探索基因组的秘密:推荐开源项目 SyRI

探索基因组的秘密:推荐开源项目 SyRI

syriSynteny and Rearrangement Identifier项目地址:https://gitcode.com/gh_mirrors/sy/syri

项目简介

在生命科学领域,SyRI 是一个强大的工具,用于比较两个染色体级别的组装,并识别同源性和结构重排。通过揭示基因组间的序列相似性和差异,SyRI 有助于理解物种进化和遗传变异。它使用直观的图形表示来帮助研究人员快速洞察复杂的基因结构。

Example 图例由 plotsr 生成

技术分析

SyRI 建立在 Python >=3.8 上,依赖于一系列科学计算和数据处理库,如 Cython、numpy、scipy 和 igraph 等。最新版本支持 PAF 文件格式读取,且可以调整参数以控制序列打印和过滤异常结构。此外,它与 minimap2 配合使用,用于高效的基因组比对。

应用场景

  1. 基因组进化研究:通过比较不同物种的基因组,SyRI 可以揭示进化过程中的共同点和区别,以及潜在的基因家族扩张或收缩。
  2. 疾病相关研究:在临床样本和正常对照之间查找结构变异,可能有助于发现致病性突变。
  3. 种质资源评价:对于农作物等,了解基因组的结构变化可以帮助育种者挑选有优良性状的个体。
  4. 基因组组装质量评估:通过对比不同版本的基因组组装,评估组装的质量和准确性。

项目特点

  1. 高级分析功能:不仅能够识别简单的插入、缺失,还能检测大型倒位、易位和重复区域。
  2. 高度可定制:提供多种参数调整选项,以适应不同的研究需求和数据特性。
  3. 简便安装:可通过 Anaconda 完成一键安装,同时支持手动安装,方便灵活。
  4. 友好的用户界面:命令行界面简洁明了,还提供了详细的使用指南和示例。
  5. 持续更新和支持:开发团队定期更新并修复问题,保证其功能的先进性和稳定性。

如果你正在从事基因组学研究,或者需要分析结构变异,那么 SyRI 绝对值得你尝试。立即加入社区,探索更多关于基因组结构和演化的奥秘!

引用

在使用 SyRI 进行研究时,请引用以下论文:

Goel, M., Sun, H., Jiao, W. et al. SyRI: finding genomic rearrangements and local sequence differences from whole-genome assemblies. Genome Biol 20, 277 (2019) doi:10.1186/s13059-019-1911-0

为了获取最新的更新信息和详细文档,访问 Schneeberger Lab 的 SyRI GitHub 页面

syriSynteny and Rearrangement Identifier项目地址:https://gitcode.com/gh_mirrors/sy/syri

data_dir='/public/work/Personal/wuxu/qiantao_17' for file1 in ${data_dir}/*.fasta; do for file2 in ${data_dir}/*.fasta; do if [ "$file1" != "$file2" ]; then touch snp_indel.end.sh && cat snp_indel.end.sh && \ export PATH=/public/work/Personal/pangshuai/software/conda/miniconda3/bin/:${PATH} && \ nucmer --mum -t 8 -g 1000 -p ${file1##*/}.${file2##*/}.ref_based.nucmer $file1 $file2 && \ delta-filter -1 -l 200 ${file1##*/}.${file2##*/}.ref_based.nucmer.delta > ${file1##*/}.${file2##*/}.ref_based.nucmer.delta.filter && \ dnadiff -d ${file1##*/}.${file2##*/}.ref_based.nucmer.delta.filter -p ${file1##*/}.${file2##*/}.ref_based.nucmer && \ show-coords -rcloT ${file1##*/}.${file2##*/}.ref_based.nucmer.delta.filter > ${file1##*/}.${file2##*/}.ref_based.nucmer.delta.filter.coords && \ show-coords -THrd ${file1##*/}.${file2##*/}.ref_based.nucmer.delta.filter > ${file1##*/}.${file2##*/}.ref_based.nucmer.delta.filter.syri.coords && \ show-snps -ClrTH ${file1##*/}.${file2##*/}.ref_based.nucmer.delta.filter > ${file1##*/}.${file2##*/}.ref_based.nucmer.delta.filter.snp && \ show-diff ${file1##*/}.${file2##*/}.ref_based.nucmer.delta.filter > ${file1##*/}.${file2##*/}.ref_based.nucmer.delta.filter.inv && \ perl /public/work/Pipline/Structural_Variation/pipeline/2.1.1/bin/filter_the_MUmmer_SNP_file.pl ${file1##*/}.${file2##*/}.ref_based.nucmer.delta.filter.snp ${file1##*/}.${file2##*/}.ref_based.nucmer.delta.filter.snp.SNPs ${file1##*/}.${file2##*/}.ref_based.nucmer.delta.filter.snp.Insertions ${file1##*/}.${file2##*/}.ref_based.nucmer.delta.filter.snp.Deletions 10000000 && \ touch snp_indel.end.tmp && \ mv snp_indel.end.tmp snp_indel.end && \ sleep 10 fi done done ,增加一个判断,使/public/work/Personal/wuxu/qiantao_17路径下以.fasta结尾的文件两两一组不分前后只组合一次,然后再执行touch 后面的代码
06-03
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