调整和修改。

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