采用java语言+B/S架构+后端SpringBoot前端Vue开发的ADR药品不良反应智能监测系统源码

采用java语言+B/S架构+后端SpringBoot前端Vue开发的ADR药品不良反应智能监测系统源码

ADR监测引擎每日主动获取检验数据、病历内容(可拓展)、以及其他临床数据,根据知识库内容自动判定患者是否有不良反应迹象,记录触发规则的数据,并生成报告供药师人工判定。引擎可智能判断指标和医嘱的先后顺序,以及监测区间,极大的降低假阳,提高医务人员的工作效率。

源码技术架构:B/S+Java+后端框架:SpringBoot+前端框架:Vue+数 据 库:MySQL+开发工具:IntelliJ、IDEA

主动识别ADR信号
检验值监测

通过监测患者异常检验值、与药品不良反应相关的特殊检验值发现疑似病例。

住院检验结果文本监测

通过监测住院患者检验结果的文本内容,发现检验结果异常的疑似病例。

抗菌药送检记录

提供院内HIS系统送检判断接口和保存接口,记录抗菌药用药目的。

提供医嘱用药目的展示、送检展示,以及提供筛选。

EMR智能读取

通过读取患者EMR首次病程记录、每日病程记录和出院记录的关键词发现疑似病例。

ADR药物不良反应系统管理    

一、 用户管理   :能够实现对系统用户的统一管理,方便系统用户的添加、编辑、删除等,具体功能如下:

1、支持自定义添加、删除、编辑系统用户。

2、支持对用户姓名、部门、性别、电话、状态等信息进行编辑。"

二、角色管理:能够实现系统的安全策略要求,对功能封装成角色,方便系统授权,按需分配功能,增加隔离效果,具体功能如下:

1、支持对角色自定义添加、删除、编辑。

2、支持对角色包含的权限自定义编辑。"

三、功能管理:系统预设的基础功能,有权限的用户可以支持对系统功能菜单信息,诸如名称进行编辑,一般不需要更改。

ADR药物不良反应监测的意义
(1)收集药物不良反应的研究成果等相关信息,以便更好地开展临床药物的研发,进而为患者提供更加安全有效的药物。

(2)便于向药品的经营、使用、生产及药政部门提供药物不良反应情况的咨询,利于业务的开展和服务的提高。

(3)及时报告药物不良反应的最新情况,有利于促进药物不良反应工作的开展。

(4)通过国际间药物不良反应信息的交流,可以加强各国之间的有效沟通和合作,为药品安全提供更多的保证


药物不良反应监测的主要内容
(1)对于药物不良反应的作用机理进行调查,并据此制定应对方案。

(2)向使用药品的医疗卫生单位、管理药品的卫生行政部门,以及药品的经营企业提供相关的技术支持。

(3)加强药物不良反应监测的专职人员的培养,创建完善的药物不良反应申报系统。

(4)持续收集已知的药品或者新发现的ADR及其对患者的不良影响的程度。

总结:
ADR监测工作的开展不单单是国家法律法规的一项要求,对于提高医院的医疗水平和确保医疗安全也是一个切实有效的办法。建立健全药物不良反应监测制度,不仅有助于增强医护人员对于ADR监测工作必要性的认识,从某种意义上说,还是一件关乎全国人民身体健康的大事。

医疗卫生单位不单单是诊断和治疗疾病的场所,也是ADR产生和预防的场所,更是ADR监测和报告的主要来源地,所以应在所有医疗卫生机构中建立完善的ADR监测体系,充分发挥药剂科室的重要作用,这对于我国ADR报告和监测工作的深入开展有着举足轻重的意义。

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