品牌:MedChemExpress (MCE)
纯度:Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
分子式:Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of 20 mM PB, 150 mM NaCl, pH 7.4.
分子量:Approximately 48.54 kDa
存储条件:在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后,在 4°C 下可稳定保存 1 周,在 -20°C 下可稳定保存更长时间(含载体蛋白)。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。
运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。
产品活性:Serpin E1 蛋白是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,可调节 TMPRSS7,并且是组织型纤溶酶原激活剂 (PLAT) 和尿激酶型纤溶酶原激活剂 (PLAU) 的主要抑制剂。它能显着下调纤维蛋白溶解,控制血栓降解。作为一种 PLAU 抑制剂,Serpin E1 调节细胞粘附和扩散,有助于皮肤损伤修复中的角质形成细胞迁移。除了蛋白酶抑制之外,它还调节细胞迁移,影响衰老、肺中 2 型肺泡细胞的衰老、牙周膜干细胞的牙骨质形成分化以及成牙本质细胞的分化。 Serpin E1 与 TMPRSS7 形成异二聚体,与 VTN、PPP1CB、SORL1、LRP1 和 PLAUR 等蛋白质相互作用,强调其多方面的调节作用。Serpin E1 Protein, Mouse (N172S, R253G, HEK293, His) 是重组的 丝氨酸蛋白酶抑制剂 E1 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-6*His 标签和 N172S,R253G 突变。Serpin E1 Protein, Mouse (N172S, R253G, HEK293, His) 全长 380 个氨基酸,分子量约为 ~48.54 kDa。
生物活性:数据不可用
基因 ID:18787
描述:Serpin E1 蛋白是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,可调节 TMPRSS7,是组织型纤溶酶原激活剂 (PLAT) 和尿激酶型纤溶酶原激活剂 (PLAU) 的主要抑制剂。它关键性地下调纤维蛋白溶解,控制血凝块降解。作为 PLAU 抑制剂,Serpin E1 可调节细胞粘附和扩散,有助于皮肤损伤修复中的角质形成细胞迁移。除了蛋白酶抑制之外,它还可调节细胞迁移,影响衰老、肺泡 2 型细胞的衰老、牙周膜干细胞的牙骨质分化以及牙发生中的成牙本质细胞分化。Serpin E1 与 TMPRSS7 形成异二聚体,与 VTN、PPP1CB、SORL1、LRP1 和 PLAUR 等蛋白质相互作用,强调其多方面的调节作用。 Serpin E1 Protein, Mouse (N172S, R253G, HEK293, His) 是重组小鼠来源的 Serpin E1 蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-6*His 标记和 N172S, R253G 突变。Serpin E1 Protein, Mouse (N172S, R253G, HEK293, His) 总长度为 380 aa,分子量约为 ~48.54 kDa。
研究背景:Serpin E1 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,通过多种机制发挥其调节功能。它抑制 TMPRSS7,并作为组织型纤溶酶原激活剂 (PLAT) 和尿激酶型纤溶酶原激活剂 (PLAU) 的主要抑制剂。作为一种重要的 PLAT 抑制剂,它在下调纤维蛋白溶解和协调血栓的受控降解方面发挥着至关重要的作用。 Serpin E1 作为 PLAU 抑制剂,参与细胞粘附和扩散的调节。除了作为蛋白酶抑制剂的作用外,它还充当细胞迁移的调节剂,尤其有助于刺激皮肤损伤修复过程中的角质形成细胞迁移。此外,Serpin E1 参与细胞和复制衰老,在肺中 2 型肺泡细胞的衰老中发挥作用。此外,它还参与调节牙周膜干细胞的牙骨质形成分化,并影响成牙本质细胞分化和牙本质形成。 Serpin E1 与 TMPRSS7 形成异二聚体,与 VTN、PPP1CB、SORL1、LRP1 和 PLAUR 等多种蛋白质相互作用,并在不同的细胞环境中参与复杂的相互作用,强调其多方面的调节作用。
参考详情:www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/serpin-e1-protein-mouse-n172s-r253g-hek293-his.html