半导体物理（上课）（介绍）

半导体更多的是共价键

空间机率分布，比较密集的区域形成电子轨道，吸收能量发生跃迁，形成另一个轨道

6个p轨道，纺锤状可能会重叠，我们无法区分电子属于哪一个碳原子，所以苯环等结构，Pi电子就会变成一个环状的近似分布，就是离域的

金属键：原子实（内层电子和原子核形成的带正点的原子实）的周围有很多电子，delocalized electrons像一个云雾一样，电子云交叠在一起，像液体一样，可以流动

1. 因为有大量的delocalized electrons，所以导电性非常好，对于石墨烯，蜂窝状的格子很难去扭曲他

2. 金属的延展性：加热会产生变形（不像硅会发生断裂），也与微观结构有关系，因为金属内部是一个完全弥漫的电子云，当有外力的时候，会产生特定的取向，原子实会扭曲

Intra-molecualr 分子内 Inter-molecular 分子间

范德华力比较弱的解释：Instaneous（瞬间的） dipole moments（偶极矩（一正一负））

分子如何理解偶极：极性分子好像本身就有一个偶极，非极性没有（正电荷中心和负电荷中心是否重合来判断 )

瞬间偶极：在常温下，它们都在作热运动，键会振动，所以会像海浪一样，所以某个瞬间会产生正电荷中心和负电荷中心相差比较远，一旦产生瞬间偶极，会影响周围，会产生感应，感应也会产生偶极，正负方向对在一起，那一个瞬间会产生正电吸引，但是下一个瞬间又有可能消失，所以时而产生吸引，时而没有，所以会产生一定的吸引力，该作用力称为范德华力

键长越短，通常键能越大：解释靠得越近，电子云重叠程度越大

晶体表征手段：XRD  X-RAY DIFFRACTION ( bulk )（bulk 与 surface 相对应）

不同层之间反射，会存在光程差，发生衍射的时候需要时波长的整数倍，我们可以把角度等物理量联系在一起

为什么X射线要用 0.154 纳米的波长？（为什么不能用紫外线，可见光？）

波长应该要和晶格常数比较接近，常见的半导体都在0.1nm量级，所以用X射线，对应的波长比较小，和典型的晶格常数在一个数量级

TEM（bulk） 透射电子显微镜

电子因为穿过周期性晶格的时候会受到调制，所以成像之后，会有规律呈现

STM（surface） 扫描隧穿显微镜，研究表面的晶体结构以及周期性

原理：利用量子隧穿效应，（要求表面导电）eg：石墨表面蜂窝状结构，信号来自顶端的隧穿电流，通过电流信号的大小，来得到表面的结构

历史：人们在Si 111 表面，用低能电子在超高真空下，打在111表面（低能电子衍射) ，然后会发生衍射（条件苛刻要超高真空），原来是 1 * 1 ，我们给他加热退火，然后会变成 7 * 7

直到STM发明之后，做7*7的结构（大家关心表面究竟如何进行电子排布），实际测出表面结构，重构之后，空位是一个更大的三角形 

为什么电子可以做衍射？因为电子具有波粒二象性

Si（7 * 7）表示的是表面重构，原来 Si 的表面

表面重构: 如果表面有一个悬键，需要给它一个氢原子