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RSS订阅原创 运动神经元是什么病？
如果脑脊液检查正常蛋白轻度增高，也可以判定为运动神经元病，也可以进行肌电图检查，肌电图检查可以记录肌肉的生物电图形，观察肌肉的神经传导速度，判断运动神经元的损害程度。虽然大多数运动神经元病患者会出现肌无力的现象，但临床上30%的患者在整个病情过程中也可以不出现无力的现象。运动神经元病的发病率是比较高的，通常发生在30~50岁的男性朋友身上，主要是由于运动神经元的损伤导致的神经系统病变，它的发病和遗传因素有很大的关系，大约有8%的病例有家族的遗传倾向，所以目前认为这种疾病有很强的遗传因素。
2022-12-26 19:17:10
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原创 运动神经元如何预防呢？
预防运动神经元疾病，首先要注意适量运动，多休息，避免剧烈运动，这并不意味着要卧床休息，经常翻身拍背，防止褥疮和肺炎。可以做一些医学体操来增强体质，提高身体的免疫功能。
2022-12-23 20:35:27
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原创 运动神经元中医认为？
运动神经元是一组散发或遗传的神经变性病。主要累及运动神经元，病程进展而死亡。该病选择性地损害皮质、脑干、脊髓的上和(或)下运动神经元，损害随意运动，出现不同组合的肌无力、萎缩，延髓麻痹和锥体束征。病理损害不同，出现不同临床表现，有进行性脊肌萎缩、原发性侧索硬化，肌萎缩侧索硬化，进行性延髓麻痹。
2022-12-21 10:49:40
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原创 运动神经元例子
运动神经元在出现的时候，会给患者们的健康造成严重过多伤害的，很多的患者在运动的时候，会出现肌无力的症状，当发现了运动神经元这种疾病的症状以后，我们要及时的配合医生治疗才行，不要有太大的压力，压力越大的话，运动神经元的疾病就越会难以恢复，患者们要养成好的习惯，及时的治疗。就诊时可见：上肢无力无法举起，虎口、小腿、肩胛肌等部位肌肉严重萎缩，肢体麻木僵硬，吐字不清，肌肉跳动严重，吃饭会出现吞咽困难的情况，无法行走。随后经过观察继续服用两个疗程药物，用于巩固冶疗，提高患者身体机能，随后停药，后续随访，一切安好。
2022-12-19 18:48:23
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原创 运动神经元病（渐冻症）辨证
湖北王先生患有运动神经元病两年，症状表现有四肢无力、僵硬，且下肢已出现肌肉萎缩的情况，无法自行走路，平日里还伴有头晕头闷，饮食呛咳、呼吸不畅、吞咽困难的情况，已严重影响生活。张志忠医生会根据每个患者所描述的病情情况，症状表现进行辩论后才会定下结论，针对症状开出药方，在健脑止萎的汤的基础下进行加减药物，来达到针对性冶疗每个患者的病情的效果。运动神经元病在中医上是叫做“萎症”，病因造成津血亏虚，从而导致津液、津血不足，无法濡养筋脉肌肉，使肌肉软弱无力，因此患者出现肢体乏力、无法随意活动等症状。
2022-12-16 15:52:51
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原创 运动神经元病中医治疗新篇章？
运动神经元患者会表现为一侧手部肌肉萎缩、无力，并逐渐向其他肢体发展。虚弱和萎缩是进行性加重，严重者可累及呼吸肌，出现呼吸麻痹，影响咽喉肌，使患者吞咽困难，不能进食。在疾病晚期，患者常出现明显的四肢无力萎缩，使其局限于轮椅和床上。 西医冶疗诊断依据肌电图、CT、核磁共振、肌肉活检等常规检查。因为药物中含有生长激素，所以效果不明显。患者长期服用利鲁唑，依达拉奉等药物可延缓病情，损害身心健康，加重病情。 中医辨证运动神经元病(渐冻症)在中医来讲属于萎症，是因为津血亏虚，导致津液、津血不足，没办法濡养筋脉肌肉，所以
2022-12-15 15:22:22
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原创 运动神经元是如何发展的？
而运动神经元病人自发病到卧床，往往只需要短短几年时间，运动神经元病一般来讲三到五年左右，病情就发展到晚期了，大部分患者半年左右就会出现肌肉萎缩、肢体无力的现象，而有些病情发展快的患者，半年左右生活质量就会锐减，生活自理能力大幅度下降。运动神经元病在临床表现上不同的患者首发症状有很多种表现，多数患者的话是以不对称的局部肢体无力发病，比如出现走路发僵、容易跌倒，手指活动不灵活等，也可以表现为吞咽困难，构音障碍(发音不准，咬字不清)，少数患者是以呼吸系统起病。运动神经元病到底是如何发展的。
2022-12-13 14:37:20
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原创 运动神经元会导致哪些症状出现呢？
运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。俗称“渐冻人”。为最多见的类型，也称为经典型。上、下运动神经元均有损害，表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征。常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手指小肌肉萎缩，逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。发病年龄在20～50 岁，多在30岁左右，男性较多。损害仅限于下运动神经元，
2022-12-06 15:54:22
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原创 渐冻症运动神经元病中医怎么看待？
本文作者V：bj09098渐冻症又称肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis ，ALS)，是运动神经元病的一种，是累及上、下运动神经元的一种慢性进行性神经系统变性疾病。临床常见表现为肌无力和萎缩、肌肉跳动等，根据类型不同，表现出不同临床症状的组合。主要症状：主要有构音不清、含糊。吞咽困难、呛咳。肢体无力、情感等障碍(强哭、强笑)和忧郁、肌束颤动(肉跳)和肌痉挛。罕见有视力模糊、复视、肢体酸痛或麻木、出汗等自主神经功能障碍、便秘等。肌电图是诊断本病的主要方法。运动神经元病是一
2022-12-05 11:30:25
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原创 运动神经元怎么办？
运动神经元病(渐冻症)在中医来上讲属于痿症，病因造成津血亏虚，从而导致津液、津血不足，无法濡养筋脉肌肉，使肌肉软弱无力，因此患者出现肢体乏力、无法随意活动等症状。 有一个运动神经元患者，女性，30岁，患病两年了，主要症状表现为：左侧肢体无力，舌肌颤动，走路摇摇晃晃，喝水呛咳，吞咽困难。在当地医院确诊为运动神经元病，已在医院接受过治疗，但并没有明显的效果，后从网上了解到健脑止萎的汤可以改善此症状，然后便咨询到我们，客服也认真跟患者进行了讲解，后患者预约了会诊。通过跟医生详细沟通过辩证之后，在健脑止萎的汤的基础
2022-12-03 20:08:47
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原创 运动神经元病（渐冻症）科普小知识
所以如果发现自己出现肌肉萎缩的症状，要及时去医院检查，看是不是运动神经元，而不是不当回事，病情刚开始的时候，尽早发现，尽早接受治疗。要抱有良好的心态，积极面对生活，勇敢与疾病对抗。渐冻症是肌萎缩侧索硬化的俗称，罹患此病的人称为渐冻人，它是属于神经系统疾病，主要指支配肌肉的神经元逐渐变性、死亡，肌肉失去神经支配也逐渐萎缩，最终导致肌无力。患有渐冻症的患者的生存时间，平均是在3-5年左右，但比较严重的患者可以存活数月，有的患者也可以存活数10年，生存的时长需根据患者的情况而定。
2022-12-02 19:35:45
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原创 运动神经元病为什么容易跟颈椎病混淆？
另一方面，提高患者生活质量。运动神经元病至今西医尚无有效的治愈方法，其病情发展快， 终往往危及生命，中医药在治疗此类疾病具有其一定的优势，“健脑止萎汤”治疗该病以脾、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则根据患者的具体病症来灵活处理的一种方法，更具有针对性。最大的原因是由于该病不常见，很多基层医院很难帮助患者确诊，起病不疼不痒悄无声息，患者本身也很难发觉，就诊也存在科室选择不当的问题，不少病人反而会去骨科、耳鼻喉科就诊等，这也延长了疾病的确诊时间。
2022-12-01 19:11:30
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原创 “运动神经元无药可救”？我并不认可
诊见：四肢乏力，双上肢肌肉萎缩，双下肢僵硬，面色晦暗，神疲纳呆，阳萎，便溏，舌淡、苔白腻，脉沉细。2、俗话说“病从口入”，这就说明一个人的饮食习惯，决定了一个人的身体健康状况，所以对于一般的运动神经元病患者还应该多食些食甘温补益食品，除此之外还可以多吃些大枣、山苭、赤小豆、葡萄干、生姜、羊肉、小米、山楂、当归、莲子、核桃仁、牛肉、乌鸡等食物，因为这些食物属于甘味食物，而甘味食物的作用是能够起到和中、缓急、补益，所以滋补强壮，调节人体五脏很重要。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。
2022-11-30 14:18:22
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原创 上、下运动神经元的区别
下运动神经元主要是由包括脑神经运动核、脊髓前角细胞，以及它们所发出的神经纤维，是接受锥体系、锥体外系和小脑各系统方面，来到传导冲动的最后通路，是冲动达到骨骼肌的唯一通路，其功能是将这些冲动组合起来，通过周围神经传递到运动中板，引起肌肉的收缩，由脑神经运动核发出的轴突组成的脑神经，直接达到它们所支配的肌肉，由脊髓前角运动细胞发出的轴突经过前根神经丛周围神经到达所支配的肌肉。③可能ALS在1个区域有上下运动神经元病损的症状和体征，或在2～3个区域有上运动神经元病损的症状和体征。②上运动神经元病损的体征；
2022-11-29 15:23:12
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原创 运动神经元病患者日常应该多休息还是该多锻炼呢？
早期发现是可以进行锻炼的，比如走路或者跑步等锻炼;关于运动神经元病患者的锻炼方式，有氧运动可以增加运动神经元患者面对压力和负性事件的承受能力，降低过度应激反应，也可以反馈性促进多巴胺释放、提高关节和肌肉的运动能力，患者一定要在具有运动能力的情况下，适当的规划自己进行每天的运动锻炼”。其实这两者并不冲突，运动神经元患者确实需要保证足够的休息和睡眠时间，但是需要建立在适量的基础上，坚持适度锻炼对运动神经元治疗是有好处的，本身运动神经元病就会导致肌肉出现无力，萎缩的情况，每天适度的锻炼是有助于延缓病情的发展的。
2022-11-26 18:03:19
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