scFv单链抗体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体IL-LNPs

最新推荐文章于 2023-10-25 15:39:18 发布
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分类专栏： 脂质体和脂质体纳米颗粒定制 文章标签： 其他
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本文链接：https://blog.csdn.net/Jenniferjamry/article/details/134011708
版权

【中文名称】scFv单链抗体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

【英文名称】Targeted liposome coated with homing immunoliposome

【纯   度】95%以上

【保    存】4℃保存

【规  格】50mg，10mg/ml

【产品特性】

    scFv是由抗体重链高变区和轻链高变区两部分通过一个短肽连接而成的抗体，scFv含有完整的抗原结合位点，是具有抗体活性的最小功能结构单位，因其结构稳定、穿透能力强并且制备成本低而成为目前最先进的IL靶头抗体形式。

    头颈部鳞状细胞癌（squamous cell carcinoma of head and neck，SCCHN）是世界第5大常见癌症，由于该区域的解剖学复杂性，完全手术切除几乎是不可能的。Wang等制备了一种可以靶向SCCHN的IL，该LPs利用抗EGFR人源scFv作为靶向修饰物，包载DOX用以杀伤肿瘤细胞。体外的实验结果显示，相比于非靶向LPs，IL增强了SCCHN细胞的内吞作用，并显著降低药物递送载体的半数抑制浓度（IC50）。小鼠实验结果显示，利用IL治疗的小鼠中位存活时间显著延长，且没有明显的全身毒性增加。Saeed等利用黑色素瘤抗原A1的T细胞受体样抗体的scFv片段，修饰包载DOX的LPs用于靶向治疗黑色素瘤，通过对比非靶向LPs，黑色素瘤细胞在体外对IL的结合和内化更明显。细胞毒性结果显示，虽然非靶向LPs和靶向LPs体内药代动力学相似，但是靶向LPs的蓄积量要明显高于非靶向LPs，抗肿瘤活性也更优于非靶向LPs。

系列产品（部分）

甘露糖修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

葡萄糖修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

半乳糖修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

多肽修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

抗体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

scFv抗体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

西妥昔单克隆抗体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

叶酸修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

生物素修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

糖类修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

EGFR修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

核酸适配体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

转铁蛋白TF修饰负载核酸/药物的靶向脂质体

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赭曲霉毒素A噬菌体单链抗体库的构建与鉴定
01-30
赭曲霉毒素A噬菌体单链抗体库的构建与鉴定，顾舒舒，王莹，从赭曲霉毒素A(OTA）免疫小鼠的脾细胞中扩增出VH和VL 基因片段，再经重叠延伸PCR( SOE-PCR) 拼接扩增得到单链抗体( ScFv) 基因，然后克隆到p
单链片段变量抗体与MCF7乳腺癌细胞系表面EGF受体的结合：应用和生产审查。
06-04
在这篇综述中，描述了使用噬菌体展示技术作为有前途的抗癌免疫治疗技术的单链片段可变结构。 讨论了利用噬菌体展示技术进行克隆和特异性生物淘选，以及使用MCF-7细胞表面的表皮生长因子受体（EGFR）作为抗原来直接...
半乳糖galactose修饰负载核酸/药物的靶向脂质体Galactose-LNPs
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10-25 133
Wang等［36］制备了以Gal修饰的LPs，以热激活延迟荧光（thermally activated delayed fluorescence，TADF）为荧光探针评价LPs靶向肿瘤细胞的能力，共聚焦显微镜和流式细胞仪检测结果表明，与空白PEG-DSPE修饰的LPs相比，HepG2细胞对Gal-PEG-DSPE修饰的LPs的摄取效率更高。当然，Gal修饰的LPs也存在需要解决的问题，虽然，Gal修饰的LPs可以相对精准定位于肝癌细胞，但是在肝癌治疗中，如何避免对正常肝细胞损伤还需要更为深入的研究。
表皮生长因子EGFR修饰负载核酸/药物的靶向脂质体 EGFR-LNPs
最新发布
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10-25 54
研究对比了EGFR高表达的MDA-MB-468和低表达的MCF-7两种细胞的细胞摄取差异，111In-EGF-LP-Dox在MDA-MB-468细胞中摄取量更多，且联合治疗的实验组对肿瘤细胞杀伤效果更好。Wang等为了克服顺铂（cisplatin，CDDP）的毒副作用和低水溶解性，使用海藻酸钠（sodium alginate，SA）包裹CDDP，构建了以顺铂-海藻酸钠（CS）为偶联物的LPs（CS-EGF-Lip），并在LPs上插入EGF用于靶向治疗EGFR高表达的卵巢癌。【纯 度】95%以上。
靶向细胞多肽cRGD/RVG29修饰负载核酸/药物的靶向脂质体cRGD-LNPs
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10-24 122
Fu等用自主合成的三肽头部的类脂N,N-双十四烷氧酰胺乙基三聚鸟氨酸酰胺（CDO14）和二油酰磷脂酰乙醇胺（dioleoylphosphatidyletha-nolamine，DOPE）为基础，制备了cRGD修饰的LPs（cRGD/CD），同时搭载阿霉素（doxorubicin，DOX）用以靶向治疗肺癌（图2）。此外，有研究表明，相比于线状的RGD肽，环状的RGD肽（cyclic RGD、cRGD）与整合素结合的效果更好。核酸适配体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。【保 存】4℃保存。
HER2抗体Fab片段修饰负载核酸/药物的靶向脂质体IL-LNPs
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10-23 39
对HER2过表达的乳腺癌SK-BR3细胞进行治疗，结果显示，制备的FASN-siRNA修饰的LPs都表现出明显更高的细胞摄取和内化效率，细胞的存活率降至20%，而对于HER-2低表达的乳腺癌MCF-7细胞，其存活率则降至36%。当然，由于没有Fc片段，抗体Fab片段的降解速度也会加快，因此，如何提高抗体Fab片段的稳定性，减缓其在体内的降解速度将是抗体Fab片段使用的一个亟需解决的问题。Fab片段的尺寸较小，相比于整个抗体，其拥有更高的表面密度，更多的单位面积上可结合部位数量，以及优秀的组织穿透能力。
西妥昔单克隆抗体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体IL-LNPs
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10-23 39
Petrilli等将西妥昔单抗与荷载5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil，5-FU）的LPs连接，制备成装载 5-FU的IL，用于靶向表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptors，EGFR）高表达的鳞状细胞癌细胞SCC。细胞实验结果表明，GD2修饰的LPs与成神经细胞瘤细胞的结合能力增加了4倍，并且，由于LPs的保护，使得YM155在血浆中维持较高的水平，能有效杀伤神经瘤细胞。抗体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。抗体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。
葡萄糖Glucose修饰负载核酸/药物的靶向脂质体Glucose-LNPs
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10-25 75
Mu等设计了一种新型功能性葡萄糖偶联材料TPGS1000-Glu，由葡萄糖衍生物 4-氨基苯基-D-吡喃葡萄糖苷（4-aminophenyl-β-D-glucopyranoside，Glu）和维生素E衍生物D-α-生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯（D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate，TPGS1000）组成，Glu具有肿瘤靶向性，TPGS1000具有抑制肿瘤药物外排和改善药物溶解性的作用，抗体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。
叶酸FA修饰负载核酸/药物的靶向脂质体FA-LNPs
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10-24 36
通过对比FA修饰的LPs与非靶向LPs的实验结果表明，FA修饰的LPs具有更高的细胞摄入率，表明其具有更强的靶向能力。当FA与靶细胞上FAR特异性结合时，能通过受体介导的内吞作用被内化进入细胞，研究发现在一些肿瘤细胞表面会高表达FAR，以便摄取更多的FA，这提示FAR可以作为潜在的靶点用于肿瘤靶向治疗。核酸适配体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。叶酸修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。抗体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。抗体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。叶酸修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。
转铁蛋白TF修饰负载核酸/药物的靶向脂质体TF-LNPs
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10-24 41
Jhaveri等［设计了修饰有TF的LPs （TF-RES-L），将包载的药物白藜芦醇（resveratrol，Res）靶向到神经胶质母细胞瘤（glioblastoma，GBM），以实现肿瘤细胞的定向杀伤。实验结果显示，该LPs不仅可以靶向蓄积在TFR高表达的肿瘤细胞中，还可以催化H2O2转化为氧气，能有效缓解肿瘤缺氧微环境，并可以结合在X射线（X-ray）的照射下增强其化疗效果，显著抑制小鼠体内的肿瘤生长。转铁蛋白TF修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。核酸适配体修饰负载核酸/药物的靶向脂质体。
RNA核酸适配体修饰功能化负载核酸/药物的靶向脂质体APT-LNPs
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10-23 73
小鼠实验结果显示，DOX-Aptamosome主要分布在肿瘤和肝、肾中，并且随着时间推移，肝、肾中的DOX-Aptamosome的分布在逐渐减少，小鼠体内的肿瘤体积也在减小。Moosavian等制备了由TSA14（5'-GCTGGAGCATTTATGG-ATGAACCTTGGACGGAA-3'）修饰的包载DOX的LPs（aptamer-PL-Dox），TSA14与Tubo细胞有很高的亲和力，Tubo细胞是一种从BALB-neuT小鼠乳腺癌体外建立的克隆系，过表达HER-2受体（HER2/erb-2）。
EL-4荷瘤鼠单链噬菌体抗体库的构建 (2007年)
05-14
方法：于C57小鼠腋区接种EL-4细胞，待肿瘤长大后，从脾细胞中提取总RNA，RT-PCR技术扩增小鼠抗体重、轻链可变区基因（VH、VL），用Linker将VH和VL基因连成单链抗体可变区片段（scFv）。双酶切后（Not Ⅰ、SfiⅠ）与...
抗呋喃它酮噬菌体单链抗体的结构分析
03-12
抗呋喃它酮噬菌体单链抗体的结构分析，罗翠红，王弘，通过测定抗呋喃它酮（AMOZ）噬菌体单链抗体（scFv）的序列，利用同源蛋白结构模建技术并通过数据库进行对序列进行比对分析，并用软�
抗蛔虫人源单链抗体库的构建及鉴定 (2011年)
05-13
分离10个患蛔虫病人的淋巴细胞，提取总RNA反转录为cDNA，PCR扩增人抗体重链（VH）和轻链（VL）可变区基因，采用SOE-PCR法将VH和VL片段随机拼接成scFv片段，并克隆入噬菌粒载体pCANTAB5E中，构建噬菌体单链抗体库。...
QT属性动画--设置样式属性(其他属性)
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这里写自定义目录标题故事背景遇到的问题解决过程最终方法感悟 故事背景   最近在制作一个按钮切换的动画特效中接触了属性动画这部分内容，并由此产生了一些思考。 遇到的问题 解决过程 最终方法 感悟 ...
Volatile的其他特性
我想月薪过万的博客
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【安卓基础】Android直接通过路径来操作其他应用的私有目录，可以吗？
m0_48179608的博客
03-02 7329
在上篇文章[【安卓基础】一文搞懂Android历代版本文件访问权限变化](https://blog.csdn.net/m0_48179608/article/details/122838494)我们对同一个应用的的文件访问权限做了比较。 那么不同应用之间文件访问又有什么限制呢？我们准备分二到三篇文件来阐述。 这篇文章，主要来看下不同系统版本下，我们直接通过路径来访问其它应用的**内部存储、外部存储私有目录**，看看能不能访问以及不同系统版本的区别。
Silane-PEG-NHS，SIL-PEG-NHS，可以用来修饰蛋白质、多肽以及其他活性基团，NHS-PEG-Silane
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03-03 3335
英文名称：Silane-PEG-NHS 中文名称：硅烷-聚乙二醇-活性酯 分子量：1k，2k，3.4k，5k，10k，20k（可按需定制） 质量控制：95%+ 存储条件：-20°C，避光，避湿 用 途：仅供科研实验使用，不用于诊治 外观: 固体或粘性液体，取决于分子量 注意事项：取用一定要干燥，避免频繁的溶解和冻干 溶解性：溶于大部分有机溶剂，如：DCM、DMF、DMSO、THF等等。在水中有很好的溶解性 取用：现配现用，将包装从冰箱中取出，置于干燥器中缓慢升至室温，打开瓶盖，取用。取用.
[Golang]力扣Leetcode—中级算法—其他—两整数之和（位运算）
皮埃尔的博客
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