运动神经元是什么病？

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。

 虽然大多数运动神经元病患者会出现肌无力的现象，但临床上30%的患者在整个病情过程中也可以不出现无力的现象。而且肌无力只是主观上让大家觉得非常严重，但它其实并不算是运动神经元病最严重的症状，据大多数运动神经元病患者描述，疾病所产生的一些不易看见的症状才更加折磨人。

运动神经元病的发病率是比较高的，通常发生在30~50岁的男性朋友身上，主要是由于运动神经元的损伤导致的神经系统病变，它的发病和遗传因素有很大的关系，大约有8%的病例有家族的遗传倾向，所以目前认为这种疾病有很强的遗传因素。

如果患者出现了肌萎缩侧索硬化症则可以判定患者得了运动神经元病，一些患者还会出现进行性肌肉萎缩，可以是单手或者是双手的肌肉萎缩。这都是运动神经元病最典型的症状。也可以通过检查筛查来判断。进行脑脊液检查，检测脑脊液的压力是否正常。如果脑脊液检查正常蛋白轻度增高，也可以判定为运动神经元病，也可以进行肌电图检查，肌电图检查可以记录肌肉的生物电图形，观察肌肉的神经传导速度，判断运动神经元的损害程度。如果神经元的损害程度比较大，则说明运动神经元疾病比较严重。