SP94；肝癌靶向肽SP94；SFSIIHTPILPL

【简介】

        SP94（肝癌靶向肽）是一种具有高度肝癌细胞靶向性的多肽，其序列为SFSIIHTPILPL。SP94能够特异性地识别并结合到肝癌细胞膜上的特定受体，通过这种结合，SP94可以用于构建主动靶向的药物递送系统，如脂质体和纳米颗粒，这些系统能够提高药物在肝癌组织中的浓度，从而增强治疗效果并减少对正常组织的副作用。SP94具有与肝癌细胞表面受体SP94的高亲和力。SP94能够识别和结合肝癌细胞，在肝癌细胞上实现针对性的靶向和组织特异性输送。      

【中文名称】SP94;肝癌靶向肽

【英文名称】P94;SFSIIHTPILPL

【分子式】C65H104N14O16

【分子量】1337.60

【单字母】NH2- SFSIIHTPIL PL -COOH

【三字母】NH2- Ser - Phe - Ser - Ile - Ile - His - Thr - Pro - Ile - Leu - Pro - Leu -COOH

【结构式】

SP94,肝癌靶向肽;楚肽生物提供

3D模拟结构图（SP94，肝癌靶向肽）；楚肽生物提供

【理化性质】

Number of residues:		12
Molecular weight:		1337.6 g/mol
Extinction coefficient:		0 M-1cm-1
Iso-electric point:		pH 7.54
Net charge at pH 7:		0.1
Estimated solubility:		Poor water solubility.

【SP94多肽在构建肝癌靶向药物递送系统时通常采用的载体】

1. 脂质体：脂质体是一种由磷脂分子双层构成的微小囊泡，可以包裹药物并通过SP94多肽的引导作用，提高药物在肝癌细胞的积累。

2. 纳米粒子：纳米粒子是尺寸在纳米级别的微粒，可以通过表面修饰SP94多肽，实现对肝癌细胞的主动靶向。

3. 微球：微球是由聚合物或脂质材料制成的微粒子，可以作为药物载体，通过SP94多肽的靶向性，提高药物的治疗效果。

4. 聚合物胶束：聚合物胶束是由亲水性聚合物分子自组装形成的胶束结构，可以包裹药物并通过SP94多肽的引导，提高药物在肝癌细胞的渗透和积累。

这些载体的选择和设计对于提高肝癌靶向药物递送系统的效率和安全性至关重要。通过合理的载体设计和表面修饰，可以实现药物的精准定位和控制释放，从而提高治疗效果并减少副作用。

【SP94修饰的外泌体作为药物递送系统相比传统药物递送系统具有以下优势】

      1.提高靶向性：SP94是一种靶向肽，可以修饰外泌体表面，使其能够更特异地结合到肝癌细胞，从而提高药物的靶向递送效率。

      2.增强稳定性：外泌体具有天然的磷脂双层结构，可以保护药物不被早期降解，延长药物在体内的循环时间。

      3.降低免疫原性：相比于基于病毒的递送系统，外泌体的免疫原性较低，减少了免疫排斥反应的风险。

      4.克服生物屏障：外泌体的纳米级大小和细胞表面分子的携带使其能够有效克服生物屏障，提高药物的组织渗透能力。

      5.提高药物疗效：通过将药物包裹在外泌体中，可以提高药物的稳定性和水溶性，降低毒副作用，从而提高治疗效果。

      6.生物相容性和生物降解性：外泌体具有良好的生物相容性，并且可以通过体内酶解作用在体内逐渐降解，减少长期体内滞留造成的毒副作用。

      7.安全性：SP94修饰的外泌体经过多次体内外安全性评价，显示出较高的安全性，具有较低的免疫原性和细胞毒性。

这些优势使得SP94修饰的外泌体在药物递送方面展现出巨大的潜力，尤其是在提高肿瘤治疗的靶向性和减少副作用方面。

 

【SP94提高药物在肝癌组织中的浓度】

      1.受体介导的内吞作用：SP94与其靶标受体结合后，可以触发受体介导的内吞作用，将药物直接运输进入肝癌细胞内部。

      2.减少药物分布到非靶组织：由于SP94的靶向性，药物更多地集中在肝癌细胞，而不是分布到全身其他非靶组织，从而在肝癌组织中形成较高的浓度梯度。

      3.提高药物的滞留时间：靶向肽可以帮助药物在肝癌细胞内滞留更长时间，减少药物的快速清除，进一步增加肝癌组织中的药物浓度。

      4.减少药物的代谢和排泄：通过减少药物在肝脏等代谢器官的积累，靶向肽可以降低药物的代谢速率，从而在肝癌组织中保持较高浓度。

通过这些机制，SP94能够有效地提高药物在肝癌组织中的浓度，增强治疗效果，同时减少对正常组织的毒性。这种靶向输送策略是现代药物设计中的一个重要方向，有助于提高治疗的特异性和减少副作用。 

 

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