L-Ascorbic acid sodium salt (Sodium ascorbate) 是一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂 |MedChemExpress (MCE)

中文名：维生素C钠

CAS：134-03-2

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生物活性：L-Ascorbic acid sodium salt (Sodium ascorbate) 是一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。 L-Ascorbic acid sodium salt 选择性抑制 Cav3.2 通道，IC50 为 6.5 μM。 L-Ascorbic acid sodium salt 也是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂[1][2][3]。 

体外：B16F10细胞条件培养基显着抑制L-抗坏血酸钠盐(Sodium L-ascorbate) (10 mM)诱导的细胞凋亡，培养基中有效成分相对分子质量低于5,000[4] 。

体内：与未使用 L-抗坏血酸钠盐 (15.4%) 的小鼠相比，用 L-抗坏血酸钠盐 (Sodium L-ascorbate) 治疗的 Tg 大鼠显示出更高的癌症发病率 (29.6%)。独立于 L-抗坏血酸钠盐处理，转基因大鼠在多个器官中表现出多种恶性肿瘤[5]。
经过 12 周的 PEITC 处理后，单纯性增生和乳头状增生均出现或结节性 (PN) 增生已在所有动物中发展，但这些病变中的大部分在第 48 周时消失，与 L-抗坏血酸钠盐处理无关。在 PEITC 治疗 24 周后，相同的病变在少数情况下已进展为异型增生和癌，到第 48 周时，但 L-抗坏血酸钠盐治疗的增强仅在大鼠的单纯增生和 PN 增生中明显[6]。

动物体内实验:7周龄雄性Tg大鼠共40只，分为2组。 27 只（第 1 组）和 13 只（第 2 组）大鼠分别接受含或不含 5% L-抗坏血酸钠的粉状 MF 饮食。同样，将总共 42 只 7 周龄雄性非 tg 大鼠分为 2 组，分别给予 30 只（第 3 组）和 12 只（第 4 组）动物含或不含 5% L-抗坏血酸钠的饮食。

参考详情：www.medchemexpress.com/L-Ascorbic-acid-sodium.html

参考文献：

[1]. Hinek A, et al. Sodium L-ascorbate enhances elastic fibers deposition by fibroblasts from normal and pathologic human skin. J Dermatol Sci. 2014 Sep;75(3):173-82.

[2]. Yang X, et al. Mouse melanoma cell line B16F10-derived conditioned medium inhibits sodium L-ascorbate-induced B16F10 cell apoptosis. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2012 Feb;32(2):146-50.

[3]. Morimura K, et al. Lack of urinary bladder carcinogenicity of sodium L-ascorbate in human c-Ha-ras proto-oncogene transgenic rats. Toxicol Pathol. 2005;33(7):764-7.

[4]. Takagi H, et al. Limited tumor-initiating activity of phenylethyl isothiocyanate by promotion with sodium L-ascorbate in a rat two-stage urinary bladder carcinogenesis model. Cancer Lett. 2005 Mar 10;219(2):147-53.

[5]. Aleksander Hinek, et al. Sodium L-ascorbate enhances elastic fibers deposition by fibroblasts from normal and pathologic human skin. J Dermatol Sci. 2014 Sep;75(3):173-82.

[6]. Michael T Nelson, et al. Molecular mechanisms of subtype-specific inhibition of neuronal T-type calcium channels by ascorbate. J Neurosci. 2007 Nov 14;27(46):12577-83.