mPEG-SS-PLA-SS-PEI 甲氧基聚乙二醇-双硫键-聚乳酸-双硫键-聚醚酰亚胺的制备

本文介绍了mPEG-SS-PLA-SS-PEI纳米载体作为antimiRNA核酸药物的高效、无毒载体,用于胃癌细胞的基因转染。实验结果显示,该纳米载体能成功调控靶基因表达,抑制肿瘤生长,具有潜在的基因治疗价值。
摘要由CSDN通过智能技术生成

今日瑞禧生物小编给大家整理分享一种mPEG-SS-PLA-SS-PEI 甲氧基聚乙二醇-双硫键-聚乳酸-双硫键-聚醚酰亚胺的应用。

阳离子化的纳米载体mPEG-ss-PLA-ss-PEI,作为antimiRNA核酸药物的载体。纳米凝胶的化学组成、粒径、分散度、Zeta电位等物理特性和细胞相容性,CCK8实验检测其在细胞内的毒性大小,纳米凝胶结合anti-miRNA的能力及其复合物输送anti-miRNA的效果。

通过荧光显微镜定性观察mPEG-ss-PLA-ss-PEI将cy3-anti-miR-21转染入胃癌细胞;并釆用流式细胞计数仪定量研宄了cy3-anti_miR-21的转染效率;分别通过q-RT-PCR和western检测转然后miR21的靶基因PTEN。

 转染anti-miR-21后PTEN和PDCD4的表达水平上调,成功构建了胃癌皮下移植瘤模型,PTEN和PDCD4的表达水平上调,且其抑制作用与肿瘤组织PCNA表达降低、TUNEL表达增高

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