ImageJ 叠加明场和荧光场图片

ImageJ是一个强大的图像处理工具,在生命科学、微纳米科学等领域广泛应用。

在使用ImageJ时,常常遇到需要将一些图片叠加在一个图片中,明场图像和荧光场图像的叠加就是一个典型的例子,这里将介绍如何将明场图和荧光场的图像叠加。示例文件地址:链接: https://pan.baidu.com/s/1wL4VsKEyCpPjoBFNqiFqew 提取码: ws93。

首先将需要叠加的明场图像和荧光图像用ImageJ打开。

Image->Color->Merge Channels...

在这里,根据个人喜好以及具体情况对各图片选取合适的颜色,之后点击“OK”即可得到merge之后的图像。

经过适当调整对比度、亮度之后,得到图像如下所示:

Long live and prosper.

Chuang on Jan 11, 2019

 

 

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ImageJ 是一种用于分析荧光显微镜图片的流行软件之一,以下是一些基本的步骤: 1. 打开图片:在 ImageJ 中,可以通过点击“文件”菜单中的“打开”选项来打开您的荧光显微镜图片。 2. 调整图像:荧光显微镜图片通常需要进行亮度和对比度调整,以便更好地显示细节。您可以使用 ImageJ 中的“图像”菜单中的“亮度/对比度”选项来调整亮度和对比度。 3. 标定尺度:如果您需要测量荧光显微镜图片中的物体尺寸,您需要先进行标定尺度。可以使用 ImageJ 中的“分析”菜单中的“设置标尺”选项来进行标尺。 4. 测量大小:使用 ImageJ 中的“分析”菜单中的“测量”选项可以进行尺寸测量。您可以使用“直线测量”工具或“面积测量”工具来测量物体的长度或面积。 5. 分割图片:如果您需要对荧光显微镜图片中的物体进行分割,您可以使用 ImageJ 中的“分析”菜单中的“阈值”选项来进行分割。您可以通过调整阈值来选择要分割的物体。 6. 分析荧光强度:荧光显微镜图片最重要的特征之一是荧光强度。您可以使用 ImageJ 中的“分析”菜单中的“荧光”选项来分析荧光强度。使用 ImageJ 中的“荧光测量”工具可以测量荧光强度。 7. 分析荧光共聚焦显微镜图片:如果您需要分析荧光共聚焦显微镜(confocal microscopy)图片,您可以使用 ImageJ 中的“图像堆栈”菜单来处理堆栈图像。您可以使用 ImageJ 中的“3D Viewer”插件来查看和分析 3D 图像。 这些是使用 ImageJ 分析荧光显微镜图片的基本步骤。ImageJ 还提供了许多其他的分析工具和插件,您可以通过阅读 ImageJ 的文档和教程来了解更多详细信息。

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