脂质体(Liposomes)这一概念,由英国血液学家Alec D. Bangham于1961年提出并详细描述其结构特征,随着科学技术的进步和发展,脂质体作为药物载体的应用研究自20世纪90年代初期起逐渐受到广泛关注和深入探讨。在生物医学领域,脂质体因其独特的双分子层膜结构,类似于细胞膜的结构特性,使得它们能够自然地包裹水溶性和脂溶性的药物分子,从而成为一种理想的药物传输系统。
从结构上来看,脂质体是由磷脂等膜材自组装形成的封闭囊泡结构,其基本构造是一个或多个由磷脂双分子层构成的膜状结构,这些双分子层内部包裹着一个或多个水体积,形成同心漂流囊泡。磷脂是构成脂质体的关键成分,它具有亲水性的头部基团和疏水性的尾部基团,这种独特的结构使得磷脂能够在水溶液中自发组装形成具有双层膜结构的脂质体。通过调节和优化脂质体的制备方法以及选择合适的磷脂种类和比例,可以精确控制脂质体的各项性能参数,如膜的流动性、通透性、稳定性以及药物装载能力和释放特性等。
脂质体作为一种优秀的药物载体,其载药能力十分强大。内部水环境可用来装载亲水性药物,而疏水性药物则可嵌入脂质膜之间或被吸附在脂质体表面。这使得脂质体在药物传输和控释领域具有广泛的应用前景。
至于脂质体的分类标准,可谓是多种多样,涵盖了结构特征、结构参数和尺寸、合成方法、组成成分以及载药量等多个维度。根据组成成分的不同,脂质体可以被划分为常规脂质体、融合脂质体、阳离子脂质体、长循环脂质体、pH敏感脂质体以及免疫脂质体等类型。
在结构分类上,脂质体可以分为单室脂质体、多室脂质体和多囊脂质体等类型。单室脂质体只有一个连续的水相腔室;多室脂质体则包含多个分离的水相腔室,每个腔室由一层或多层脂质双分子层隔开;而多囊脂质体则是由多个囊泡相互连接而成,每个囊泡内部都有各自独立的水相空间。
根据脂质体的粒径大小以及所包含的脂质双层膜数量,还可以进一步将其细分为单层脂质体(ULVs,Unilamellar Vesicles)、寡层脂质体(OLVs,Oligolamellar Vesicles)、多层脂质体(MLVs,Multilamellar Vesicles)和多囊脂质体(MVLs,Multivesicular Liposomes)。