谁说必须多组学?非靶代谢基础研究思路及biomarker发现之路

该研究利用LC-MS方法分析肾癌患者和健康对照的血清代谢组,揭示肾癌的代谢变化。通过结合反相层析和亲水作用层析,检测到多个潜在的肾癌生物标志物,如溶血磷脂酰胆碱、鞘磷脂等,为早期诊断和预后提供了新线索。
摘要由CSDN通过智能技术生成

标题:基于LC-MS的血清代谢组学分析在肾癌诊断、分期和生物标志物发现中的应用

Title: LC-MS based serum metabonomic analysis for renal cell carcinoma diagnosis, staging, and biomarker discovery

Journal:Journal of Proteome Research

影响因子:4.78

Published: December 28, 2010

Doi:10.1021/pr101161u

研究背景

肾细胞癌 (Renal cell carcinoma,RCC) 全球确诊率每年新增约20.8万人,在所有泌尿生殖系统肿瘤中最为致命。早期诊断通常是通过其他原因进行的成像而发现疾病,五年存活率普遍较高(95%),但超过50% 的患者在确诊时已表现为局部晚期或转移性肾癌,预后较差 (五年生存率 <2%)。由于化疗和放射治疗对晚期肾癌的治疗结果不理想,目前尚无针对第四期RCC的治疗方案。因此,早期诊断和发现潜在的肾癌生物标志物具有重要的临床意义。

进一步的遗传学研究发现肾细胞癌是一种代谢性疾病。已知的七个肾癌基因中每一个都与代谢压力或营养刺激的通路相关。因此确定了使用非靶代谢组学方法研究肾细胞癌的可行性。

目前大多数肾癌的诊断通过尿液样本的代谢标志物确定,但血清及血浆样本中同样存在应用空间:血液样本在正常生理条件下表现出较小的变异性,并且含有反映系统范围分解代谢和合成代谢所

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