开办药品经营（批发）企业应具备哪些条件？要计算机管理系统吗？

2023年10 月 13 日，国家市场监督管理总局发布 《药品经营和使用质量监督管理办法》（以下简称《办9法》），共有 7 章 79 条内容，本办法自 2024 年 1 月 1 日起实施。

2004 年 2 月 4 日原国家食品药品监督管理局令第 6 号公布的 《药品经营许可证管理办法》和 2007 年 1 月 31 日原国家食品药品监督管理局令第 26 号公布的《药品流通监督管理办法》同时废止。

新版《药品经营和使用质量监督管理办法》里开办药品经营企业应当具备哪些条件？

《药品管理法》第五十二条规定了从事药品经营活动应当具备的条件，新《药品经营和使用质量监督管理办法》根据药品批发和零售不同的经营方式，细化了开办药品经营企业的具体条件。

《办法》 规定从事药品批发活动的，应当有与其经营范围相适应的质量管理机构和人员；有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员；有与其经营品种和规模相适应的自营仓库、营业场所和设施设备，仓库具备实现药品入库、传送、分拣、上架、出库等操作的现代物流设施设备；有保证药品质量的质量管理制度以及覆盖药品经营、质量控制和追溯全过程的信息管理系统，并符合药品经营质量管理规范要求。

《办法》要求开办批发企业要有保证药品质量的质量管理制度以及覆盖药品经营、质量控制和追溯全过程的信息管理系统，金博2007年至今一直专注于医药行业信息化，为医药行业提供的信息化解决方案涵盖 ：批发、连锁、零售、生产、现代化仓储物流、药（械）第三方物流、温湿度监控、冷链验证、医药电商ERP（含全渠道B2B、B2C、O2O等主流公域电商平台以及商家自建私域商城），同时为了提升医药企业专用的服务能力，金博还推出了远程审方、远程问诊、会员CRM、药事服务、药品营销等解决方案，产品支持跨区域的大型医药集团实现集团管控、信息互通、流程管控、医药电商、新零售等，我们立志于打造最具竞争力的行业信息化解决方案，助力医药企业实现合规化、数智化转型。

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4.完整的质量追溯体系、确保全过程可追溯；

5.丰富的价格体系，包括:协议价、中标价、价格加成、优惠价最低价、最高价等；

6.支持按商品类别、采购员、供应商、结算周期、销量预测、库存周转率、渠道等生成采购计划；

7.支持资信额度、资信天数控制，结合消息预警、订单管理、账龄分析等进行管控；

8.支持现结、预付、周结、月结翻单结、实销实结等，严格控制到票后付款；

9.完善的渠道管控，结合“两票制”政策和上下游企业供销关系、业务员关系等；

10.支持功能权限控制，支持数据权限、字段权限控制等；

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