【GPLGIAGQ 简介】
GPLGIAGQ 是一种 MMP2 可切割的多肽,在脂质体和胶束纳米载体中都被用作刺激敏感的连接物,用于 MMP2 触发的肿瘤靶向治疗。GPLGIAGQ可用于合成光动力治疗 (PDT) 中独特的MMP2靶向光敏剂。
【中文名称】MMP2靶向光敏剂多肽;GPLGIAGQ
【英文名称】GPLGIAGQ
【分子式】C31H53N9O10
【分子量】711.82
【单字母】NH2- GPLGIAGQ -COOH
【三字母】 NH2- Gly - Pro - Leu - Gly - Ile - Ala - Gly - Gln -COOH
【结构式】
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【理化性质】
Number of residues: | 8 | ||
Molecular weight: | 711.81 g/mol | ||
Extinction coefficient: | 0 M-1cm-1 | ||
Iso-electric point: | pH 3.7 | ||
Net charge at pH 7: | 0 | ||
Estimated solubility: | Poor water solubility. |
【MMP2靶向光敏剂多肽在光动力疗法中的作用机制】
MMP2靶向光敏剂多肽在光动力疗法中的作用机制主要涉及以下几个方面:
◆MMP2敏感性:MMP2(基质金属蛋白酶2)是一种在多种肿瘤细胞中高表达的酶。MMP2靶向光敏剂多肽被设计为能够被MMP2特异性地识别和切割。这种多肽通常包含MMP2的识别序列,使得光敏剂能够在肿瘤微环境中被激活,从而在肿瘤部位释放光敏剂。
◆肿瘤靶向:由于MMP2在肿瘤细胞中的过度表达,MMP2靶向多肽可以帮助光敏剂特异性地结合到肿瘤细胞,实现对肿瘤组织的定向治疗。这种靶向性有助于提高治疗效果并减少对周围正常组织的损伤。
◆光动力疗法应用:在光动力疗法中,光敏剂在特定波长的光照射下产生单线态氧,这种活性氧种能够破坏肿瘤细胞。通过将MMP2靶向多肽与光敏剂结合,可以实现光动力疗法的靶向治疗。当光敏剂被MMP2激活并聚集在肿瘤部位时,局部的光照射会引发光化学反应,产生单线态氧,从而杀死肿瘤细胞。
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