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DAP-seq高通量地检测转录因子在基因组上的结合位点，鉴定下游靶基因。蓝景科信拥有100+物种，1000+转录因子的DAP-seq实验经验。

DAP-seq高通量地鉴定转录因子在基因组上的结合位点，预测下游基因。该研究使用DNA亲和纯化测序（DAP-seq）技术鉴定了葡萄中一个MADS-box转录因子的结合基序及其靶基因，揭示了VvMADS28参与葡萄胚珠和种子发育的调控机制，为培育无籽葡萄新品种奠定了理论基础。

100+物种，1000+转录因子的实战经验，高通量鉴定转录因子的下游基因，已助力多篇文章发表知名期刊，例如：Molecular Plant，The Plant Cell，Plant Physiology，Plant Biotechnology Journal，Journal of Integrative Plant Biology等。

2022年7月5日，本公司客户在国际知名学术期刊Theoretical and Applied Genetics发表(IF=5.574)研究成果，本文主要研究内容是鉴定了玉米花青素合成相关等位基因ZmR1CQ01，并揭示了3个ZmR1等位基因的生物学功能和分子调控机制。其中DAP-seq鉴定了ZmR1靶基因，RNA-seq鉴定了差异表达基因(DEGs)。...

技术简介DNA Pull Down是一种新颖的DNA-蛋白互作技术，能够鉴定与特定DNA序列结合的蛋白（转录因子或者DNA结合蛋白）。DNA Pull Down使用生物素标记的DNA探针作为诱饵，与提取的内源细胞核蛋白进行孵育，捕获与DNA探针特异性结合的蛋白（比如转录因子），最终使用蛋白质谱的方法，鉴定出特异性结合的蛋白。蓝景科信服务优势探针长度设计范围广蛋白提取自新鲜组织和细胞，保持天然构象特异性强，假阳性率低适用于真核生物和原核生物实验周期短，高通量，高灵敏度DNA Pull D

DAP-SEQ技术简介DAP-SEQ是基于DNA亲和纯化，通过体外表达转录因子鉴定TFBS的技术，具有不受抗体和物种限制，且高通量的优势，自该技术问世以来，已被广泛应用于转录调控和表观组学的研究。那么关于DAP-SEQ都有哪些问题需要关注呢？1. DAP-seq原理、技术流程，能解决什么样的问题?原理：体外表达的蛋白和DNA进行亲和纯化，将与蛋白结合的DNA洗脱后进行高通量测序。技术流程：将编码转录因子的CDS序列构建到含有亲和标签的载体中，构建蛋白表达载体，进行体外蛋白表达，形成转录因子和亲和标

技术简介凝胶迁移或电泳迁移率实验（EMSA,Electrophoretic Mobility Shift Assay）是研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。可用于DAP-seq后续验证实验。