前体药物
jinrifenxiang
这个作者很懒,什么都没留下…
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PS-CBP 聚苯乙烯修饰卡铂/NK-1受体抑制剂修饰卡铂/卡铂修饰碳载钌纳米颗粒
神经激肽1(NK-1)受体抑制剂联合地塞米松与5-羟色胺3(5-HT3)受体抑制剂对比地塞米松联合5-HT3受体抑制剂预防和治疗以卡铂为基础,收集NK-1受体抑制剂联合地塞米松、5-HT3受体抑制剂(试验组)对比地塞米松联合5-HT3受体抑制剂(对照组)预防和治疗以卡铂为基础的化疗导致的随机对照试验(RCT)。NK-1受体抑制剂联合地塞米松与5-HT3受体抑制剂预防和治疗以卡铂为基础的化疗,CR率和延迟期恶心完全控制率上优于地塞米松联合5-HT3受体抑制剂。瑞禧WFF.2022.5原创 2022-05-26 16:06:38 · 175 阅读 · 0 评论 -
PAA-CBP聚丙烯酸修饰卡铂/PLL-CBP聚赖氨酸修饰卡铂/PLA-CBP聚乳酸修饰卡铂
卡铂CBP是一类种铂类抗tumour药,为了提高cancer的治疗效果,降低毒副作用。并能够缓释靶向给药,使药物静注后能在肺毛细血管截留维持较长的作用时间。卡铂的作用主要是抗tumour,卡铂还是第二代铂类化疗药,它的主要药理作用就是直接打断细胞的DNA链双螺旋结构,使细胞不能分裂复制而出现凋亡。它对于分裂生长比较旺盛的细胞,例如tumour细胞作用比较强。不仅可以打断tumour细胞DNA,对于生长比较旺盛正常细胞的DNA也有损伤作用,因此它还具有骨髓抑制一些副作用。IFO-NDP 异环磷原创 2022-05-26 15:14:02 · 129 阅读 · 0 评论 -
DPH-DDP荧光探剂标记顺铂/Cy-DDP花菁染料标记顺铂/Calpain免疫荧光标记顺铂
荧光探剂DPH分别标记药物敏感的A549和抗顺铂药物的A549/DDP,对其膜脂物理状态的变化,对顺铂药物敏感的A549的DPH各向异性值(P)为0.162, 而抗顺铂药物的A549/DDP者为0.194。种细胞膜脂流动性的变化主要反映在膜的表层和中层。用MC540荧光探剂标记两种细胞膜在FCM (flow cytometry)上测定反映膜脂质分子头部堆积程度差异的二维散点图及频数分布直方图的结果分析也表明, A549/DDP细胞膜脂质分子的有序性增加, 即流动性降低。用气相色谱测量两株细胞膜脂肪酸原创 2022-05-25 14:58:09 · 285 阅读 · 0 评论 -
FITC-DDP 异硫氰酸荧光素标记顺铂/顺铂修饰醋酸汞荧光素标记膜蛋白
顺铂淬灭红细胞膜蛋白的内源性荧光存在浓度依赖关系, 这种性质可用以测定铂与膜蛋白的作用程度。在氯离子和硫酸根存在下, 顺铂的淬灭作用减弱。二者作用也与pH 有关,低pH条件作用较强。根据顺铂对醋酸汞荧光素标记膜蛋白的荧光的影响, 铂与膜蛋白巯基结合。Glu-CQDs-DDP 葡萄糖修饰碳量子点修饰顺铂β-CD-DDP β-环糊精修饰顺铂CTR1-DDP 岩藻糖基化修饰顺铂CS-DDP 壳聚糖修饰顺铂O-GlcNAc-DDP O-乙酰氨基葡萄糖修饰顺铂GLP-DDP 灵芝多糖修原创 2022-05-25 14:55:08 · 389 阅读 · 0 评论 -
E6-DDP 二氢卟吩标记顺铂/PS-DDP 光敏剂标记顺铂/MDC荧光标记顺铂
PDT是一种新型cancer治疗方法,可以被安全地重复使用,具有良好的应用前景。PDT主要通过光激活光敏剂从而产生活性氧(Reactive oxygen species,ROS)以及激发机体产生抗tumour免疫等方式来治疗cancer。二氢卟吩是第二代光敏剂的代表,其具有明确的结构同时具有较高水平的单线态氧量子产率。顺铂的发现促使金属配位化合物广泛应用于药物修饰及光敏剂设计中,通过对CHC大环中心引入Pd金属配位,以期改善其理化性质及PDT活性,得到了3个CHC中心进行Pd配位的衍生物,是具有前景原创 2022-05-25 14:53:52 · 214 阅读 · 0 评论 -
β2mG-DDP微球蛋白修饰顺铂/CAM-DDP钙粘蛋白修饰顺铂/Beclin1-DDP蛋白修饰顺铂
右美托咪定(Dex)对顺铂诱导的人非小细胞NSCLC细胞凋亡的影响及其潜在机制,将人非小细胞肺癌细胞系分为3组:对照组,顺铂组和Dex组。采用Western Blot法检测各组细胞中凋亡相关蛋白,细胞色素C,mTOR/ERK1/2信号分子及E-钙粘蛋白的表达,采用试剂盒法检测活性氧(ROS)的含量。顺铂组和Dex组Caspase 3,Caspase 9和Bax的表达显著增加(P<0.05),Dex组高于顺铂组(P<0.05)。顺铂组和Dex组Bcl-2表达显著降低(P<0.05),原创 2022-05-24 14:40:35 · 115 阅读 · 0 评论 -
LRP-DDP耐药蛋白修饰顺铂/MDR-DDP转运蛋白修饰顺铂/COC1-DDP顺铂修饰总蛋白
米非司酮体外逆转COC1/DDP细胞对顺铂的多药耐药性(MDR)以及对细胞葡萄糖神经酰氨合成酶(GCS)表达,以米非司酮为MDR修饰剂,MTT法检测米非司酮对COC1/DDP的增敏效应。米非司酮增强COC1/DDP细胞对DDP敏感性;与COC1相比,COC1/DDP细胞的GCS在mRNA水平的表达增强;米非司酮使GCS表达降低,效应呈剂量依赖关系。米非司酮可以在体外增加COC1/DDP细胞对DDP的敏感性。CFSE荧光标记顺铂FSHR免疫荧光标记顺铂FL荧光素标记顺铂P.原创 2022-05-24 14:39:50 · 160 阅读 · 0 评论 -
P-gp-DDP糖蛋白修饰顺铂/MRP-DDP多药耐药蛋白修饰顺铂/BCRP-DDP耐药蛋白修饰顺铂
多药耐药MDR的分子机制非常复杂,主要有由P-糖蛋白(MDR1/P-gp),多药耐药相关蛋白(MRP),耐药蛋白(BCRP)和LRP等转运蛋白介导的MDR,由谷胱甘肽-S-转移酶(GST),拓扑异构酶II(Topo II)和蛋白激酶C(PKC)等酶类介导的MDR,和由凋亡相关基因介导的MDR。shRNA沉默HDAC1基因后增强了SKOV3/DDP细胞对顺铂的敏感性,可能与耐药相关基因MDR1mRNA水平降低相关,提示HDAC1可能是逆转多药耐药的重要靶点; shRNA沉默HDAC1基因后诱导SKOV原创 2022-05-24 14:39:05 · 261 阅读 · 0 评论 -
COC1-DDP 米非司酮体外逆转细胞修饰顺铂/VM-26-DDP替尼泊苷修饰顺铂
米非司酮体外逆转COC1/DDP细胞对顺铂的多药耐药性(MDR)以及对细胞葡萄糖神经酰氨合成酶(GCS),是以米非司酮为MDR修饰剂,MTT法检测米非司酮对COC1/DDP的增敏效应。米非司酮增强COC1/DDP细胞对DDP敏感性;与COC1相比,COC1/DDP细胞的GCS在mRNA水平的表达增强;米非司酮使GCS表达降低,效应呈剂量依赖关系。米非司酮可以在体外增加COC1/DDP细胞对DDP的敏感性。LNT-OXA 香菇多糖修饰奥沙利铂o-HA-OXA 透明质酸寡糖修饰奥沙利铂.原创 2022-05-23 15:40:09 · 144 阅读 · 0 评论 -
DOX-DDP 多柔比星修饰顺铂/POMs-DDP 多酸修饰顺铂/PG-DDP 青霉素修饰顺铂
多柔比星修饰顺铂,先合成转铁蛋白(Tf)修饰的聚乙二醇-多柔比星(DOX)前药(Tf-PEG—DOx)和顺铂(DDP)与乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)的复合物(DDP—PLGA),再用纳米沉淀法制备Tf修饰的自组装共载药聚合物纳米粒(Tf-DOX/DDPNPs)。CTR1-OXA 铜转运蛋白修饰奥沙利铂TAT-OXA 激活蛋白修饰奥沙利铂BAX-OXA 重组蛋白修饰奥沙利铂TRAIL-OXA 糖蛋白修饰奥沙利铂PDCD5-OXA 重组蛋白修饰奥沙利铂RRM1-OXA 耐药蛋白修饰奥沙利铂原创 2022-05-23 15:30:12 · 248 阅读 · 0 评论 -
FA-DDP叶酸磁性纳米颗粒载顺铂/E100-DDP 姜黄素修饰顺铂
叶酸受体是靶向治疗最常用的靶点,纳米给药体系通过偶联叶酸(Folic Acid,FA),可以特异性识别tumour细胞,与叶酸受体特异性结合并由受体介导内化,完成靶向tumour诊治。选择磁性氧化铁纳米材料作为药物载体,构建叶酸受体介导的载药磁性纳米pH敏感靶向给药系统。磁性氧化铁纳米材料由于自身的超顺磁性和良好的生物相容性,既可用作药物载体又是良好的MR成像造影剂,被广泛用于tumour的诊断和治疗中。金属蛋白酶修饰奥沙利铂AFP-OXA 甲胎蛋白修饰奥沙利铂H3-OXA 组蛋白修原创 2022-05-23 15:29:05 · 157 阅读 · 0 评论 -
叶酸修饰靶向性紫杉醇 PGA-TAXOL/羟基靶向修饰透明质酸接枝姜黄素 OH-HA-CUR/羧基靶向修饰透明质酸接枝姜黄素 COOH-HA-CUR
紫杉醇这类前药采用一些氨基酸而成为酯,紫杉醇和N被保护后的氨基酸反应能得到收率很高的紫杉醇氨基酸酯。采用叔丁氧羰(tBOC)保护基,但在脱保护基时,用99%的甲酸得到。其氨基酸酯的水溶性较紫杉醇本身好。在促使微管聚集方面有相当活性,在抑制B16黑素瘤细胞增生和紫杉醇差距不大。在移植的乳腺癌模型中,抗癌活性受细胞对其摄取能力影响。相关产品:半乳糖修饰5-氟尿嘧啶靶向紫杉醇半乳糖修饰5-氟尿嘧啶靶向吉西他滨半乳糖化阿昔洛韦半乳糖化高分子纳米半乳糖-CHP含糖聚合物(Gal-CH.原创 2022-04-02 10:05:03 · 343 阅读 · 0 评论 -
青霉素修饰羧基 DOX-COOH/羧基游离氨基酰化修饰阿霉素 DOX-COOH/青霉素修饰氨基 DOX-NH2/青霉素修饰羟基 DOX-SH
水溶性化合物2-(2,-磷酸化羟苯基)-6-碘-4-(3氢)-喹唑啉酮,中的磷酸基团很容易被碱性水解酶除去,转变为水溶性相对较弱的酚羟基,同时由于分子间氢键作用,使产物2-(2,-羟苯基)-6-1251-4-(3氢)-喹唑啉酮的水溶性进一步降低。这种酶水解的方法可改变物质的水溶性,从而通过酶沉淀的方法解决放射性物质在生物体内的稳定性。相关产品:头孢西丁酯化特戊酸甲酯亲脂基团叶酸修饰靶向性紫杉醇 PGA-TAXOL羟基靶向修饰透明质酸接枝姜黄素 OH-HA-CUR羧基靶向修饰透...原创 2022-04-02 10:00:23 · 264 阅读 · 0 评论 -
氟芬那酸修饰羧基/莫芬唑酸修饰羧基/噻洛芬酸修饰羧基/普拉洛芬修饰羧基/萘丁美酮修饰羧基 A-X-R-ONO2
喹唑啉酮不溶于水的荧光物质,分子内质子转移(ESIPT)发射荧光的喹唑啉酮衍生化合物的合成,包括2-(2,-羟苯基)-4-(3H)-喹唑啉酮(HPQ),HPQ适用于检测细胞和相对应的酶活性,如检测糖苷酶、磷酸酶以及硫酸酶的活性,当酶作用于这些物质,有较强的荧光且有不溶于水的物质产生。相关产品:PLL修饰聚氨基酸(DOX-PLL(DMA)-FA)6-β-羟甲基青霉烷酸砜叶酸-多肽复合物介导的靶向卡培他滨丁二酸氨基共价偶联喜树碱甾体激素药物EAD偶联多肽HYD-PEP06麒.原创 2022-04-02 09:58:17 · 136 阅读 · 0 评论 -
药物的电荷属性和强度的改性修饰
科研实验中大家比较常见荧光标记前体药物、基团改性前体药物、化学键修饰前体药物、糖类修饰前体药物、蛋白类修饰前体药物等等,那么今日瑞禧生物小编给大家整理分享一种DOX-PLL-FA前药的制备应用。聚赖氨酸材料因具有良好的生物相容性、无毒副作用,无免疫原性、可生物降解等优点,其合成过程相对简单易于控制,通常采用固相合成以及直接开环赖氨酸酸酐单体两种方法。另外,由于其侧链与末端均含有氨基,容易进行化学修饰。DOX-PLL-FA的制备:称取DOX-PLL溶解在无水DMF中,加入HBTU、HOBT以及L转载 2022-03-09 10:43:03 · 201 阅读 · 0 评论 -
生物半衰期前药的延长制备
科研实验中大家比较常见荧光标记前体药物、基团改性前体药物、化学键修饰前体药物、糖类修饰前体药物、蛋白类修饰前体药物等等,那么今日瑞禧生物小编给大家整理分享一种PEG修饰藤黄酸前药的制备应用。藤黄酸具有较强的抗癌活性,对体外人体肝癌细胞株有杀伤作用和抑制作用;而对正常造血系统和白细胞无影响。为改善天然抗肿瘤活性成份藤黄酸的水溶性,提高其生物利用度,延长体内半衰期等目的,所以构建水溶性聚合物聚乙二醇修饰天然抗肿瘤活性成分藤黄酸的前体药物。采用三种不同分子量的聚乙二醇为水溶性聚合物载体,以氨基酸和转载 2022-03-09 10:41:03 · 163 阅读 · 0 评论 -
聚乙二醇修饰糖皮质激素CG前药
科研实验中大家比较常见荧光标记前体药物、基团改性前体药物、化学键修饰前体药物、糖类修饰前体药物、蛋白类修饰前体药物等等,那么今日瑞禧生物小编给大家整理分享一种PEG修饰糖皮质激素前药的制备应用。药物能够克服毒糖皮质激素在临床应用上所面临的各种挑战包括严重的毒副作用,从而全面发挥糖皮质激素在临床上治疗红斑狼疮肾炎的潜力。基于纳米药物可渗漏通过炎症部位血管系统并随后被炎症细胞内吞的ELVIS机理,纳米药物会显着改变原药的药代动力学/生物分布(PK/BD)状况,从而有利于药物在发炎组织/器官中的特异性积聚。转载 2022-03-09 10:37:53 · 164 阅读 · 0 评论 -
改善药物溶解度前药
今天瑞禧生物小编介绍的是前体药物,前体药物可以通过化学结构式改性、官能团改性、荧光标记、化学键偶联、高分子化合物偶联、多肽偶联、糖类修饰、蛋白修饰、功能性分子修饰,从而改变其性质,这篇瑞禧小编介绍的是PEG6000修饰SILY。乌索酸(Ursolic acid,UA)是自然界中分布较广的一类天然活性化合物,可以从34科108种植物中分离得到熊果酸,乌索酸具有抗肝炎、抗肿瘤、抗病毒、抗炎及降血脂等多种药理活性,且毒性低,副作用小,天然资源丰富,来源广泛,具有重要的开发价值及广泛的应用前景。乌索转载 2022-03-08 10:54:07 · 386 阅读 · 0 评论 -
肿瘤靶向甘露糖修饰DOX药物
这篇瑞禧小编介绍的是甘露糖修饰阿霉素的制备。纳米因其独特的量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应等特性,被广泛应用于解决临床面临的问题。纳米药物载体材料可以改善疏水性药物的生物利用度,实现靶向性,同时降低药物的副作用。高分子聚合物的纳米胶束载药体系,具有可修饰性强、合成简单、药物负载量大以及尺寸可调控等优点。利用共价键连D-甘露糖的双亲性聚合物分子(PGMA-Mannose),利用其作为药物载体包载阿霉素,制备具有甘露糖受体靶向性和pH敏感药物释放特性的载药聚合物胶束。核磁共振氢谱仪和傅立叶变换转载 2022-03-08 10:51:40 · 569 阅读 · 0 评论 -
叶酸药物靶向偶联物的表征
具有靶向性及免疫原性相互制约,所以高效、安全、靶向的基因载体成为关键问题。采用如脂质体、壳聚糖、聚乙烯亚胺(PEI)、多聚赖氨酸(PLL)及PAMAM-D等,其中PAMAM-D作为一种人工合成的新型纳米高分子聚合物,是最具应用前景的基因载体之一。PAMAM-D的主要优点有:无免疫原性;保护目的基因不受组织细胞中各种补体及酶的破坏,可由循环系统给药;易与特异性靶向分子偶联;与常用的其它非病毒载体如PEI及PLL等相比,分子大小易控制的优势。对于叶酸修饰的PAMAM-D(folate-PAMAM转载 2022-03-08 10:48:52 · 429 阅读 · 0 评论 -
荧光标记多糖类药物-FITC标记海洋硫酸多糖的制备及图谱
糖类结构和生物学功能检测技术的发展,对糖生物学功能认识不断深入,以糖类为基础的研究有了发展。糖药物是指含有糖结构的药物,通过与糖类、糖类相关的蛋白和酶类相互作用即以糖作为靶点的药物也称为糖药物;糖药物分类可分为:基于糖的药物(cbd)、糖修饰药物(cmd)和具有寻靶和转运作用的糖药物(cdda)。海洋硫酸多糖PS916是以来源于海洋的甲壳质为基础原料,经多步分子修饰而得到的一种硫酸氨基多糖,具有多途径抗动脉粥样硬化作用。以FITC为荧光标记试剂,对PS916进行荧光标记。PS916的荧光标记转载 2022-03-01 15:59:14 · 540 阅读 · 0 评论 -
Thiol/CHO/DBCO/TPP/单磷酸/双磷酸修饰各种药物
吡硫醇 Pyritinol 主要用于阿尔兹海默症、脑血管疾患性痴呆、脑震荡或脑外伤后遗症、脑炎及脑膜炎后遗症等伴随的头晕胀痛、失眠、记忆力减退、注意力不集中、情绪变化等。临床主要用其盐酸盐,但对血管黏膜有刺激作用,易发生注射部位血管肿胀、痒痛等不良反应。所以采用单甲氧基聚乙二醇修饰吡硫醇酯化,可以起到一定的缓释效果。吡硫醇结构中含有两个醇羟基和两个酚羟基(见图1),不是某一单一的化合物,在吡硫醇的结构中以酯键的形式引入mPEG,紫外最大吸收波长几乎在同一位置。吡硫醇分子的紫外吸收来源于其分子转载 2022-03-01 15:57:54 · 241 阅读 · 0 评论 -
官能团醛化改性修饰药物的制备
壳聚糖是一种优良的生物材料,可与靶向药物或含双官能团的醛化学偶联,制成制剂,以改善药代动力学性质,增强效果。制备叶酸介导的壳聚糖纳米粒,实现局部缓释,同时改善生物利用度拓展新途径。制备方法:1首先进行叶酸受体表达的检测,采用Trizol法提取Y-79、APRE-19中总 RNA,应用实时荧光定量 PCR方法检测两样品中叶酸受体的 mRNA表达情况;运用 Western blot方法检测叶酸受体中的蛋白表达水平。2接着采用接枝共聚法制备叶酸介导壳聚糖纳米粒,通过将叶酸制备成叶酸活性酯,再将叶酸转载 2022-03-01 15:51:58 · 132 阅读 · 0 评论 -
阿霉素肿瘤药物靶向甘露糖修饰药物的制备
这篇瑞禧小编介绍的是甘露糖修饰阿霉素的制备。纳米因其独特的量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应等特性,被广泛应用于解决临床面临的问题。纳米药物载体材料可以改善疏水性药物的生物利用度,实现靶向性,同时降低药物的副作用。高分子聚合物的纳米胶束载药体系,具有可修饰性强、合成简单、药物负载量大以及尺寸可调控等优点。利用共价键连D-甘露糖的双亲性聚合物分子(PGMA-Mannose),利用其作为药物载体包载阿霉素,制备具有甘露糖受体靶向性和pH敏感药物释放特性的载药聚合物胶束。核磁共振氢谱仪和傅立叶变换红.转载 2022-02-28 17:08:29 · 191 阅读 · 0 评论 -
人转铁蛋白靶向修饰DOX前药的制备
纳米药物是指粒径小于500nm的颗粒状药物,具有颗粒小、表面反应活性高、吸附能力强等许多常规药物不具备的优点。利用纳米技术制备的纳米药物可有效提高药物的生物利用度。阿霉素是一种具有高度活性的药物。于肿瘤细胞对铁的高需求,肿瘤细胞表面有比正常细胞更多的与铁代谢相关的受体表达和对铁的高摄取率。转铁蛋白可与肿瘤细胞表面的转铁蛋白受体特异性结合,从而将所载的铁通过内吞方式转入细胞。因此,转铁蛋白可作为肿瘤细胞的靶分子来修饰载药纳米粒,使其获得肿瘤细胞靶向性。采用离子交联方法,以阿霉素为包裹核心,选用转载 2022-02-28 17:06:16 · 167 阅读 · 0 评论 -
肿瘤药物PEG修饰靶向前药的制备
5-FU作为首选抗CA用于临床。但由于代谢显著及亲脂性较低,5-FU的生物利用度低,影响效果。为克服临床应用时的副作用,将5-FU制成大分子前体药。5-FU的大分子前体药与5-FU相比较,具有缓释、长效、利用率高、不良反应小和靶向性强等优点。PEG修饰5-FU,以磺胺嘧啶引发环氧乙烷开环聚合反应制得端基含磺胺嘧啶的PEG,用153Sm、99Tc标记,磺胺嘧啶引入高分子PEG后,磺538胺嘧啶的亲肿瘤特性依然存在,而在PEG的另一端连入5-FU,得到高分子药schSFPEG-5-FU,可以使5-FU肿转载 2022-02-28 17:03:54 · 240 阅读 · 0 评论 -
t Ly P-1穿肽膜偶联多种药物的制备及应用
本次系列西安瑞禧生物小编介绍的是前体药物,前体药物可以通过化学结构式改性、官能团改性、荧光标记、化学键偶联、高分子化合物偶联、多肽偶联、糖类修饰、蛋白修饰、功能性分子修饰,从而改变其性质,这篇瑞禧小编介绍的是FITC标记穿模肽t Ly P-1。穿膜肽是一种能够穿透细胞膜并且不损坏细胞膜结构的小分子多肽,也是具有细胞膜穿透能力的小分子多肽,它能有效携带比其分子量大100倍的外源性疏水大分子蛋白和核酸物质进入细胞,可以直接渗透到细胞膜,不仅能清除人体携带的多种感染病毒,还有抑制灭活病毒的功效,且对宿主细转载 2022-02-27 21:59:56 · 671 阅读 · 0 评论 -
脂质体修饰改性载入两亲性分子前药的制备
TPGS是一种聚合度为23的聚乙二醇链,具有较好的热稳定性,在空气中能够稳定存在,对光、氧、氧化剂以及自由基作用稳定,对碱不稳定。TPGS是一种非离子型表面活性剂,含有极性亲水性的聚乙二醇长链和非极性疏水性的维生素E。TPGS到达细胞膜基顶后可直接与P-糖蛋白相互作用,抑制ATP酶的活性,从而逆转P-糖蛋白介导的多药耐药,并抑制P-糖蛋白介导的药物传递。在脂质体表面引入两亲性的TPGS分子,可降低免疫系统对脂质体的识别和清除,延长其体循环时间。与PEG修饰的脂质体相比,TPGS修饰的脂质体其转载 2022-02-27 21:57:29 · 321 阅读 · 0 评论 -
药物氨基/羧基/羟基化改性-喜树碱羟基化改性
喜树碱在临床上被用来应用于CA,但大部分该类物质因自身复杂的大共轭结构使其溶解性不好,并且缺乏组织靶向性,对机体也有较大的副作用,所以通过在10-羟基喜树碱羟基引入丁二酸基团,合成一种新型的喜树碱-10羟基喜树碱-丁二酸-腺病毒。在10-羟基喜树碱(10-Hydroxycamptothecin,HCPT)的10位,20位羟基引入丁二酸基团来改善HCPT的水溶性,提高内酯环的稳定性;并以丁二酸为链接,与腺病毒衣壳蛋白表面的氨基共价偶联,合成一种新型的喜树碱-10羟基喜树碱-丁二酸-腺病毒,并用结肠癌细胞检转载 2022-02-27 21:54:14 · 425 阅读 · 0 评论