SB-269970 (hydrochloride) _ MedChemExpress (MCE)

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参考详情:SB-269970 hydrochloride (SB-269970A) | 5-HT7 受体拮抗剂 | MCE

CAS:261901-57-9

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生物活性:SB-269970 hydrochloride 是一种有效、选择性和脑渗透性 5-HT7 受体 拮抗剂,pKi 为 8.3。 SB-269970 hydrochloride 对其他 5-HT 受体表现出 >50 倍的选择性[1][2]。 IC50 和目标:pKi:8.3(5-HT7 受体)[1] 

体内: SB269970 盐酸盐 (SB-269970A) (3- 30 mg/kg;腹腔注射;一次) 显着阻断苯丙胺和氯胺酮诱导的多动症[2]。

Galunisertib  | Calcipotriol  | Daratumumab  | SH-42  | Gefitinib  | Pazopanib  | Banoxantrone (dihydrochloride)  | Curcumin  | Zanubrutinib  | Ipilimumab

研究领域:GPCR/G Protein  |  Neuronal Signaling

作用靶点:5-HT Receptor

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:

[1]. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10821781

[2]. Roberts C, et al. The effect of SB-269970, a 5-HT(7) receptor antagonist, on 5-HT release from serotonergic terminals and cell bodies. Br J Pharmacol. 2001 Apr;132(7):1574-80.

[3]. Monti JM, et al. The serotonin 5-HT7 receptor agonist LP-44 microinjected into the dorsal raphe nucleus suppresses REM sleep in the rat. Behav Brain Res. 2008 Aug 22;191(2):184-9.

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