生信与基因组学-CSDN博客

population_cnv_grch38.txt （人群CNV GRCH38数据文件） population_cnv_grch37.txt（人群CNV GRCH37数据文件） HI_Predictions_Version3.bed（单倍剂量不足基因数据库文件） DDG2P_22_4_2024.csv（DDG2P数据文件）

2024-05-15

NC-012920.1线粒体基因组序列及其BWA参考序列索引

NC_012920.1线粒体基因组序列及其BWA参考序列索引，包含mt.fasta, mt.fasta.amb, mt.fasta.ann, mt.fasta.bwt, mt.fasta.fai, mt.fasta.pac, mt.fasta.sa 7个文件，基因组长度chrM：16571

2024-05-15

单细胞RNA测序（scRNA-seq）细胞分离与扩增.md

单细胞RNA测序（scRNA-seq）细胞分离与扩增

2024-05-12

单细胞RNA测序（scRNA-seq）工作流程入门.md

单细胞RNA测序（scRNA-seq）工作流程入门

2024-05-12

单细胞RNA测序（scRNA-seq）Seurat分析流程入门.md

单细胞RNA测序（scRNA-seq）Seurat分析流程入门

2024-05-12

单细胞RNA测序（scRNA-seq）Cellranger流程入门和数据质控.md

单细胞RNA测序（scRNA-seq）Cellranger流程入门和数据质控

2024-05-12

单细胞RNA测序（scRNA-seq）构建人类参考基因组注释.md

单细胞RNA测序（scRNA-seq）构建人类参考基因组注释

2024-05-12

单细胞RNA测序（scRNA-seq）SRA数据下载及fastq-dumq数据拆分.md

单细胞RNA测序（scRNA-seq）SRA数据下载及fastq-dumq数据拆分

2024-05-12

单细胞RNA测序（scRNA-seq）cellranger count的细胞定量和aggr整合.md

单细胞RNA测序（scRNA-seq）cellranger count的细胞定量和aggr整合

2024-05-12

GenomeAnalysisTK（GATK3.8.0）便携版，无需编译直接使用

包含GenomeAnalysisTK.jar和README.md文件。 Linux使用 java -jar GenomeAnalysisTK.jar -h 可查看帮助文档，直接运行GATK3.8.0软件。

2024-04-29

华大基因2023年9月生物信息分析水平初测试题

华大基因2023年9月生物信息分析水平初测试题，涵盖LInux基本操作、基因组学基础知识，填充题、选择题和简答题形式

2024-04-11

R for beginners（中文版）统计建模与R软件上册统计建模与R软件下册

2023-12-31

CopyNumberPlots R包软件中英文使用说明书

2023-12-11

2023年基因测序上下游市场研报

测序下游主要应用；测序主要关注公司；市场前景及预测

2023-12-11

2023年基于二代测序辅助生殖技术专题市场调研报告

辅助生殖技术快速发展; 政策助力辅助生殖上下游快速发展; 牌照、医生和技术形成三大核心壁垒; 美日辅助生殖行业发展; 医疗服务行业纵比

2023-12-11

CNV检测工具cnvpytor脚本程序和结果合并python程序，cnvpytor.zip

拷贝数变化CNV分析神器,基于Python内核，强化了CNVnator的可视化，模块化，功能和计算能力。CNVpytor用到了RD和BAF信息，可以更加准确的计算CNV和CNA。 cnvpytor_merge.py cnvpytor_calling.sh

2023-12-10

空空如也

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TA关注的人

已知人类血红蛋白变异数据库（HbVar）的地贫结构变异（SV）缺失类型区域

人类参考基因组hg19和GRCh38测序盲区坐标文件

SNP芯片可视化示例数据，SNPArray.26T.txt

SNP指纹图谱软件SNPT ，通过高通量测序获得的SNP，用最少的SNP数据区分尽量多的样品

人群CNV、单倍剂量不足基因DDG2P数据库文件

NC-012920.1线粒体基因组序列及其BWA参考序列索引

单细胞RNA测序（scRNA-seq）细胞分离与扩增.md

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R for beginners（中文版） 统计建模与R软件上册 统计建模与R软件下册

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