摘要:本文主要根据酪蛋白中具有抗凝血作用的短肽,得出一种新的短肽(PICA)具有抗凝血效果,并对其作用机制进行研究。通过实验的方法得出PICA具有抗凝血效果,并通过DS中的CDOCKER算法将PICA对接到抗凝血酶中,研究了其作用机制,PICA可以作为治疗血栓疾病的潜在药物。
分子对接(molecular docking)是基于结构药物设计的核心模拟手段,依据受体与配体作用时的几何匹配和能量匹配过程,模拟受体-配体相互作用,预测两者间最佳的结合模式和结合亲和力。采用分子对接模拟技术,科研人员可以进行基于结构的药物虚拟筛选,药物分子的结构改造,药靶相互作用的机理研究等工作,从而大大提高实验效率。在Discovery Studio这一分子模拟的综合平台中,共有四种对接程序,包含Libdock、CDOCKER、FlexibleDocking,这三种对接算法各有优势,能够满足广大科研工作者的多种应用需求,为其提供配体受体间相互识别的“利器”。
酪蛋白中抗凝血酶抑制剂的研究
ref:Food Funct., 2019;IF=3.289
链接:10.1039/C8FO02235F
研究发现,越来越多的人患上血栓性疾病,凝血酶在凝血和血栓形成过程中起到关键作用,因此可以作为治疗血栓性疾病的重要靶标。本文主要根据酪蛋白中具有抗凝血作用的短肽,得出一种新的短肽(PICA)具有抗凝血效果,并对其作用机制进行研究。通过实验的方法得出PICA具有抗凝血效果,并通过DS中的CDOCKER算法将PICA对接到抗凝血酶中,研究了其作用机制,PICA可以作为治疗血栓疾病的潜在药物。
图一 PICA和凝血酶的相互作用模式。
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