全基因组测序（WGS）实验和分析流程

最新推荐文章于 2025-05-29 11:03:52 发布

生信与基因组学

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分类专栏： WES-WGS-NIPT-CNVseq 文章标签：数据分析健康医疗 bash

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准备样本和实验材料，样本一般为DNA提取物，通常从血液、组织或细胞中提取。

实验准备包括质控检查、DNA文库构建和测序芯片准备等。

将样本的DNA片段转化为适合测序的文库。这通常包括以下步骤：

（1）DNA片段化：将长的DNA片段切割成较短的片段，通常为几百到几千碱基对；

（2） 末端修复：修复DNA片段的末端，使其适合连接测序适配体；

（3）接头连接：将测序接头连接到DNA片段的末端，适配体包含与测序仪器兼容的序列；

（4）PCR扩增：通过聚合酶链式反应（PCR）扩增接头连接的DNA片段，以便在测序中产生足够的信号。

将DNA文库放入测序仪器进行测序。

有几种不同的测序技术可供选择，例如Illumina、Ion Torrent、PacBio和Oxford Nanopore等，分别使用不同的原理和方法来读取DNA序列。

从测序仪器中生成的原始测序数据称为读段reads。

在进行进一步的分析之前，需要对这些数据进行预处理和质量控制，以去除低质量的reads和接头序列。

Trimmomatic：用于去除测序reads中的接头序列、低质量碱基和低质量reads。
FastQC：用于评估测序reads的质量分布和其他质量指标。它可以帮助检测测序过程中的潜在问题，如测序质量下降、接头污染等。
BWA-MEM：用于将测序reads比对到参考基因组上。BWA-MEM采用快速的seed-and-extend算法，能够高效地处理较长的reads。
Bowtie2：用于将reads比对到参考基因组。它结合了快速的seed-and-extend算法和最大可信权值路径算法，适用于短序列的比对。
SAMtools：用于处理比对结果的工具集，可以进行SAM/BAM格式文件的转换、排序、索引和过滤。此外，它还提供了一系列命令行工具，用于统计比对信息、检测SNPs和Indels等。
GATK（Genome Analysis Toolkit）：是一个用于基因组数据的分析和变异检测的工具集。它提供了多种算法和工具，包括基因组重比对、SNP/Indel检测、变异过滤等。
Picard Tools：用于处理SAM/BAM文件的工具集，可以标记PCR重复、计算覆盖度、创建统计报告等。
QualiMap：用于评估测序数据质量的工具，可以检测测序reads的覆盖度、GC含量、错误率等质量指标，并生成相应的统计图表和报告。

将预处理后的reads与参考基因组进行比对或基因组装。

比对：是将reads与已知基因组序列进行比较，确定每个read在基因组中的位置。

基因组装：是将reads组合成更长的连续序列，以重建基因组的整体结构。

使用比对或基因组装的结果，识别和分析样本中的基因组变异。这些变异可能包括单核苷酸多态性（SNPs）、插入/缺失（indels）、基因重排等。变异检测的方法和工具会根据研究目的而有所不同。

GATK（Genome Analysis Toolkit）：GATK是一个广泛使用的工具集，用于基因组数据的分析和变异检测。它提供了多种算法和工具，包括基因组重比对、SNP/Indel检测、变异过滤等。
VarScan：VarScan是一种用于检测SNPs、Indels和结构变异的工具，特别适用于对比分析。它能够从比对数据中识别变异，并提供统计学过滤和注释。
FreeBayes：FreeBayes是一个开源的SNP和Indel检测工具，能够从测序数据中检测变异。它采用贝叶斯统计方法进行变异检测，并提供了高灵敏度和准确性。
MuTect：MuTect是一个专门用于检测肿瘤样本中的突变的工具。它可以分析肿瘤-正常对比数据，并鉴定出肿瘤样本中的突变。
Samtools：Samtools是一个用于处理比对数据（SAM/BAM格式）的工具集，同时也提供了一些变异检测功能。它可以进行SNP/Indel检测、过滤和注释等。
Platypus：Platypus是一个灵活的变异检测工具，可以从WGS数据中检测SNPs、Indels和结构变异。它具有高度可配置性，并且支持多样本分析。

对检测到的变异进行注释，确定其可能的功能和影响。注释可以包括变异在基因区域的位置、氨基酸改变的影响、潜在的功能通路等。

ANNOVAR：ANNOVAR是一个用于注释基因组变异的工具，可以根据各种数据库提供详细的注释信息。它支持多种变异类型的注释，包括SNP、Indel、结构变异等。
Variant Effect Predictor (VEP)：VEP是一个广泛使用的工具，用于注释和预测变异的功能影响。它能够提供详细的注释信息，包括变异的基因影响、功能改变、突变致病性预测等。
SnpEff：SnpEff是一个用于注释和预测SNP和结构变异的功能影响的工具。它能够提供变异的注释、基因影响、功能改变以及通路分析等。
dbNSFP：dbNSFP是一个基因组功能预测数据库，提供了大量的注释和预测信息。它包含了来自多个公共数据库的功能预测结果，并提供了丰富的注释信息，如SIFT、PolyPhen-2、GERP++等。
DAVID：DAVID（Database for Annotation, Visualization, and Integrated Discovery）是一个功能注释和富集分析工具，可以帮助用户理解基因组变异的功能和相关的生物学过程。它整合了多个公共数据库，提供了注释、功能分析和通路分析等功能。