文献解读-Unifying comprehensive genomics and transcriptomics in individual cells to illuminate oncogenic-CSDN博客

本文链接：https://blog.csdn.net/bio2s/article/details/143875433

关键词：基准与方法研究；基因测序；变异检测；

文献简介

标题（英文）：Unifying comprehensive genomics and transcriptomics in individual cells to illuminate oncogenic and drug resistance mechanisms
标题（中文）：统一单个细胞的综合基因组学和转录组学，揭示致癌和耐药机制
发表期刊：bioRxiv
作者单位：BioSkryb Genomics公司
发表年份：2022
文章地址：https://doi.org/10.1101/2022.04.29.489440

图1 文献简介

复杂疾病研究中，仅关注转录变异而忽视潜在的基因组贡献可能会阻碍对疾病分子机制的全面理解。为了解决这一问题，研究组开发了创新的ResolveOME工作流程。巧妙地结合了模板转换RNA-Seq和原始模板定向扩增(PTA)技术，实现了从单个细胞中同时获取高质量基因组和转录组数据，为研究细胞异质性和疾病机制提供了强大工具。

测序流程

在本研究中，研究组使用Sentieon GVCFTyper、VarCal和ApplyVarCal对NA12878细胞进行联合基因分型，并使用BWA进行比对，去重复化。

图2 Sentieon的作用

研究组首先使用NA12878标准细胞系对ResolveOME的性能进行基准测试。结果显示，该方法在基因组覆盖度、等位基因平衡和单核苷酸变异(SNV)检测方面表现出色，证实了其在单细胞多组学分析中的可靠性和优越性。

图3 ResolveOME工作流程性能特征

随后，将ResolveOME应用于两个重要的癌症模型：MOLM-13 AML耐药模型和原发性乳腺癌样本。样本经过流式细胞仪精确分选后，分别进行DNA和RNA测序。为了充分挖掘数据价值，研究组开发了定制的生物信息学分析流程，包括SNV、拷贝数变异(CNV)、基因表达和多组学关联分析等。

在MOLM-13 AML耐药模型中，发现了一个关键的FLT3错义突变，以及与之相关的AXL信号转导通路和增强子因子调节的转录本上调。这些发现为理解FLT3抑制剂quizartinib的耐药机制提供了新的见解，突显了基因组和转录组协同作用在驱动耐药性中的重要性。

图4 在急性髓系白血病（AML）耐药模型中基因组损伤和基因表达的统一

对于原发性乳腺癌样本，研究组检测到PIK3CA基因的N345K致癌突变和多种染色体拷贝数变异。通过整合基因组和转录组数据，揭示了基因表达与拷贝数变异、单核苷酸变异之间的复杂关系，为理解乳腺癌的分子异质性提供了新的视角。

图5 患者乳腺癌单细胞中的拷贝数变异和单核苷酸变异

此外，ResolveOME方法还能够提供细胞身份和状态的关键信息，这对于正确解释基因组变异的功能意义至关重要。这种多层次的数据整合，能更全面地理解肿瘤细胞的表型特征和潜在的治疗靶点。

图6 个体原发性乳腺癌细胞的多组学整合

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