CXCL2是一种促炎细胞因子 |MedChemExpress (MCE)

品牌：MedChemExpress (MCE)

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

分子式：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of PBS or 20 mM PB, 150 mM NaCl, pH 7.4.

分子量：Approximately 10 kDa

存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：CXCL2，也称为Gro-beta 或 MIP-2，是一种促炎细胞因子，对中性粒细胞具有趋化活性。CXCL2 由活化的单核细胞和中性粒细胞产生并在炎症部位表达。CXCL2 参与许多免疫反应，包括伤口愈合、癌症转移和血管生成。MIP-2/CXCL2 Protein, Mouse 是在大肠杆菌中表达产生的，由 74 个氨基酸组成(A27-N100)。

生物活性：1.ED50为2.用HUVEC人脐静脉内皮细胞进行细胞增殖试验测定，该作用的ED50为24.09ng/ml，对应的比活性为41511单位/mg。

基因 ID：20310

描述：CXCL2，也称为 Gro-beta 或 MIP-2，是一种具有中性粒细胞趋化活性的促炎细胞因子。CXCL2 由活化的单核细胞和中性粒细胞产生，并在炎症部位表达。CXCL2 参与许多免疫反应，包括伤口愈合、癌症转移和血管生成[1][2]。MIP-2/CXCL2 蛋白，小鼠在大肠杆菌中产生，由 74 个氨基酸（A27-N100）组成。

研究背景：CXCL2 是一种由内毒素诱导的趋化因子，可作为中性粒细胞的极其有效的化学引诱剂，充当重要的炎症介质。CXCL2 可以由多种不同的细胞类型产生，包括巨噬细胞和癌细胞。CXCL2 参与癌症转移、血管生成和伤口愈合[1][4][5]。人CXCL2蛋白序列与小鼠和大鼠CXCL2蛋白的同源性较低。 CXCL2与相关趋化因子CXCL1的氨基酸序列有90%相同。CXCL2 基因位于人类 4 号染色体上的其他 CXC 趋化因子簇中。CXCL2 与巨噬细胞、中性粒细胞和上皮细胞上表达的 G 蛋白偶联受体 CXCR2 (IL-8RB) 结合，其经典功能是充当趋化因子，将中性粒细胞吸引至损伤部位[2] [3]。 在血小板激活因子诱导的休克和肠损伤模型中，LPS 会诱导 CXCL2 表达并促进中性粒细胞迁移。在急性肺损伤中，CXCR2 配体（包括 CXCL1/2/3）对多形核白细胞具有趋化作用[4]。CXCL2 可以在体外引起结直肠肿瘤细胞迁移的剂量依赖性增加。此外，根据 Bachmeier 等人的研究，CXCL-1 和 -2 沉默可以下调多个促转移基因并抑制乳腺癌细胞的转移潜力[5]。

  参考详情：www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/mip-2-cxcl2-protein-mouse.html        

参考文献：

[1]. Chaochao Q, et al. Macrophage Inflammatory Protein-2 in High Mobility Group Box 1 Secretion of Macrophage Cells Exposed to Lipopolysaccharide. Cell Physiol Biochem. 2017;42(3):913-928.

[2]. Laila A Al-Alwan, et al. Differential roles of CXCL2 and CXCL3 and their receptors in regulating normal and asthmatic airway smooth muscle cell migration. J Immunol. 2013 Sep 1;191(5):2731-41.

[3]. Louis M Pelus, et al. Peripheral blood stem cell mobilization: the CXCR2 ligand GRObeta rapidly mobilizes hematopoietic stem cells with enhanced engraftment properties. Exp Hematol. 2006 Aug;34(8):1010-20.

[4]. Aimalie L Hardaway, et al. Marrow adipocyte-derived CXCL1 and CXCL2 contribute to osteolysis in metastatic prostate cancer. Clin Exp Metastasis. 2015 Apr;32(4):353-68.

[5]. Jeongim Ha, et al. CXCL2 mediates lipopolysaccharide-induced osteoclastogenesis in RANKL-primed precursors. Cytokine. 2011 Jul;55(1):48-55.

[6]. Yu Lu, et al. Type conversion of secretomes in a 3D TAM2 and HCC cell co-culture system and functional importance of CXCL2 in HCC. Sci Rep. 2016 Apr 27;6:24558.

[7]. Sagar Paudel, et al. CXCL1 regulates neutrophil homeostasis in pneumonia-derived sepsis caused by Streptococcus pneumoniae serotype 3. Blood. 2019 Mar 21;133(12):1335-1345.