植物化学药物缓解激素反应性乳腺癌的药物治疗和分子机制的研究

摘要：本文主要研究植物性药物作为治理乳腺癌的分子机制的研究。通过DS中CDOCKER模块将36种植物性药物与两种已成药的化药进行对比研究，结合基于受体配体复合物产生的药效团模型对36种植物性药物进一步筛选，最后通过MD得到了4种较好的植物性药物可以作为治疗乳腺癌的潜在分子。

药效团模型（Pharmacophore）：是指药物活性分子中对活性起着重要作用的“药效特征元素”及其空间排列形式，可以认为是大量活性化合物共同的成药特征。基于药效团模型，科研人员可以进行快速的药物虚拟筛选工作，寻找结构新颖的活性分子；也可以解释化合物的构效关系，进行化合物的结构优化与改造；此外，还可以进行化合物靶标的识别，实现反向找靶。Discovery Studio中的Catalyst模块，是经典的药效团模型生成、验证及虚拟筛选的工具，可以基于配体、受体以及复合物结构进行定量、定性的药效团模型研究。

分子对接（molecular docking）是基于结构药物设计的核心模拟手段，依据受体与配体作用时的几何匹配和能量匹配过程，模拟受体-配体相互作用，预测两者间最佳的结合模式和结合亲和力。采用分子对接模拟技术，科研人员可以进行基于结构的药物虚拟筛选，药物分子的结构改造，药靶相互作用的机理研究等工作，从而大大提高实验效率。在Discovery Studio这一分子模拟的综合平台中，共有四种对接程序，包含Libdock、CDOCKER、FlexibleDocking，这三种对接算法各有优势，能够满足广大科研工作者的多种应用需求，为其提供配体受体间相互识别的“利器”。

植物化学药物缓解激素反应性乳腺癌的药物治疗和分子机制的研究 

ref：Oxidative Medicine and Cellular Longevity, Volume 2019, Article ID 5189490, 14 pages；IF=4.936

链接：https://doi.org/10.1155/2019/5189490

乳腺癌(BC)是全世界缺乏有效治疗的妇女死亡的主要原因。因此，开发能够逆转、减少或减缓BC生长的药物非常重要。利用天然产物作为化学预防剂，治疗药物具有巨大的优势。本文主要研究植物性药物作为治理乳腺癌的分子机制的研究。通过DS中CDOCKER模块将36种植物性药物与两种已成药的化药进行对比研究，结合基于受体配体复合物产生的药效团模型对36种植物性药物进一步筛选，最后通过MD得到了4种较好的植物性药物可以作为治疗乳腺癌的潜在分子。

 

图一 CDOCKER对接结果以及与药效团模型的匹配结果。

 

图二 基于受体配体复合物产生的药效团模型。

 

图三 筛选出的四种天然产物及已知药物分子与受体的作用机制。(a) exemestane and (b) letrozole and the phytochemicals (c) curcumin, (d) capsaicin,

(e) rosmarinic acid, and (f) 6-shogaol

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