SAG 是一种有效的平滑受体激动剂 ｜ MedChemExpress (MCE)

SAG

CAS：912545-86-9

品牌：MedChemExpress (MCE)

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生物活性：SAG 是一种有效的平滑 (Smo) 受体 激动剂 (EC50=3 nM; Kd =59纳米）。 SAG 激活 Hedgehog 信号通路并抵消环巴胺 (HY-17024) 对 Smo[1][2][3] 的抑制作用。 IC50 和目标：EC50：3 nM (Smo)[1]

体外：SAG (0.1 nM-100 μM; 30 h) 在 Shh-LIGHT2 细胞中诱导萤火虫荧光素酶表达，EC50 为 3 nM，然后在更高浓度下抑制表达[1].
SAG (1-1000 nM; 1 h) 竞争 BODIPY-cyclopamine 与表达 Smo 的 Cos-1 细胞的结合，产生表观解离常数 (Kd) SAG/Smo 复合物为 59 nM[1]。
SAG (100 nM) 抑制 ShhN 诱导的 Robotnikinin 通路激活的抑制作用[2] .
SAG (250 nM; 48 h) 显着增加 MDAMB231 细胞中 SMO mRNA 和蛋白的表达[3]。
SAG (250 nM; 24 和 48 h) 增加 CAXII MDAMB231细胞在含氧量正常和低氧条件下24h的mRNA表达[3].
SAG (250 nM; 24 h)增加MDAMB231细胞迁移[3]。

体内：在 CD-1 小鼠中，SAG (1.0 mM) 主要在缺损边界诱导更多的成骨，并在八周时间点显着增加 BV/TV[4]。
SAG（15- 20 mg/kg; ip) 在小鼠中以剂量依赖性方式普遍诱导轴前多指畸形[5]。

参考文献：

[1]. Chen JK, et al. Small molecule modulation of Smoothened activity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Oct 29;99(22):14071-6.
[2]. Stanton BZ, et al. A small molecule that binds Hedgehog and blocks its signaling in human cells. Nat Chem Biol. 2009 Mar;5(3):154-6.
[3]. Lee S, et al. Combining Smoothened Agonist (SAG) and NEL-like protein-1 (NELL-1) Enhances Bone Healing. Plast Reconstr Surg. 2017 Feb 13
[4]. Fish EW, et al. Preaxial polydactyly following early gestational exposure to the smoothened agonist, SAG, in C57BL/6J mice. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2016 Nov 1
[5]. Guerrini G, et, al. Inhibition of smoothened in breast cancer cells reduces CAXII expression and cell migration. J Cell Physiol. 2018 Dec; 233(12): 9799-9811.

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