豪森药业创新药首次“出海”，将加快创新成果国际化布局

近日，江苏豪森药业集团有限公司（以下简称“豪森药业”）就阿美替尼与美国医库药业（EQRx）签署海外合作协议，此为公司首个创新药海外授权协议。根据协议，医库药业将负责中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾地区之外阿美替尼的开发以及商业化，以进一步扩大阿美替尼的治疗潜力。此次“出海”合作，将加快豪森药业创新成果的国际化布局，提升创新品牌和海外业绩，造福全球肺癌患者。阿美替尼是豪森药业自主研发的首个中国原创三代EGFR-TKI创新药，也是豪森药业上市的第4个1类创新药。经过25年的发展，豪森药业已跻身中国领先的创新驱动型制药公司行列，将在中枢神经系统、抗肿瘤、抗感染、糖尿病、消化道和心血管等重大疾病治疗领域，持续不断地推出更多的创新药品。

稳扎稳打，步步为营

1995年，豪森药业在连云港成立；第二年，钟慧娟辞去连云港药监局体制内工作，以创始人的身份加入豪森药业。经过周密的市场调研，豪森确定了对传统产品进行剂型改进，或者对国外已过专利保护期品种进行仿制，走出仿创结合的道路、逐步向自主创新转变的研发战略。

1997年4月，头孢氨苄缓释片（商品名美丰）正式投放市场，当年实现销售额达3000万元，成为豪森首个拳头产品。

1999年，注射用酒石酸长春瑞滨获批上市。豪森以此为切入点，步步为营，逐步在非小细胞肺癌、血液瘤、乳腺癌等高发肿瘤领域中抢占先机。

2000年、2001年，酒石酸唑吡坦片、奥氮平片相继获批上市，奠定了豪森中枢神经用药龙头药企的行业地位。

经过二十五年的不懈拼搏，豪森实现吗啉硝唑、氟马替尼、阿美替尼、聚乙二醇洛塞那肽4个1类创新药获批上市，30个仿制药以首仿、抢仿获批，形成了中枢神经、抗肿瘤、抗感染及糖尿病四大优势治疗领域；荣获中国医药研发产品线最佳企业20强榜单第2名，位列中国医药工业百强榜第29位。

在打造国内创新药企的同时，豪森兼顾生产质量与国际接轨。自2012年起，豪森的长春瑞滨注射剂、吉西他滨注射剂、艾替班特注射液先后获美国FDA批准上市；2016年，注射用培美曲塞二钠获日本PMDA批准上市。依靠FDA、PMDA认证的生产设施和质量管理体系，海外制剂业务有望为豪森带来新的收益。

韬光养晦，厚积薄发

2011年，上海翰森生物医药科技有限公司（豪森集团新药研发中心）成立，标志豪森研发模式正式从以仿制药开发为中心，升级成以仿制和创新药开发并重；目前拥有全职研发人员1200余名，近五年累计研发投入近34亿。截止2020年上半年，公司拥有上市1类创新药4项，临床在研创新药十余项。

阿美替尼并不是豪森第一个自主研发的创新药，但绝对是豪森研发史划时代的标准。从确定化合物结构提交专利，到获批上市，国内小分子靶向抗肿瘤药物的平均研发时长在8年左右，而阿美替尼仅用了4.5年，创造了令同行称奇的“豪森速度”，一向韬光养晦的豪森已成为一匹蓄势待发的黑马。阿美替尼向行业传达了一个信号，豪森的独立药学研究、临床前研究、临床研究和注册申报已形成完整研发体系，走在了国内创新药研发前列。

自主研发联合外部引进，豪森未来可期

出于节约研发成本的经济原则，豪森没有选择广泛布局，而是及早对研发管线进行取舍，表现了极强的研发管线控制能力。公司目前在研项目近百项，创新药临床在研项目仅10项，且均为单适应症。4个获批上市的创新药，临床开设年份呈梯度差异化，在保障研发效率的同时，最大程度降低企业研发投入，集中投放企业研发资源，实现重点项目的各个击破。

目前小分子抗肿瘤药依旧是豪森重点研发领域，IDO、BRD4、ERK(MAPK)、SHP–2等多个靶点实现项目储备。豪森的另一重点适应症为NASH，先后提交FXR激动剂、ASK1抑制剂、ACC2抑制剂的化合物专利。

（美通社,2020年7月31日上海）

消息来源：豪森药业

编辑：小星

来源：美通社

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