STZ诱导的糖尿病模型的优点 应用最广泛的STZ诱导的糖尿病模型是在小鼠中 诱导的

链脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）是一种广谱抗生素，具有抗肿瘤、致癌和致糖尿病的特性， 20世纪60年代从无色链霉菌（Streptomyces achromogenes）中分离得到，后来被证明是有糖 尿病致病性的。

致病机理是由于胰岛的选择性的破坏β-细胞，导致胰岛素缺乏，高血糖，多饮， 多尿，这些症状都与人1型糖尿病的病理状况一致。

Fig.1 Partial destruction of β cell population by STZ and reduction in β cell mass that induces insulin insuffciency and chronic

化学诱导的1型糖尿病啮齿动物模型通常是通过注射链脲佐菌素（STZ）来建立的，这种药物可以在 给药后几天内诱发动物高血糖正和胰岛B细胞毒性。

应用最广泛的STZ诱导的糖尿病模型是在小鼠中 诱导的。

多次给予低剂量STZ可产生1型糖尿病小鼠。

Figure 1 Renal histology after treatment with or without thalidomide（Hongxia Zhang et al.2018）

STZ诱导的糖尿病模型的优点：

·与人类1型糖尿病的病程极为相似

·低成本利于重复

·化学诱导的糖尿病小鼠模型可在不同品系的小鼠中快速的诱导糖尿病

根据不同的研究内容还可以结合以下评估手段：

·体重监测

·组织病理学评估

·血糖水平检测

·食物/水摄入量检测

·空腹血糖浓度检测

·血清胰岛素水平检测

·生物标志物检测

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