品牌:MedChemExpress (MCE)
纯度:Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
分子式:Lyophilized after extensive dialysis against PBS or 50 mM Tris-HCL, 300 mM NaCl, pH 8.0.
分子量:Approximately 20 kDa
存储条件:在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后,在 4°C 下可稳定保存 1 周,在 -20°C 下可稳定保存更长时间(含载体蛋白)。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。
运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。
产品活性:TRAIL 蛋白 (TNFSF10),TNF 超家族的成员,是一种 II 型跨膜蛋白。TRAIL 蛋白主要与 TRAIL-R1 和 TRAIL-R2 两种受体相互作用,并诱导肿瘤或感染细胞凋亡。TRAIL 蛋白还可与 DR4、DR5 和 OPG 三种受体结合。当与 DR4 或 DR5 结合时,TRAIL 蛋白可以募集 FADD 并进一步募集和激活 caspase-8。此外,TRAIL 还可能通过激活促炎通路触发非凋亡信号通路。TRAIL 蛋白主要表达于免疫细胞表面,如细胞毒性 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞。TRAIL/TNFSF10 Protein, Human 是一种重组人 TRAIL (V114-G281),无标签,在 E. coli 中表达。
生物活性:1.ED50为2.5×104单位/mg。2.在代谢抑制剂放线菌素D存在下,使用L929小鼠成纤维细胞进行细胞毒性试验测量。该作用的ED50为1.484ng/mL,对应比活性为6.738×105单位/mg。
基因 ID:8743
描述:TRAIL 蛋白 (TNFSF10) 是 TNF 超家族的成员,是一种 II 型跨膜蛋白。TRAIL 蛋白主要与 TRAIL-R1 和 TRAIL-R2 相互作用,并诱导肿瘤或受感染细胞凋亡。TRAIL 蛋白还与 DR4、DR5 和 OPG 结合。TRAIL 蛋白可以募集 FADD,并在与 DR4 或 DR5 结合后进一步募集和激活 caspase-8。此外,TRAIL 还可以通过激活促炎途径触发非凋亡信号传导[1][2]。TRAIL 蛋白主要在免疫细胞表面表达,例如细胞毒性 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞[1]。TRAIL/TNFSF10 蛋白,人是一种重组人 TRAIL (V114-G281),没有任何标签,在大肠杆菌中表达。
研究背景:TRAIL 蛋白(TNFSF10)是 TNF 超家族的成员,是一种 II 型跨膜蛋白。TRAIL蛋白在多种组织中表达,特别是在脾、肺和前列腺中。TRAIL蛋白主要表达于免疫细胞表面,如细胞毒性T细胞和自然杀伤(NK)细胞。NK 和 T 细胞上的 TRAIL 蛋白对于控制病毒感染和肿瘤免疫监视至关重要[1][2]。 人类 TRAIL 由细胞质结构域 (M1 -V17)、螺旋结构域(L18-F38)和胞外结构域(T39-G281)。人类 TRAIL 蛋白与小鼠和大鼠的共同氨基酸一致性 TRAIL蛋白主要与两种激动性TRAIL受体(TRAIL-R1和TRAIL-R2)相互作用,诱导肿瘤或感染细胞凋亡。TRAIL 蛋白还与 DR4、DR5 和 OPG 结合。当与 DR4 或 DR5 结合时,TRAIL 蛋白可以招募 FADD,并进一步招募并激活 caspase-8。此外,TRAIL 还可能通过激活促炎通路(如 NF-κB、PI3K/Akt 和 MAPK 通路)来触发非凋亡信号传导[1][2]。 TRAIL 以不依赖 p53 的方式诱导肿瘤细胞凋亡。基于 TRAIL 的疗法具有很高的抗肿瘤潜力[3]。
参考详情:www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/trail-apo2l-protein-human.html
参考文献:
[1]. Almasan A, et al. Apo2L/TRAIL: apoptosis signaling, biology, and potential for cancer therapy. Cytokine Growth Factor Rev. 2003 Jun-Aug;14(3-4):337-48.
[2]. Braithwaite, Adam T, et al. "Divergent Roles for TRAIL in Lung Diseases". Frontiers in Medicine. Allan (2018)
[3]. Cardoso Alves L, et al. The multifaceted role of TRAIL signaling in cancer and immunity. FEBS J. 2021 Oct;288(19):5530-5554.
[4]. Zhong HH, et al. TRAIL-based gene delivery and therapeutic strategies. Acta Pharmacol Sin. 2019 Nov;40(11):1373-1385.
[5]. Snajdauf M, et al. The TRAIL in the Treatment of Human Cancer: An Update on Clinical Trials. Front Mol Biosci. 2021 Mar 10;8:628332.
[6]. Ganten TM, et al. Preclinical differentiation between apparently safe and potentially hepatotoxic applications of TRAIL either alone or in combination with chemotherapeutic drugs. Clin Cancer Res. 2006 Apr 15;12(8):2640-6.
[7]. Weckmann M, et al. Critical link between TRAIL and CCL20 for the activation of TH2 cells and the expression of allergic airway disease. Nat Med. 2007 Nov;13(11):1308-15.